6 SKYRIUS
NERVŲ SISTEMOS LIGOS
(G00-G99)
Šį skyrių sudaro tokie poskyriai:
|
G00-G09
|
UŽDEGIMINĖS CENTRINĖS NERVŲ SISTEMOS LIGOS
|
|
G10-G14
|
SISTEMINĖS ATROFIJOS, PIRMIAUSIA PAVEIKIANČIOS CENTRINĘ NERVŲ SISTEMĄ
|
|
G20-G26
|
EKSTRAPIRAMIDINIAI IR JUDESIŲ SUTRIKIMAI
|
|
G30-G32
|
KITOS DEGENERACINĖS NERVŲ SISTEMOS LIGOS
|
|
G35-G37
|
DEMIELINIZUOJANČIOS CENTRINĖS NERVŲ SISTEMOS LIGOS
|
|
G40-G47
|
EPIZODINIAI IR PAROKSIZMINIAI SUTRIKIMAI
|
|
G50-G59
|
NERVŲ, NERVŲ ŠAKNELIŲ IR REZGINIŲ SUTRIKIMAI
|
|
G60-G64
|
POLINEUROPATIJOS IR KITI PERIFERINĖS NERVŲ SISTEMOS SUTRIKIMAI
|
|
G70-G73
|
MIONEURALINIŲ JUNGČIŲ IR RAUMENŲ LIGOS
|
|
G80-G83
|
CEREBRINIS PARALYŽIUS IR KITI PARALYŽINIAI SINDROMAI
|
|
G90-G99
|
KITI NERVŲ SISTEMOS SUTRIKIMAI
|
Šiame skyriuje žvaigždute pažymėta:
|
G01*
|
Meningitas sergant bakterinėmis ligomis, klasifikuojamomis kitur
|
|
G02*
|
Meningitas sergant kitomis infekcinėmis ir parazitinėmis ligomis, klasifikuojamomis kitur
|
|
G05*
|
Encefalitas, mielitas ir encefalomielitas sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
|
|
G07*
|
Intrakranijinis bei intraspinalinis abscesas ir granulioma sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
|
|
G13*
|
Sisteminė atrofija, pirmiausia pažeidžianti centrinę nervų sistemą, sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
|
|
G22*
|
Parkinsonizmas sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
|
|
G26*
|
Ekstrapiramidiniai ir judesių sutrikimai sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
|
|
G32*
|
Kiti degeneraciniai nervų sistemos sutrikimai sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
|
|
G46*
|
Kraujagysliniai smegenų sindromai sergant cerebrovaskulinėmis (smegenų kraujagyslių) ligomis (I60-I67†)
|
|
G53*
|
Galvinių nervų sutrikimai sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
|
|
G55*
|
Nervų šaknelių ir rezginių suspaudimas sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
|
|
G59*
|
Mononeuropatija sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
|
|
G63*
|
Polineuropatija sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
|
|
G73*
|
Mioneuralinių jungčių ir raumenų sutrikimai sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
|
|
G94*
|
Kitos smegenų ligos sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
|
|
G99*
|
Kiti nervų sistemos pakitimai sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
|
Išskyrus:
tam tikras perinatalinio laikotarpio būkles (
P00–
P96)
tam tikras infekcines ir parazitų sukeliamas ligas (
A00–
B99)
nėštumo, gimdymo ir laikotarpio po gimdymo komplikacijas (
O00–
O99)
įgimtas formavimosi ydas, deformacijas ir chromosomų anomalijas (
Q00–
Q99)
endokrinines, mitybos ir medžiagų apykaitos ligas (
E00–
E90)
sužalojimus, apsinuodijimus ir tam tikrus išorinių poveikių padarinius (
S00–
T98)
navikus (
C00–
D48)
simptomus, požymius ir nenormalius klinikinius bei laboratorinius radinius, neklasifikuojamus kitur (
R00–
R98)
UŽDEGIMINĖS CENTRINĖS NERVŲ SISTEMOS LIGOS
(G00-G09)
Apima:
| arachnoiditą |
} |
| leptomeningitą |
} bakterinį |
| meningitą |
} |
| pachimeningitą |
} |
Išskyrus:
bakterinį:
• meningoencefalitą (G04.2)
• meningomielitą (G04.2)
Meningitas, sukeltas hemofilinės lazdelės (Haemophilus influenzae)
Meningitas, kurį sukelia:
• žarninė lazdelė (Escherichia coli)
• Fridlenderio (Friedländer) bacila
• klebsielės (Klebsiella)
• pūlingas, neklasifikuojamas kitaip
• piogeninis, neklasifikuojamas kitaip
• supuracinis (sukeliantis pūliavimą), neklasifikuojamas kitaip
| Meningitas (sergant): |
| • juodlige (A22.8†) |
| • gonokokinis (A54.8†) |
| • leptospiroze (A27.-†) |
| • listerioze (A32.1†) |
