3 SKYRIUS

KRAUJO IR KRAUJODAROS ORGANŲ LIGOS BEI TAM TIKRI SUTRIKIMAI, SUSIJĘ SU IMUNINIAIS MECHANIZMAIS
(D50-D89)

Šį skyrių sudaro tokie poskyriai:

D50-D53 MITYBINĖS ANEMIJOS
D55-D59 HEMOLIZINĖS ANEMIJOS
D60-D64 APLAZINĖS IR KITOS ANEMIJOS
D65-D69 KREŠĖJIMO SUTRIKIMAI, PURPURA IR KITOS HEMORAGINĖS BŪKLĖS
D70-D77 KITOS KRAUJO IR KRAUJODAROS ORGANŲ LIGOS
D80-D89 TAM TIKRI SUTRIKIMAI, SUSIJĘ SU IMUNINIAIS MECHANIZMAIS

Šiame skyriuje žvaigždute pažymėta:
D63* Anemija sergant lėtinėmis ligomis, klasifikuojama kitur
D77* Kiti kraujo ir kraujodaros organų sutrikimai sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur

Išskyrus:
autoimuninę ligą (sisteminę), neklasifikuojamą kitaip (M35.9)

tam tikras perinatalinio laikotarpio būkles (P00–P96)

nėštumo, gimdymo ir laikotarpio po gimdymo komplikacijas (O00–O99)

įgimtas formavimosi ydas, deformacijas ir chromosomų anomalijas (Q00–Q99)

endokrinines, mitybos ir medžiagų apykaitos ligas (E00–E89)

žmogaus imunodeficito viruso [ŽIV] sukeltą ligą (B20–B24)

sužalojimus, apsinuodijimus ir tam tikrus išorinių poveikių padarinius (S00–T98)

navikus (C00–D48)

simptomus, požymius ir nenormalius klinikinius bei laboratorinius radinius, neklasifikuojamus kitur (R00–R99)

MITYBINĖS ANEMIJOS
(D50-D53)

D50
Geležies stokos anemija
Apima:
anemiją:
  • asiderozinę
  • hipochrominę
D50.0
Geležies stokos anemija dėl nukraujavimo (lėtinė)
Pohemoraginė anemija (lėtinė)

Išskyrus:
ūminę pohemoraginę anemiją (D62)

Įgimtą anemiją dėl vaisiaus kraujo netekimo (P61.3)

D50.1
Sideropeninė disfagija
Keli-Patersono (Kelly-Paterson) sindromas

Plamerio-Vinsono (Plummer-Vinson) sindromas

D50.8
Kitos geležies stokos anemijos
D50.9
Geležies stokos anemija, nepatikslinta
D51
Vitamino B12 stokos anemija
Išskyrus:
vitamino B12 trūkumą (E53.8)

D51.0
Vitamino B12 stokos anemija dėl vidinio veiksnio trūkumo
Anemija:
  • Adisono (Addison)
  • Byrmerio (Biemer)
  • piktybinė (įgimta)
Įgimta vidinio veiksnio stoka

D51.1
Vitamino B12 stokos anemija dėl selektyvios vitamino B12 malabsorbcijos su proteinurija
Imerslando-Gresbeko (Imerslund(-Gräsbeck) sindromas

Paveldėtoji megaloblastinė anemija

D51.2
Transkobalamino II stoka
D51.3
Kita mitybinė vitamino B12 stokos anemija
Veganų anemija

D51.8
Kitos vitamino B12 stokos anemijos
D51.9
Vitamino B12 stokos anemija, nepatikslinta
D52
Folatų stokos anemija
D52.0
Mitybinės kilmės folatų stokos anemija
Mitybinės kilmės megaloblastinė anemija

D52.1
Medikamentinės kilmės folatų stokos anemija
Ligą sukėlusiam medikamentui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).