| • Laimo (Lyme) liga (A69.2†) |
| • neurosifiliu (A52.1†) |
| • salmonelių sukelta infekcija (A02.2†) |
| • sifiliu: |
| |
• įgimtu (A50.4†) |
| |
• antriniu (A51.4†) |
| |
• vidurių šiltine (A01.0†) |
Išskyrus:
meningoencefalitą ir meningomielitą sergant bakterinėmis ligomis, klasifikuojamomis kitur (G05.0*)
Išskyrus:
meningoencefalitą ir meningomielitą sergant kitomis infekcinėmis ir parazitinėmis ligomis, klasifikuojamomis kitur (
G05.1–
G05.2*)
Meningitas (sukeltas):
• infekcinės mononukleozės (B27†)
• raudonukės (B06.0†)
Kriptokokinis meningitas (B45.1†)
Meningitas dėl:
• afrikinės tripanosomozės (B56†)
• Čagaso (Chagas) ligos (lėtinės) (B57.4†)
Apima:
| arachnoiditą |
} |
| leptomeningitą |
} dėl kitų ir nepatikslintų priežasčių |
| meningitą |
} |
| pachimeningitą |
} |
Išskyrus:
meningoencefalitą (G04)
meningomielitą (G04)
Arachnoiditas (spinalinis), neklasifikuojamas kitaip
Apima:
ūminį kylantįjį mielitą
meningoencefalitą
meningomielitą
Išskyrus:
gerybinį mialginį encefalomielitą (G93.3)
encefalopatiją:
• alkoholinę (G31.2)
• neklasifikuojamą kitaip (G93.4)
• toksinę (G92)
išsėtinę sklerozę (G35)
mielitą:
• ūminį skersinį (G37.3)
• poūmį sukeliantį nekrozę (G37.4)
| Encefalitas | } |
| Encefalomielitas | } po imunizacijos |
Vakcinai nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Poinfekcinis encefalitas ir encefalomielitas, neklasifikuojami kitaip
Susijusiems epileptiniams traukuliams nurodyti naudokite papildomą kodą (G40)
Ventrikulitas (cerebrinis), neklasifikuojamas kitaip
Apima:
meningoencefalitą ir meningomielitą sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
| Encefalitas, mielitas arba encefalomielitas (sergant): |
| • listerioze (A32.1†) |
| • meningokokinis (A39.8†) |
| • sifiliu: |
| |
• įgimtu (A50.4†) |
| |
• vėlyvuoju (A52.1†) |
| |
• tuberkulioze (A17.8†) |
Encefalitas, mielitas arba encefalomielitas (sergant):
• citomegalo viruso sukeltomis ligomis (B25.8†)
• gripu (J09†, J10.8†, J11.8†)
• raudonuke (B06.0†)
Encefalitas, mielitas ar encefalomielitas sergant:
• afrikine tripanosomoze (B56†)
• Čagaso (Chagas) liga (lėtine) (B57.4†)
• negleriaze (B60.2†)
• toksoplazmoze (B58.2†)
Eozinofilinis meningoencefalitas (B83.2†)
Encefalitas sergant sistemine raudonąja vilklige (M32.1†)
Infekcijos sukėlėjui nurodyti naudokite papildomą kodą (
B95–
B97).
Abscesas (embolinis):
• smegenų [bet kurios srities]
• smegenėlių
• smegenų
• otogeninis
Intrakranijinis abscesas arba granulioma:
• epidurinis
• ekstradurinis
• subdurinis
Nugaros smegenų [bet kurios srities] abscesas (embolinis)
Intraspinalinis abscesas arba granulioma:
• epidurinis
• ekstradurinis
• subdurinis
Smegenų abscesas:
• gonokokinis (A54.8†)
• tuberkuliozinis (A17.8†)
Šistosomozinė smegenų granulioma (B65†)
Smegenų tuberkuloma (A17.8†)
| Septinis (-ė): |
| • embolija |
} |
| • endoflebitas |
} |
| • flebitas |
} intrakranijinių arba intraspinalinių veninių sinusų ir venų |
| • tromboflebitas |
} |
| • trombozė |
} |
Išskyrus:
| intrakranijinį flebitą ir tromboflebitą: |
| • komplikuotą: |
| |
• abortą, negimdinį nėštumą arba nėštumą su pūsline išvisa (O00–O07, O08.7) |
| |
• nėštumą, gimdymą ir laikotarpį po gimdymo (O22.5, O87.3) |
| |
• nepūlingos kilmės (I67.6) |
| nepūlingą intraspinalinį flebitą ir tromboflebitą (G95.1) |
Pastaba:
Kategorija G09 naudojami žymėti G00–G08 poskyriuose (išskyrus pažymėtass žvaigždute (*)) klasifikuojamas ligas kaip kitur klasifikuojamų pasekmių priežastis. Pasekmės apima būkles, kurios apibrėžiamos kaip pasekmės arba vėlai pasireiškiančios būklės, arba išliekančios ilgiau nei vienerius metus nuo ligą (būklę) sukėlusios priežasties atsiradimo.
SISTEMINĖS ATROFIJOS, PIRMIAUSIA PAVEIKIANČIOS CENTRINĘ NERVŲ SISTEMĄ
(G10-G14)
Hantingtono (Huntington) chorėja
Išskyrus:
cerebrinį paralyžių (G80.-)
paveldimąją ir idiopatinę neuropatiją (G60.-)
medžiagų apykaitos ligas (E70–E89)
Ankstyva smegenėlių ataksija su:
• savaiminiu tremoru
• mioklonusu [Hanto (Hunt) ataksija]
• susilpnėjusiais kraujagyslių refleksais
Fridricho (Friedreich) ataksija (autosominė recesyvinė)
Recesyvinė spinocerebelinė ataksija, susijusi su X chromosoma
Pastaba:
dažniausiai prasideda iki 20 metų amžiaus.
Pastaba:
dažniausiai prasideda po 20 metų amžiaus.
Ataksinė telangiektazija [Luiso-Baro (Louis-Bar)]
Išskyrus:
Kokaino (Cockayne) sindromą (
Q87.11)
pigmentinę kserodermą (
Q82.1)
Paveldimoji smegenėlių:
• ataksija, neklasifikuojama kitaip
• išsigimimas
• liga
• sindromas
Progresuojantis bulbarinis vaikų paralyžius [Fazijo-Londe (Fazio-Londe)]
Spinalinė raumenų atrofija:
• suaugusiųjų forma
• vaikų forma, II tipas
• distalinė
• jaunatvinė (juvenilinė) forma, III tipas [Kugelbergo-Velanderio (Kugelberg-Welander)]
• mentės ir šeivikaulio forma
Šeiminė motorinio (judinamojo) neurono liga
Šoninė (lateralinė) sklerozė:
• amiotrofinė
• pirminė
Progresuojantis:
• bulbarinis paralyžius
• spinalinė raumenų atrofija
Karcinomatozinė neuromiopatija (C00–C96†)
Sensorinė paraneoplazminė neuropatija [Denio Brauno (Denny Brown)] (C00–D48†)
Paraneoplazinė limbinė encefalopatija (C00–D48†)
Postpoliomielitinis sindromas
Išskyrus:
poliomielito pasekmes (B91)
EKSTRAPIRAMIDINIAI IR JUDESIŲ SUTRIKIMAI
(G20-G26)
Hemiparkinsonizmas
Drebamasis paralyžius
Parkinsonizmas arba Parkinsono (Parkinson) liga:
• idiopatinė
• neklasifikuojama kitaip
• pirminė
Išskyrus:
Levi (Lewy) kūnelių ligą (G31.3)
Vaistams nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Vaistams nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Aplinkos veiksniui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Parkinsonizmas sergant:
• Levi (Lewy) kūnelių liga (G31.3†)
• sifiliu [sifilinis parkinsonizmas] (A52.1†)
Išskyrus:
| daugiasistemę: |
| • atrofiją, neklasifikuojamą kitaip |
} |
| • degeneraciją |
} (G90.3) |
Pigmentinė blyškiojo kūno degeneracija
Progresuojantis supranuklearinis paralyžius
Pamatinių ganglijų sukalkėjimas
Išskyrus:
atetoidinį cerebrinį paralyžių (
G80.3)
Tardyvinė (vėlyvoji) diskinezija
Vaistams nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Idiopatinė distonija, neklasifikuojama kitur
Išskyrus:
tortikolį, neklasifikuojamą kitaip (
M43.6)
Burnos ir veido diskinezija
Diskinezija, neklasifikuojama kitaip
Išskyrus:
tremorą, neklasifikuojamą kitaip (
R25.1)
Vaistams nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Vaistų sukelta mioklonija
Ligą sukėlusiam vaistui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Išskyrus:
veido miokimiją (G51.4)
miokloninę epilepsiją (G40)
Vaistui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Chorėja, neklasifikuojama kitaip
Išskyrus:
chorėją, neklasifikuojamą kitaip, su širdies patologija (I02.0)
Hantingtono (Huntington) chorėją (G10)
reumatinę chorėją (I02)
Saidenhemo (Sydenham) chorėją (I02)
Tiką sukėlusiam vaistui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Išskyrus:
de la Tureto (de la Tourette) sindromą (
F95.2)
tiką, neklasifikuojamą kitaip (
F95.9)
Akatizija (vaistų sukelta) (gydymo sukelta)
Neramių kojų sindromas
Sustingusio žmogaus sindromas
Jei ligą sukėlė vaistas, jam nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius)
KITOS DEGENERACINĖS NERVŲ SISTEMOS LIGOS
(G30-G32)
Alzheimerio (Alzheimer) tipo priešsenatvinė demencija † (F00.0*)
Pastaba:
paprastai prasideda iki 65 metų amžiaus.