D52.8
Kitos folatų stokos anemijos
D52.9
Folatų stokos anemija, nepatikslinta
Folio rūgšties stokos anemija, nepatikslinta

D53
Kitos mitybinės kilmės anemijos
Apima:
megaloblastinę anemiją, kurios gydymas vitaminu B12 ar folatais yra neveiksmingas

D53.0
Baltymų stokos anemija
Aminorūgščių stokos anemija

Orotacidurinė anemija

Išskyrus:
Lešo-Nyhano (Lesch-Nyhan) sindromą (E79.1)

D53.1
Kitos megaloblastinės anemijos, neklasifikuojamos kitur
Megaloblastinė anemija, neklasifikuojama kitaip

Išskyrus:
Di Guljelmo (Di Guglielmo) ligą (C94.0-)

D53.2
Anemija sergant skorbutu
Išskyrus:
askorbo rūgšties trūkumą (E54)

D53.8
Kitos patikslintos mitybinės kilmės anemijos
Anemija, susijusi su stoka:
  • vario
  • molibdeno
  • cinko
Išskyrus:
mitybos sutrikimus be anemijos, pavyzdžiui:
  • vario trūkumą (E61.0)
  • molibdeno trūkumą (E61.5)
  • cinko trūkumą (E60)
D53.9
Mitybinės kilmės anemija, nepatikslinta
Paprastoji lėtinė anemija

Išskyrus:
anemiją, nepatikslintą (D64.9)

HEMOLIZINĖS ANEMIJOS
(D55-D59)

D55
Anemija dėl fermento veiklos sutrikimų
Išskyrus:
medikamentų sukeltą fermentų stokos anemiją (D59.2)

D55.0
Anemija dėl gliukozės-6-fosfatdehidrogenazės [G6PD] stokos
Favizmas

G6PD stokos anemija

D55.1
Anemija, sukelta kitų gliutationo metabolizmo sutrikimų
Anemija (sukelta):
  • fermentų stokos, išskyrus, susijusi su heksozės monofosfato [HMP] apykaita
  • hemolizinė nesferocitinė (paveldėtoji) I-ojo tipo
D55.2
Anemija, sukelta glikolizės fermentų sutrikimų
Anemija (sukelta):
  • hemolizinė nesferocitinė (paveldėtoji) II-ojo tipo
  • heksokinazės stoka
  • piruvato kinazės [PK] stoka
  • triozofosfatizomerazės stoka
D55.3
Anemija, sukelta nukleotidų metabolizmo sutrikimų
D55.8
Kitos anemijos, sukeltos fermento veiklos sutrikimų
D55.9
Fermento veiklos sutrikimo sukelta anemija, nepatikslinta
D56
Talasemija
D56.0
Alfa talasemija
Išskyrus:
vaisiaus vandenę dėl hemolizinės ligos (P56.-)

D56.1
Beta talasemija
Kuli (Cooley) anemija

Sunki beta talasemija

Talasemija:
  • tarpinė
  • didžioji
D56.2
Delta beta talasemija
D56.3
Slaptasis mutacijos talasemijos geno nešiotojas
D56.4
Paveldėtoji vaisiaus hemoglobino persistencija [HPFH]
D56.8
Kitos talasemijos
D56.9
Talasemija, nepatikslinta
Viduržemio jūros anemija (su kita hemoglobinopatija)

Talasemija (mažoji) (mišri) (su kita hemoglobinopatija)

D57
Pjautuvo pavidalo ląstelių sutrikimai
Išskyrus:
kitas hemoglobinopatijas (D58.-)

D57.0
Pjautuvo pavidalo ląstelių anemija su krize
Hb-SS liga (pjautuvo pavidalo ląstelių anemija) su krize

D57.1
Pjautuvo pavidalo ląstelių anemija be krizės
Pjautuvo pavidalo ląstelių:
  • anemija
}
  • liga
} neklasifikuojama kitaip
  • sutrikimas
}
D57.2
Dvigubi heterozigotiniai sutrikimai su pjautuvo pavidalo ląstelėmis
Liga:
  • Hb-SC
  • Hb-SD
  • Hb-SE
  • Pjautuvo pavidalo ląstelių (beta) talasemija
D57.3
Slaptasis pjautuvo pavidalo ląstelių geno mutacijos nešiotojas

Slaptasis Hb-S geno mutacijos nešiotojas

Hemoglobinas S [HbAS] geno mutacijos nešiotojas

D57.8
Kiti pjautuvo pavidalo ląstelių sutrikimai
D58
Kitos paveldėtosios hemolizinės anemijos
D58.0
Paveldėtoji sferocitozė
Acholurinė (šeiminė) gelta

Įgimta (sferocitinė) hemolizinė gelta

Minkovski-Šofardo (Minkowski-Chauffard) sindromas

D58.1
Paveldėtoji eliptocitozė
Eliptocitozė (įgimta)

Ovalocitozė (įgimta) (paveldėta)