Alzheimerio (Alzheimer) tipo senatvinė demencija † (F00.1*)
Pastaba:
paprastai prasideda po 65 metų amžiaus.
Išskyrus:
senatvinę:
• smegenų degeneraciją, neklasifikuojamą kitur (G31.1)
• demenciją, neklasifikuojamą kitaip (F03)
senatvę, neklasifikuojamą kitaip (R54)
Išskyrus:
Rėjaus (Reye) sindromą (
G93.7)
Frontotemporalinė demensija (FTD)
Piko (Pick) liga
Progresuojanti izoliuota afazija
Išskyrus:
Alzheimerio (Alzheimer) ligą (
G30.-)
senatvę, neklasifikuojamą kitaip (
R54)
| Alkoholinė: |
| • smegenėlių: |
| |
• ataksija |
| |
• degeneracija |
| |
• cerebrinė degeneracija |
| |
• encefalopatija |
| Autonominės (vegetacinės) nervų sistemos disfunkcija, sukelta alkoholio |
| Levi (Lewy) kūnelių liga: |
| • kortikinė |
| • difuzinė |
| • su: |
| |
• demencija† (F02.8*) |
| |
• parkinsonizmu† (G22*) |
Pilkosios medžiagos degeneracija [Alperso (Alpers) liga]
Mitochondrinė mioencefalopatija
Poūmė nekrozę sukelianti encefalopatija [Li (Leigh) liga]
Poūmė kombinuota nugaros smegenų degeneracija, esant vitamino B12 trūkumui (E53.8†)
DEMIELINIZUOJANČIOS CENTRINĖS NERVŲ SISTEMOS LIGOS
(G35-G37)
Išsėtinė sklerozė:
• smegenų kamieno
• nugaros smegenų
• išsėtinė
• išplitusi
• neklasifikuojama kitaip
Išskyrus:
poinfekcinį encefalitą ir encefalomielitą, neklasifikuojamus kitaip (
G04.8)
Demielinizacija sergant optiniu neuromielitu
Išskyrus:
optinį neuritą, neklasifikuojamą kitaip (
H46)
Periaksialinis encefalitas
Šilderio (Schilder) liga
Išskyrus:
adrenoleukodistrofiją [Adisono-Šilderio (Addison-Schilder)] (
E71.3)
Ūminis skersinis mielitas, neklasifikuojamas kitaip
Išskyrus:
išsėtinę (dauginę) sklerozę (
G35)
optinį neuromielitą [Deviko (Devic)] (
G36.0)
EPIZODINIAI IR PAROKSIZMINIAI SUTRIKIMAI
(G40-G47)
Sunkiai gydoma epilepsija pasižymi tuo, kad, nepaisant gydymo ne mažiau kaip dviem vaistais nuo epilepsijos, skiriant pakankamas jų dozes atskirai arba kartu, per mėnesį pasireiškia daugiau nei vienas priepuolis su sąmonės sutrikimu arba per metus pasireiškia daugiau negu dvylika priepuolių.
Pastaba:
šie ligos apibūdinimo kriterijai skirti naudoti gydytojams, o ne ligų koduotojams (statistikams). Sunkiai gydomos epilepsijos kodas būklei turėtų būti priskiriamas tik remiantis jos klinikine dokumentacija.
Išskyrus:
Landau-Klefnerio (Landau-Kleffner) sindromą (F80.3)
priepuolį (traukulinį), neklasifikuojamą kitaip (R56.8)
epilepsinę būklę (G41)
Todo (Todd) paralyžių (G83.89)
Toliau pateikti penktuoju simboliu žymimi poskyriai G40.0-G40.9 skyriuje koduojami taip:
⊗ 0 neminint sunkiai gydomos epilepsijos
⊗ 1 esant sunkiai gydomai epilepsijai
Gerybinė vaikų epilepsija su centrotemporalinėmis EEG smailiomis bangomis
Vaikų epilepsija su okcipitaliniais EEG paroksizmais
Priepuoliai be sąmonės pakitimo
Paprasti daliniai epilepsijos priepuoliai, pereinantys į antrinius išplitusius priepuolius
Priepuoliai su sąmonės pakitimu, dažnai – su automatizmu
Sudėtingi daliniai priepuoliai, pereinantys į antrinius išplitusius priepuolius
Gerybiniai:
• miokloninė vaikų epilepsija
• naujagimių konvulsijos (šeiminės)
Vaikų epilepsinė absencija [piknolepsija]
Rytinė epilepsija su didžiaisiais priepuoliais
Jaunuolių:
• epilepsinė absencija
• miokloninė epilepsija [impulsyvinė mažoji]
Nespecifiniai epilepsiniai priepuoliai:
• atoniniai
• kloniniai
• miokloniniai
• toniniai
• toniniai kloniniai
Epilepsija su:
• mioklonine absencija
• miokloniniais astatiniais priepuoliais
Vaikų spazmai
Lenokso-Gasto (Lennox-Gastaut) sindromas
MERRF [miokloninė susivėlusių raudonųjų skaidulų epilepsija] sindromas
Salamo (Salaam) priepuoliai
Simptominė ankstyva miokloninė encefalopatija
Vesto (West) sindromas
Dalinė nenutrūkstama epilepsija [Koževnikovo (Kozhevnikof)]
Epilepsijos priepuoliai, sukeliami:
• alkoholio
• vaistų
• hormonų pokyčių
• nemigos
• streso
Jei ligą sukėlė vaistas, jam nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius)
Pastaba:
šis kodas turėtų būti priskiriamas tik tada, kai nėra papildomos informacijos, kuri leistų būklę priskirti atitinkamai G40.0 arba G40.5 kodui.