D58.2
Kitos hemoglobinopatijos

Anomalinis hemoglobinas, neklasifikuojamas kitaip

Įgimta Hainco (Heinz) kūnelių anemija

Liga:

  • Hb-C
  • Hb-D
  • Hb-E

Hemoglobinopatija, neklasifikuojama kitaip

Hemolizinė liga dėl nestabilaus hemoglobino

Išskyrus:

šeiminę eritrocitozę (D75.0)

Hb-M ligą (D74.0)

paveldėtąją vaisiaus hemoglobino persistenciją [HPFH] (D56.4)

aukštumų policitemiją (D75.1)

methemoglobinemiją (D74.-)

D58.8
Kitos patikslintos paveldėtosios hemolizinės anemijos
Stomatocitozė

D58.9
Paveldėtoji hemolizinė anemija, nepatikslinta
D59
Įgyta hemolizinė anemija
D59.0
Medikamentinės kilmės autoimuninė hemolizinė anemija
Ligą sukėlusiam medikamentui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).

D59.1
Kitos autoimuninės hemolizinės anemijos
Autoimuninė hemolizinė liga (šalčio tipo) (šilumos tipo)

Lėtinė šalčio hemagliutininų liga

Šalčio agliutininų:
  • liga
  • hemoglobinurija
Hemolizinė anemija:
  • šalčio tipo (antrinė) (simptominė)
  • šilumos tipo (antrinė) (simptominė)
Išskyrus:
Evanso (Evans) sindromą (D69.3)

hemolizinę vaisiaus ir naujagimio ligą (P55.-)

paroksizminę šalčio hemoglobinuriją (D59.6)

D59.2
Medikamentų sukelta neautoimuninė hemolizinė anemija
Medikamentų sukelta fermentų stokos anemija

Ligą sukėlusiam medikamentui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).

D59.3
Hemolizinis ureminis sindromas
∇1438
D59.4
Kitos neautoimuninės hemolizinės anemijos
Hemolizinė anemija:
  • mechaninė
  • mikroangiopatinė
  • toksinė
Ligą sukėlusiam medikamentui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).

D59.5
Paroksizminė naktinė hemoglobinurija [Marčiafava-Mišeli (Marchiafava-Micheli)]
Išskyrus:
hemoglobinuriją, neklasifikuojamą kitaip (R82.3)

D59.6
Hemoglobinurija dėl išorinių priežasčių sukeltos hemolizės
Hemoglobinurija:
  • dėl fizinės įtampos
  • maršo
  • paroksizminė šalčio
Ligą sukėlusiam medikamentui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).

Išskyrus:
hemoglobinuriją, neklasifikuojamą kitaip (R82.3)

D59.8
Kitos įgytos hemolizinės anemijos
D59.9
Įgyta hemolizinė anemija, nepatikslinta
Idiopatinė hemolizinė anemija, lėtinė

APLAZINĖS IR KITOS ANEMIJOS
(D60-D64)

D60
Įgyta gryna eritropoezės ląstelių aplazija [eritroblastopenija]
Apima:
eritropoezės ląstelių aplaziją (įgytą) (suaugusiųjų) (su timoma)

D60.0
Lėtinė įgyta eritropoezės ląstelių aplazija
D60.1
Laikinoji įgyta eritropoezės ląstelių aplazija
D60.8
Kitos įgytos eritropoezės ląstelių aplazijos
D60.9
Įgyta gryna eritropoezės ląstelių aplazija, nepatikslinta
D61
Kitos aplazinės anemijos
Išskyrus:
agranuliocitozę (D70)

D61.0
Įgimta aplazinė anemija

Aplazija, (gryna) eritropoezės ląstelių (kieno):

  • įgimta
  • kūdikių
  • pirminė

Blekfano-Daimondo (Blackfan-Diamond) sindromas

Šeiminė hipoplazinė anemija

Fankoni (Fanconi) anemija

Pancitopenija su formavimosi ydomis

D61.1
Medikamentinės kilmės aplazinė anemija
Ligą sukėlusiam medikamentui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).

D61.2
Aplazinė anemija dėl kitų išorinių veiksnių poveikio
Ligą sukėlusiam medikamentui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).