Pastaba:
šis kodas turėtų būti priskiriamas tik tada, kai nėra papildomos informacijos, kuri leistų būklę priskirti kodui G40.3.
Epilepsija ir epilepsiniai sindromai nepatikslinti ar jie yra židininiai, ar išplitę
Epilepsiniai:
• konvulsijos, neklasifikuojamos kitaip
• paroksizmai, neklasifikuojami kitaip
• traukuliai, neklasifikuojami kitaip
Toninė kloninė epilepsinė būklė
Išskyrus:
dalinę nenutrūkstamą epilepsiją [Koževnikovo (Kozhevnikof)] (
G40.5-)
Epilepsinės absencijos būklė
Jei ligą sukėlė vaistas, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Išskyrus:
galvos skausmą, neklasifikuojamą kitaip (
R51)
| Migrena: |
| • aura be galvos skausmo |
| • bazilinė |
| • ekvivalentinė |
| • šeiminė |
| • su: |
| |
• ūmine aura |
| |
• užsitęsusia aura |
| |
• tipine aura |
Oftalmopleginė migrena
Tinklainės migrena
Išskyrus:
netipinį veido skausmą (
G50.1)
galvos skausmą, neklasifikuojamą kitaip (
R51)
trišakio nervo neuralgiją (
G50.0)
Lėtinė paroksizminė hemikranija
Klasterinis (sutelktas) galvos skausmas:
• lėtinis
• epizodinis
Kraujagyslinis galvos skausmas, neklasifikuojamas kitaip
Lėtinis įtampos tipo galvos skausmas
Epizodinis įtampos tipo galvos skausmas
Įtampos tipo galvos skausmas, neklasifikuojamas kitaip
Vaistui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Išskyrus:
naujagimių smegenų išemiją (
P91.0)
Išskyrus:
amneziją, neklasifikuojamą kitaip (
R41.3)
Gresiantis cerebrovaskulinis (smegenų kraujagyslių) įvykis
Smegenų arterijos spazmai
Praeinanti smegenų išemija, neklasifikuojama kitaip
Sindromas:
• Benedikto (Benedikt)
• Klodo (Claude)
• Fovilio (Foville)
• Milardo-Gublerio (Millard-Gubler)
• Valenbergo (Wallenberg)
• Vėberio (Weber)
Išskyrus:
košmarus (F51.5)
neorganinius miego sutrikimus (F51)
naktinę baimę (F51.4)
vaikščiojimą per miegus (F51.3)
Uždelstos miego fazės sindromas
Miego ir budrumo reguliarumo sutrikimas
Išskyrus:
Pikviko (Pickwick) sindromą (
E66.2)
naujagimių miego apnėją (
P28.3)
Centrinis miego hipopnėjos sindromas
Obstrukcinis miego hipopnėjos sindromas
Klaine-Levino (Kleine-Levin) sindromas
NERVŲ, NERVŲ ŠAKNELIŲ IR REZGINIŲ SUTRIKIMAI
(G50-G59)
Išskyrus:
| paplitusius trauminius nervų, nervų šaknelių ir rezginių sutrikimus – žr. kūno nervų pažeidimus |
| neuralgiją |
}neklasifikuojamą kitaip (M79.2) |
| neuritą |
} |
| nėščiųjų periferinį neuritą (O26.83) |
| radikulitą, neklasifikuojamą kitaip (M54.1) |
Apima:
penktojo galvinio nervo sutrikimus
Paroksizminio veido skausmo sindromas
Skausminis tikas
Apima:
septintojo galvinio nervo sutrikimus
Veido paralyžius dėl veidinio nervo sutrikimo
Išskyrus:
veido paralyžius dėl:
• gimdymo traumos (P11.3)
• cerebrovaskulinio įvykio (G83.81)
Išskyrus:
poherpetinį alkūnėlės mazgo (geniculatus) ganglionitą (
B02.2)
Melkersono-Rozentalio (Melkersson-Rosenthal) sindromas
Išskyrus:
sutrikimus:
• prieangio ir sraigės [aštuntojo] nervo (H93.3)