D61.3
Idiopatinė aplazinė anemija
D61.8
Kita patikslinta aplazinė anemija
D61.9
Aplazinė anemija, nepatikslinta
∇0304
Hipoplazinė anemija, nepatikslinta

Kaulų čiulpų hipoplazija

Panmieloftizė

D62
Ūminė pohemoraginė anemija
Išskyrus:
įgimtą anemiją dėl vaisiaus kraujo netekimo (P61.3)

D63*
Anemija sergant lėtinėmis ligomis, klasifikuojama kitur
D63.0*
Anemija sergant navikine liga

2 skyriuje išvardytos būklės (C00–D48†)

D63.8*
Anemija sergant kitomis lėtinėmis ligomis, klasifikuojama kitur
∇1438

Anemija sergant lėtine inkstų liga:

 • ≥ 3 stadija (N18.3–N18.5†) 
 • neklasifikuojama kitur (N18.9†)

D64
Kitos anemijos
Išskyrus:
refrakterinę anemiją:
  • neklasifikuojamą kitaip (D46.4)
  • su pertekliniu blastų kiekiu:
    • neklasifikuojamą kitaip (D46.2)
    • su transformacija (D46.3)
  • su sideroblastais (D46.1)
  • be sideroblastų (D46.0)
D64.0
Paveldėtoji sideroblastinė anemija
Su lytimi susijusi hipochrominė sideroblastinė anemija

D64.1
Antrinė sideroblastinė anemija dėl kitos ligos
Ligai nurodyti naudokite papildomą kodą.

D64.2
Antrinė sideroblastinė anemija dėl vaistų ir toksinų poveikio
Ligą sukėlusiam medikamentui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).

D64.3
Kitos sideroblastinės anemijos
Sideroblastinė anemija:
  • neklasifikuojama kitaip
  • jautri piridoksinui, neklasifikuojama kitaip
D64.4
Įgimta diseritripoezinė anemija
Dishematopoetinė anemija (įgimta)

Išskyrus:
Blekfano-Daimondo (Blackfan-Diamond) sindromą (D61.0)

Di Guljelmo (Di Guglielmo) ligą (C94.0-)

D64.8
Kitos patikslintos anemijos
Infantilinė pseudoleukemija

Leukoeritroblastinė anemija

D64.9
Anemija, nepatikslinta

KREŠĖJIMO SUTRIKIMAI, PURPURA IR KITOS HEMORAGINĖS BŪKLĖS
(D65-D69)

D65
Diseminuota intravaskulinė koaguliacija [defibrinacijos sindromas]
Afibrinogenemija, įgyta

Sunaudojimo koaguliopatija

Difuzinė ar diseminuota intravaskulinė koaguliacija [DIC]

Fibrinolizinė hemoragija, įgyta

Purpura:
  • fibrinolizinė
  • žaibinė
Išskyrus:
koaguliaciją, išsivysčiusią (komplikuojančią):
  • abortą, negimdinį nėštumą arba nėštumą su išvisa (O00–O07, O08.1)
  • naujagimiams (P60)
  • per nėštumą, gimdymą ir laikotarpį po gimdymo (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D66
Paveldėtoji VIII veiksnio stoka

VIII veiksnio stoka (su funkcijos sutrikimu)

Hemofilija:

  • A
  • klasikinė
  • neklasifikuojama kitaip
Išskyrus:

VIII veiksnio stoką su kraujagyslių pakitimu (D68.0)

D67
Paveldėtoji IX veiksnio stoka

Christmaso (Christmas) liga

Stoka:

  • IX veiksnio (su funkcijos sutrikimu)
  • plazmos tromboplastino komponento [PTC]

Hemofilija B

D68
Kiti krešėjimo defektai
Išskyrus:
defektus, komplikuojančius:
  • abortą, negimdinį nėštumą arba nėštumą su pūsline išvisa (O00–O07, O08.1)
  • nėštumą, gimdymą ir laikotarpį po gimdymo (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D68.0
Von Vilebrando (Von Willebrand) liga

Angiohemofilija

VIII veiksnio stoka su kraujagyslių pakitimu

Kraujagyslinė hemofilija

Išskyrus:

kapiliarų trapumą (paveldėtajį) (D69.8)

VIII veiksnio stoką:

  • neklasifikuojamą kitaip (D66)
  • su funkciniu sutrikimu (D66)
D68.1
Paveldėtoji XI veiksnio stoka
Hemofilija C