• regos [antrojo] nervo (H46, H47.0)
• paralyžinį žvairumą dėl nervo paralyžiaus (H49.0–H49.2)
Pirmojo galvinio nervo sutrikimas
Devintojo galvinio nervo sutrikimas
Glosofaringinė neuralgija
Klajoklio nervo [dešimtojo galvinio nervo] sutrikimas
Dvyliktojo galvinio nervo sutrikimas
Popūslelinis:
• alkūnėlės mazgo (geniculatus) ganglionitas
• trišakio nervo neuralgija
Išskyrus:
| paplitusius trauminius nervų šaknelių ir rezginių sutrikimus – žr. kūno nervų pažeidimus |
| tarpslankstelinio disko sutrikimus (M50–M51) |
| neuralgiją arba neuritą, neklasifikuojamus kitaip (M79.2) |
| neuritą arba radikulitą: |
| • peties, neklasifikuojamą kitaip |
} |
| • juosmens, neklasifikuojamą kitaip |
} |
| • juosmens ir kryžmens, neklasifikuojamą kitaip |
}(M54.1) |
| • krūtinės, neklasifikuojamą kitaip |
} |
| radikulitą, neklasifikuojamą kitaip |
} |
| radikulopatiją, neklasifikuojamą kitaip |
} |
| spondiliozę (M47) |
Torakalinės angos sindromas
Parsonažo-Aldreno-Ternerio (Parsonage-Aldren-Turner) sindromas
Peties juostos neuritas
Fantominės galūnės sindromas, neklasifikuojamas kitaip
Išskyrus:
paplitusius trauminius nervų sutrikimus – žr. kūno nervų pažeidimus
Vėlyvasis alkūninio nervo paralyžius
Kompleksinis regioninis skausmo sindromas, II tipas
Rankos tarppirštinė neuroma
Išskyrus:
paplitusius trauminius nervų sutrikimus – žr. kūno nervų pažeidimus
Išskyrus:
sėdmens nervo skausmus:
• priskiriamus tarpslankstelinio disko ligoms (M51.1)
• neklasifikuojamus kitaip (M54.3)
Lateralinio šlaunies odos nervo sindromas
Šeivinio nervo paralyžius
Mortono (Morton) metatarsalgija
Kompleksinis regioninis skausmo sindromas, II tipas
Kojos tarppirštinė neuroma
Refleksinė simpatinė distrofija
Peties ir plaštakos sindromas
Kauzalgija, neklasifikuojama kitaip
Kompleksinis regioninis skausmo sindromas, II tipas, neklasifikuojamas kitaip
Išskyrus:
diabetinę mononeuropatiją (E1-.41)
POLINEUROPATIJOS IR KITI PERIFERINĖS NERVŲ SISTEMOS SUTRIKIMAI
(G60-G64)
Išskyrus:
neuralgiją, neklasifikuojamą kitaip (M79.2)
neuritą, neklasifikuojamą kitaip (M79.2)
periferinį nėščiųjų neuritą (O26.83)
radikulitą, neklasifikuojamą kitaip (M54.1)
Ligos:
• Šarko-Mari-Tuto (Charcot-Marie-Tooth)
• Dežereno-Sotas (Déjerine-Sottas)
Paveldėtoji motorinė ir sensorinė neuropatija, I–IV tipas
Vaikų hipertrofinė neuropatija
Peronealinė raumenų atrofija (aksoninio tipo) (hipertrofinio tipo)
Rusi-Levi (Roussy-Lévy) sindromas
Morvano (Morvan) liga
Nelatono (Nelaton) sindromas
Sensorinė neuropatija:
• paveldėta pagal dominantinį tipą
• paveldėta pagal recesyvinį tipą
Ūminis infekcinis (poinfekcinis) polineuritas
Milerio Fišerio sindromas
Priežasčiai nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Vaistui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Toksinę medžiagą koduokite papildomu išorinių priežasčių kodu (20 skyrius).
Radiacijos sukelta polineuropatija
Priežasčiai nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Neuropatija, neklasifikuojama kitaip
| Polineuropatija (sergant): |
| • difterija (A36.8†) |
| • infekcine mononukleoze (B27.7†) |
| • raupsais (A30†) |
| • Laimo (Lyme) liga (A69.2†) |
| • kiaulyte (B26.8†) |
| • popūslelinė (B02.2†) |
| • vėlyvuoju sifiliu: |
| |
• įgimtu (A50.4†) |
| |
• neklasifikuojamu kitaip (A52.1†) |
| |
• tuberkulioze (A17.8†) |
Išskyrus:
diabetinę polineuropatiją (E1-.42)
Ureminė neuropatija (N18.5†)
Periferinės nervų sistemos sutrikimai, neklasifikuojami kitaip
MIONEURALINIŲ JUNGČIŲ IR RAUMENŲ LIGOS
(G70-G73)
Išskyrus:
botulizmą (
A05.1)
praeinančią naujagimių generalizuotą miasteniją (myasthenia gravis) (
P94.0)
Jei miasteniją sukėlė vaistas, jam nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Toksinei medžiagai nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Išskyrus:
dauginę įgimtą artrogripozę (
Q74.3)
medžiagų apykaitos ligas (
E70–
E89)
miozitą (
M60.-)
Raumenų distrofija:
• autosominė recesyvinė, vaikų tipo, panaši į Diušeno (Duchenne) arba Bekerio (Becker)
• gerybinė [Bekerio (Becker)]
• gerybinė mentės ir šeivikaulio su ankstyvomis kontraktūromis [Emery-Dreifuso (Emery-Dreifuss)]
• distalinė
• veido, mentės ir žasto
• galūnių ir pečių lanko
• akių
• akių ir ryklės
• mentės ir šeivikaulio
• sunki [Diušeno (Duchenne)]
Išskyrus:
įgimtą raumenų distrofiją:
• neklasifikuojamą kitaip (G71.2)
• su specifinėmis morfologinėmis raumens skaidulų patologijomis (G71.2)
Miotoninė distrofija [Šteinerto (Steinert)]
Įgimta miotonija:
• dominantinė [Tomseno (Thomsen)]
• neklasifikuojama kitaip
• recesyvinė [Bekerio (Becker)]
Miotonija:
• chondrodistrofinė
• sukelta vaistų
• simptominė
Neuromiotonija [Isakso (Isaacs)]
Įgimta paramiotomija
Pseudomiotomija
Jei ligą sukėlė vaistas, jam nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Įgimta raumenų distrofija:
• neklasifikuojama kitaip
• su specifinėmis raumenų skaidulos morfologinėmis patologijomis
Ligos:
• centrinė šerdies
• minimali šerdies
• dauginė šerdies
Skaidulinio tipo disproporcija
Miopatija
• miotubulinė (centronuklearinė)
• pluoštinė
MELAS [mitochondrinės encefalopatijos laktatinės acidozės insultą primenančių epizodų sindromas]
Paveldėtoji miopatija, neklasifikuojama kitaip
Vaistui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Toksinei medžiagai nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Periodinis paralyžius (šeiminis):
• hiperkaleminis
• hipokaleminis
• miotoninis
• normokaleminis
Inkliuzinių kūnelių miozitas
Miasteninis sindromas sergant tirotoksikoze [hipertiroidizmu] (E05.-†)
Išskyrus:
diabetinę amiotrofiją (E1.-41)
Miopatija sergant:
• hiperparatiroidizmu (E21.0–E21.3†)
• hipoparatiroidizmu (E20†)
Tirotoksinė miopatija (E05†)
Miopatija sergant:
• glikogeno atsargų liga (E74.0†)
• lipidų kaupimo liga (E75†)
Miopatija sergant:
• reumatoidiniu artritu (M05–M06†)
• sklerodermija (M34.8†)
• sausuoju sindromu [Sjogreno (Sjögren)] (M35.0†)
• sistemine raudonąja vilklige (M32.1†)
CEREBRINIS PARALYŽIUS IR KITI PARALYŽINIAI SINDROMAI
(G80-G83)
Išskyrus:
paveldimąją spazminę paraplegiją (
G11.4)
Spazminis tetrapleginis cerebrinis paralyžius
Atetoidinis cerebrinis paralyžius
Distoninis cerebrinis paralyžius
Mišrūs cerebrinio paralyžiaus sindromai
Cerebrinis paralyžius, neklasifikuojamas kitaip
Išskyrus:
įgimtą cerebrinį paralyžių (G80)
praeinančią hemiplegiją (R29.88)
Ūminė, netrauminė:
• paraplegija
• kvadriplegija
• tetraplegija
Lėtinė:
• paraplegija
• kvadriplegija
• tetraplegija
Išskyrus:
ūminę, trauminę paraplegiją ir tetraplegiją (S14, S24, S34)
įgimtą cerebrinį paralyžių (G80)
praeinančią parezę (R29.88)