Plazmos tromboplastino pirmtako [PTA] stoka

D68.2
Paveldėtoji kitų krešėjimo veiksnių stoka
Įgimta afibrinogenemija

Stoka veiksnio:
  • I [fibrinogeno]
  • II [protrombino]
  • V [labilaus]
  • VII [stabilaus]
  • X [Stiuarto-Prauerio (Stuart-Prower)]
  • XII [Hagemano (Hageman)]
  • XIII [fibriną stabilizuojančio]
Stoka:
  • AC globulino
  • proakcelerino
Disfibrinogenemija (įgimta)

Hipoprokonvertinemija

Ovreno (Owren) liga

D68.3
Hemoraginiai sutrikimai dėl cirkuliuojančių krešėjimą slopinančių medžiagų
∇0303
Kraujavimas dėl ilgalaikio krešėjimą slopinančių vaistų vartojimo

Hiperheparinemija

Padidėjęs kiekis:
  • anti-IXa
  • antitrombino
  • anti-VIIIa
  • anti-Xa
  • anti-XIa
Krešėjimą slopinančiam vaistui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).

Išskyrus:
ilgalaikį krešėjimą slopinančių vaistų vartojimą be hemoraginių sutrikimų (Z92.1)

D68.4
Įgyta krešėjimo veiksnio stoka
Krešėjimo veiksnio stoka dėl:
  • kepenų ligos
  • vitamino K trūkumo
Išskyrus:
naujagimių vitamino K trūkumą (P53)

D68.5
Pirminė trombofilija

Atsparumas aktyvuotam baltymui C [mutacija V Leideno (Leiden) veiksnio gene]

Stoka:

  • antitrombino
  • baltymo C
  • baltymo S

Mutacija protrombino gene

D68.6
Kita trombofilija
Vilkligės antikoaguliantų buvimas

Sindromas:
  • antikardiolipidų
  • antifosfolipidų
Išskyrus:
diseminuotą intravaskulinę koaguliaciją [DIC] (D65)

hiperhomocisteinemiją (E72.1)

D68.8
Kiti patikslinti krešėjimo sutrikimai
D68.9
Krešėjimo sutrikimas, nepatikslintas
D69
Purpura ir kitos hemoraginės būklės
Išskyrus:
gerybinę hipergamaglobulineminę purpurą (D89.0)

krioglobulineminę purpurą (D89.1)

pirminę (hemoraginę) trombocitemiją (D47.3)

žaibinę purpurą (D65)

trombinę trombocitopeninę purpurą (M31.1)

D69.0
Alerginė purpura
Purpura:
  • anafilaktoidinė
  • Henoko-Šionlaino (Henoch(-Schönlein)
  • netrombocitopeninė:
    • hemoraginė
    • idiopatinė
  • vaskulinė
Alerginis vaskulitas

D69.1
Kokybiniai trombocitų pakitimai

Bernaro-Soljė (Bernard-Soulier) [gigantinių trombocitų] sindromas

Glancmano (Glanzmann) liga

Pilkųjų trombocitų sindromas

Tromboastenija (hemoraginė) (paveldėta)

Trombocitopatija

Išskyrus:

von Vilebrando (von Willebrand) ligą (D68.0)

D69.2
Kita netrombocitopeninė purpura
Purpura:
  • neklasifikuojama kitaip
  • senilinė
  • paprastoji
D69.3
Idiopatinė trombocitopeninė purpura
Evanso (Evans) sindromas

D69.4
Kita pirminė trombocitopenija
Išskyrus:

trombocitopenijos, kai nėra stipinkaulio, sindromą (Q87.26)

praeinančią naujagimio trombocitopeniją (P61.0)

Viskoto-Aldricho (Wiskott-Aldrich) sindromą (D82.0)

D69.5
Antrinė trombocitopenija
Priežasčiai nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).

D69.6
Trombocitopenija, nepatikslinta
D69.8
Kitos patikslintos hemoraginės būklės
Kapiliarų trapumas (paveldėtas)

Kraujagyslinė pseudohemofilija

D69.9
Hemoraginė būklė, nepatikslinta

KITOS KRAUJO IR KRAUJODAROS ORGANŲ LIGOS
(D70-D77)

D70
Agranulocitozė
∇0109

Agranulocitinė angina

Vaikų genetinė agranulocitozė

Kostmano (Kostmann) liga

Neutropenija:

  • įgimta
  • ciklinė
  • medikamentų sukelta
  • neklasifikuojama kitaip
  • periodinė
  • blužninė (pirminė)
  • toksinė

Neutropeninė splenomegalija

Ligą sukėlusiam medikamentui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).