Kategorijoms G82.0-G82.5 toliau pateikiama penktojo skaitmens subklasifikacija:
⊗ 0 nepatikslinta
⊗ 1 nepatikslinta, ūminė
⊗ 2 nepatikslinta, lėtinė
⊗ 3 visiška, ūminė
⊗ 4 visiška, lėtinė
⊗ 5 dalinė, ūminė
⊗ 6 dalinė, lėtinė
Žr. poskyrius
Abiejų kojų paralyžius, neklasifikuojamas kitaip
Paraplegija (apatinė), neklasifikuojama kitaip
Žr. poskyrius
Kvadriplegija, neklasifikuojama kitaip
Apima:
paralyžių (visišką) (dalinį), išskyrus nurodytą
G80–
G82
Diplegija (viršutinė)
Abiejų rankų paralyžius
Neurogeninė šlapimo pūslė dėl arklio uodegos sindromo
Išskyrus:
šlapimo pūslės pakitimus dėl nugaros smegenų pažeidimo, neklasifikuojamus kitaip (
G95.8)
"Užrakinto viduje" (angl. locked-in) sindromas
| Veido: |
|
| • suglebimas |
} |
| • hemiplegija |
} dėl galvos smegenų kraujotakos sutrikimo |
| • silpnumas |
} |
Išskyrus:
Belo paralyžių (G51.0)
veido paralyžius dėl:
• gimdymo traumos (P11.3)
• veidinio nervo ligos (G51.0)
Todo (Todd) paralyžius (poepilepsinis)
KITI NERVŲ SISTEMOS SUTRIKIMAI
(G90-G99)
Išskyrus:
autonominės (vegetacinės ) nervų sistemos disfunkciją, sukeltą alkoholio (
G31.2)
Karotidinio sinuso sinkopė
Bernardo (-Hornerio) (Bernard(-Horner) sindromas
Daugiasistemė atrofija, neklasifikuojama kitaip
Neurogeninė ortostatinė hipotenzija [Šai-Dragerio (Shy-Drager)]
Išskyrus:
ortostatinę hipotenziją, neklasifikuojamą kitaip (
I95.1)
Išskyrus:
hidrocefaliją:
• įgimtą (Q03)
• dėl įgimtos toksoplazmozės (P37.1)
Neonatalinė:
• hidrocefalija po intraskilvelinės kraujosruvos
• pohemoraginė hidrocefalija
Toksinei medžiagai nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Voratinklinio dangalo cista
Įgyta porencefalinė cista
Išskyrus:
| įgytas periventrikuliarines | } naujagimių cistas (P91.1) |
| įgytas porencefalines | } |
| įgimtas smegenų cistas (Q04.6-) |
Išskyrus:
komplikuotą:
• abortą, negimdinį nėštumą arba nėštumą su pūsline išvisa (O00–O07, O08.8)
• nėštumą, gimdymą (O29.2, O74.3, O89.2)
• chirurginę ir medicininę priežiūrą (G97.8)
naujagimių anoksiją (P21.9)
Išskyrus:
hipertenzinę encefalopatiją (
I67.4)
Gerybinis mialginis encefalomielitas
Išskyrus:
encefalopatiją:
• alkoholinę (G31.2)
• toksinę (G92)
| Suspaudimas |
}smegenų (kamieno) |
| Išvarža |
} |
Išskyrus:
trauminį smegenų suspaudimą:
• difuzinį (S06.28)
• židininį (S06.38)
• neklasifikuojamą kitaip (S06.28)
Išskyrus:
smegenų edemą:
• dėl gimdymo traumos (P11.0)
• trauminę (S06.1)
Priežasčiai nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Encefalopatija po radiacijos
Priežasčiai nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Ūminis nugaros smegenų infarktas (embolinis) (neembolinis)
Nugaros smegenų arterinė trombozė
Hematomielija
Nepūlingas intraspinalinis flebitas ir tromboflebitas
Nugaros smegenų edema
Poūmė nekrozę sukelianti mielopatija
Išskyrus:
intraspinalinį flebitą ir tromboflebitą, išskyrus nepūlingą (
G08)
Šlapimo pūslės pakitimai dėl nugaros smegenų pažeidimo, neklasifikuojami kitaip
Mielopatija:
• sukelta vaistų
• sukelta radiacijos
Priežasčiai nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Išskyrus:
neurogeninę šlapimo pūslę:
• dėl arklio uodegos (cauda equina) sindromo (G83.4)
• neklasifikuojamą kitaip (N31.9)
šlapimo pūslės neuroraumeninę disfunkciją be nugaros smegenų pažeidimo (N31)
Mielopatija, neklasifikuojama kitaip
Išskyrus:
nutekėjimą dėl spinalinės punkcijos (
G97.0)
Smegenų dangalų sąaugos (cerebrinės) (spinalinės)
Nervų sistemos liga, neklasifikuojama kitaip
Amiloidinė autonominė (vegetacinė) neuropatija (E85†)
Išskyrus:
diabetinę vegetacinę (autonominę) neuropatiją (E1-.43)
Priekinio nugaros smegenų ir slankstelinio arterijų suspaudimo sindromai (M47.0†)
Mielopatija sergant navikine liga (C00–D48†)
Ureminis paralyžius (N18.5†)