Išskyrus:

praeinančią naujagimių neutropeniją (P61.5)

D71
Funkciniai segmentuotų neutrofilų sutrikimai

Ląstelės membranos receptorių komplekso [CR3] sutrikimas

Lėtinė (vaikų) granulominė liga

Įgimta disfagocitozė

Progresuojanti septinė granulomatozė

D72
Kiti leukocitų sutrikimai
Išskyrus:
bazofiliją (D75.8)

imuniteto sutrikimus (D80–D89)

neutropeniją (D70)

preleukemiją (sindromą) (D46.9)

D72.0
Genetinės leukocitų anomalijos
Anomalija (granuliacijos) (granulocitų) ar sindromas:
  • Alderio (Alder)
  • Majaus-Heglino (May-Hegglin)
  • Pelgerio-Hjue (Pelger-Huët)
Paveldėtoji:
  • leukocitų:
    • hipersegmentacija
    • hiposegmentacija
  • leukomelanopatija
Išskyrus:
Čediako (-Štainbrinko) -Higaši (Chediak(-Steinbrinck)-Higashi) sindromą (E70.3)

D72.1
Eozinofilija
Eozinofilija:
  • alerginė
  • paveldėta
D72.8
Kiti patikslinti leukocitų sutrikimai
Leukemoidinė reakcija:
  • limfocitinė
  • monocitinė
  • mieliocitinė
Leukocitozė

Limfocitozė (simptominė)

Limfopenija

Monocitozė (simptominė)

Plazmocitozė

D72.9
Leukocitų sutrikimas, nepatikslintas
D73
Blužnies ligos
D73.0
Hiposplenizmas
Asplenija, po procedūros

Blužnies atrofija

Išskyrus:
aspleniją (įgimtą) (Q89.01)

D73.1
Hipersplenizmas
Išskyrus:
splenomegaliją:
D73.2
Lėtinė stazinė splenomegalija
D73.3
Blužnies abscesas
D73.4
Blužnies cista
D73.5
Blužnies infarktas
Blužnies plyšimas, netrauminis

Blužnies apsisukimas

Išskyrus:
trauminį blužnies plyšimą (S36.04)

D73.8
Kitos blužnies ligos
Blužnies fibrozė, neklasifikuojama kitaip

Perisplenitas

Splenitas, neklasifikuojamas kitaip

D73.9
Blužnies liga, nepatikslinta
D74
Methemoglobinemija
D74.0
Įgimta methemoglobinemija
Įgimta NADH-methemoglobino reduktazės stoka

Hemoglobino-M [Hb-M] liga

Methemoglobinemija, paveldėta

D74.8
Kitos methemoglobinemijos
Įgyta methemoglobinemija (su sulfhemoglobinemija)

Toksinė methemoglobinemija

Priežasčiai nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).

D74.9
Methemoglobinemija, nepatikslinta
D75
Kitos kraujo ir kraujodaros organų ligos
Išskyrus:
limfmazgių padidėjimą (R59.-)

hipergamaglobulinemiją, neklasifikuojamą kitaip (D89.2)

limfadenitą:
  • ūminį (L04.-)
  • lėtinį (I88.1)
  • mezenterinį (ūminį) (lėtinį) (I88.0)
  • neklasifikuojamą kitaip (I88.9)
D75.0
Šeiminė eritrocitozė
Policitemija:
  • gerybinė
  • šeiminė
Išskyrus:
paveldėtą ovalocitozę (D58.1)

D75.1
Antrinė policitemija
Eritrocitozė, neklasifikuojama kitaip

Policitemija:
  • įgyta
  • dėl:
    • eritropoetino
    • sumažėjusio plazmos tūrio
    • didelio aukščio
    • streso
  • emocinė
  • hipokseminė
  • nefrogeninė
  • santykinė
Išskyrus:
policitemiją:
D75.2
Esencialinė trombocitozė
Išskyrus:
pirminę (hemoraginę) trombocitemiją (D47.3)

D75.8
Kitos patikslintos kraujo ir kraujodaros organų ligos
Bazofilija

D75.9
Kraujo ir kraujodaros organų liga, nepatikslinta
D76
Kai kurios ligos, pažeidžiančios limforetikulinį audinį ir retikuliohistiocitinę sistemą
Išskyrus:
Letererio-Sive (Letterer-Siwe) ligą (C96.0)

Piktybinę histiocitozę (C96.1)

Retikulioendoteliozę ar retikuliozę:
D76.0
Langerhanso (Langerhans) ląstelių histiocitozė, neklasifikuojama kitur
∇0233

Eozinofilinė granulioma

Hando-Šiulerio-Kristiano (Hand-Schüller-Christian) liga

Histiocitozė X (lėtinė)

Apima:

morfologijos kodą M975 su elgsenos kodu /1

Pastaba:

Langerhanso (Langerhans) ląstelių histiocitozė ICD-O trečiajame leidime yra klasifikuojama kaip tam tikros ar nežinomos elgsenos navikas, kurio morfologijos kodas yra M975, o elgsenos kodas – /1. Kodas D76.0 ir toliau bus naudojamas (nepaisant to, kad jis yra įtrauktas į skyrių Kraujo ir kraujodaros organų ligos bei tam tikri sutrikimai, susiję su imuniniais mechanizmais).

D76.1
Hemofagocitinė limfohistiocitozė
Šeiminė hemofagocitinė retikuliozė

Vienbranduolių fagocitų histiocitozės, išskyrus Langerhanso (Langerhans) ląstelių, neklasifikuojamos kitaip

D76.2
Hemofagocitozės sindromas, susijęs su infekcija
Infekcijos sukėlėjui ar ligai nurodyti naudokite papildomą kodą.

D76.3
Kiti histiocitozės sindromai
Retikuliohistiocitoma (gigantinių ląstelių)

Ančių histiocitozė su masyvia limfadenopatija

Ksantogranulioma

D77*
Kiti kraujo ir kraujodaros organų sutrikimai sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
Blužnies fibrozė sergant šistosomoze [bilarzioze] (B65.-†)

TAM TIKRI SUTRIKIMAI, SUSIJĘ SU IMUNINIAIS MECHANIZMAIS
(D80-D89)

Apima:

komplemento sistemos sutrikimus
imunodeficitinius sutrikimus, išskyrus žmogaus imunodeficito viruso [ŽIV] sukeltą ligą

sarkoidozę

Išskyrus:

autoimuninę ligą (sisteminę), neklasifikuojamą kitaip (M35.9)

segmentuotų neutrofilų funkcinius sutrikimus (D71)

žmogaus imunodeficito viruso [ŽIV] sukeltą ligą (B20–B24)

D80
Imunodeficitas su vyraujančiais antikūnų pakitimais
D80.0
Paveldėtoji hipogamablobulinemija

Autosominė, recesyvinė agamaglobulinemija (šveicariškojo tipo)

Su X chromosoma paveldima agamaglobulinemija [Brutono (Bruton)] (su augimo hormono stoka)

D80.1
Nešeiminė hipogamaglobulinemija

Agamaglobulinemija su imunoglobuliną turinčiais B limfocitais

Įprastinė kintanti agamaglobulinemija [CVAgamma]

Hipogamaglobulinemija, neklasifikuojama kitaip

D80.2
Išskirtinis imunoglobulino A [IgA] trūkumas
D80.3
Išskirtinis imunoglobulino G [IgG] poklasių trūkumas
D80.4
Išskirtinis imunoglobulino M [IgM] trūkumas
D80.5
Imunodeficitas esant padidėjusiam imunoglobulinų M [IgM] kiekiui
D80.6
Antikūnų stoka su beveik normaliais imunoglobulinais arba su hiperimunoglobulinemija
D80.7
Praeinanti kūdikių hipoglobulinemija
D80.8
Kitos imunodeficitinės būklės su vyraujančiais antikūnų pakitimais

Kappa lengvųjų grandinių stoka

D80.9
Imunodeficitinė būklė su vyraujančiais antikūnų pakitimais, nepatikslinta
D81
Kombinuoti imunodeficitai
Išskyrus:
autosominę recesyvinę agamaglobulinemiją (šveicariškojo tipo) (D80.0)

D81.0
Sunkus kombinuotas imunodeficitas [SKID] su retikuline disgeneze
D81.1
Sunkus kombinuotas imunodeficitas [SKID] su mažu T ir B ląstelių kiekiu
D81.2
Sunkus kombinuotas imunodeficitas [SKID] su mažu ar normaliu B ląstelių kiekiu
D81.3
Adenozino deaminazės [ADA] stoka
D81.4
Nezelofo (Nezelof) sindromas
D81.5
Purino nukleozido fosforilazės [PNP] stoka
D81.6
Pagrindinio histosuderinamumo komplekso I klasės stoka

„Nuogų“ limfocitų sindromas

D81.7
Pagrindinio histosuderinamumo komplekso II klasės stoka
D81.8
Kiti kombinuoti imunodeficitai
Nuo biotino priklausoma karboksilazės stoka

D81.9
Kombinuotas imunodeficitas, nepatikslintas
Sunkus kombinuotas imunodeficitinis sutrikimas [SKID], nepatikslintas

D82
Imunodeficitas kartu su kitais pagrindiniais sutrikimais
Išskyrus:

ataksinę teleangektaziją [Luiso-Baro (Louis-Bar)] (G11.3)

D82.0
Viskoto-Aldricho (Wiskott-Aldrich) sindromas
Imunodeficitas su trombocitopenija ir egzema

D82.1
Di Džordž (Di George) sindromas
Ryklės maišelio sindromas

Užkrūčio liaukos:
  • alimfoplazija
  • aplazija ar hipoplazija su imunodeficitu
D82.2
Imunodeficitas su trumpų galūnių sindromu
D82.3
Imunodeficitas dėl įgimto pakitusio atsako į Epšteino-Baro (Epstein-Barr) virusą

Su X chromosoma paveldima limfoproliferacinė liga

D82.4
Hiperimunoglobulino E [IgE] sindromas
D82.8
Imunodeficitas, susijęs su kitais patikslintais pagrindiniais sutrikimais
D82.9
Imunodeficitas, susijęs su pagrindiniais sutrikimais, nepatikslintas
D83
Įprastas kintamasis imunodeficitas
D83.0
Įprastas kintamasis imunodeficitas su dominuojančiomis B ląstelių kiekio ir funkcijos sutrikimais
D83.1
Įprastas kintamasis imunodeficitas su dominuojančiais imunoreguliacinių T ląstelių sutrikimais
D83.2
Įprastas kintamasis imunodeficitas su autoantikūnais prieš B ir T ląsteles
D83.8
Kiti įprasti kintamieji imunodeficitai
D83.9
Įprastas kintamasis imunodeficitas, nepatikslintas
D84
Kiti imunodeficitai
D84.0
Limfocitų funkcinio antigeno-1 [LFA-1] sutrikimas
D84.1
Komplemento sistemos sutrikimai

C1 esterazės inhibitoriaus [C1-INH] stoka

D84.8
Kiti patikslinti imunodeficitai
D84.9
Imunodeficitas, nepatikslintas
D86
Sarkoidozė
D86.0
Plaučių sarkoidozė
D86.1
Limfmazgių sarkoidozė
D86.2
Plaučių sarkoidozė ir limfmazgių sarkoidozė
D86.3
Odos sarkoidozė
D86.8
Kitos srities ir kelių sričių sarkoidozė
Iridociklitas sergant sarkoidoze† (H22.1*)

Daugybinis galvinių nervų paralyžius sergant sarkoidoze† (G53.2*)

Sarkoidinė:Uveoparotidinė karštligė [Hyrfordo (Heerfordt)]

D86.9
Sarkoidozė, nepatikslinta
D89
Kiti sutrikimai, susiję su imuniniais mechanizmais, neklasifikuojami kitur
Išskyrus:
hiperglobulinemiją, neklasifikuojamą kitaip (R77.1)

monokloninę gamopatiją (D47.2)

transplantato nepakankamumą ir atmetimą (T86.-)

D89.0
Polikloninė hipergamaglobulinemija
Gerybinė hiperglobulineminė purpura

Polikloninė gamapatija, neklasifikuojama kitaip

D89.1
Krioglobulinemija
Krioglubulinemija:
  • esencialinė
  • idiopatinė
  • mišri
  • pirminė
  • antrinė
Krioglobulineminė (-is):
  • purpura
  • vaskulitas
D89.2
Hipergamaglobulinemija, nepatikslinta
D89.8
Kiti patikslinti sutrikimai, susiję su imuniniais mechanizmais, neklasifikuojami kitur
Imuninės sistemos sutrikimas:
  • įgytas, neklasifikuojamas kitur
  • sukeltas medikamentų
Išskyrus:
žmogaus imunodeficito viruso ŽIV sukeltą ligą (B20–B24)

D89.9
Sutrikimas, susijęs su imuniniais mechanizmais, nepatikslintas
Imuninė liga, nepatikslinta