4 SKYRIUS
ENDOKRININĖS, MITYBOS IR MEDŽIAGŲ APYKAITOS LIGOS
(E00-E89)
Šį skyrių sudaro tokie poskyriai:
E00-E07
|
SKYDLIAUKĖS FUNKCIJOS SUTRIKIMAI
|
E09-E14
|
GLIUKOZĖS REGULIAVIMO SUTRIKIMAI IR CUKRINIS DIABETAS
|
E15-E16
|
KITI GLIUKOZĖS REGULIAVIMO IR KASOS VIDAUS SEKRECIJOS FUNKCIJOS SUTRIKIMAI
|
E20-E35
|
KITŲ ENDOKRININIŲ LIAUKŲ FUNKCIJŲ SUTRIKIMAI
|
E40-E46
|
PRASTA MITYBA
|
E50-E64
|
KITŲ MEDŽIAGŲ TRŪKUMAS DĖL PRASTOS MITYBOS
|
E65-E68
|
NUTUKIMAS IR KITAS MAISTO MEDŽIAGŲ PERTEKLIUS
|
E70-E89
|
MEDŽIAGŲ APYKAITOS SUTRIKIMAI
|
Šiame skyriuje žvaigždute pažymėta:
E35*
|
Vidaus sekrecijos liaukų funkcijų sutrikimai sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
|
Pastaba:
visi funkciniu požiūriu aktyvūs ar neaktyvūs navikai yra klasifikuojami 2 skyriuje. Šiame skyriuje, jei pageidaujama, gali būti naudojami atitinkami kodai (t. y.
E05.8,
E07.0,
E16–
E31,
E34.-), kurie yra papildomi kodai, nurodantys naviko ar ektopinio endokrininio audinio funkcinį aktyvumą arba endokrininių liaukų, susijusių su navikais bei kitomis kitur klasifikuojamomis būklėmis, sustiprėjusią ar susilpnėjusią funkciją.
Išskyrus:
nėštumo, gimdymo ir laikotarpio po gimdymo komplikacijas (
O00–
O99)
simptomus, požymius ir nenormalius klinikinius bei laboratorinius radinius, neklasifikuojamus kitur (
R00–
R99)
praeinančius vaisiui ir naujagimiui būdingus vidaus sekrecijos liaukų ir medžiagų apykaitos sutrikimus (
P70–
P74)
SKYDLIAUKĖS FUNKCIJOS SUTRIKIMAI
(E00-E07)
Apima:
endemines būkles, susijusias su jodo stoka aplinkoje, kurios vystosi tiesiogiai dėl jodo stokos motinos organizme arba yra tokios motinos būklės padarinys. Kai kurioms būklėms hipotirozė yra nebūdinga, tačiau jos yra nepakankamo skydliaukės hormono sekrecijos vaisiui vystantis pasekmė. Su šiomis būklėmis gali būti susiję gūžio vystymąsi lemiantys aplinkos veiksniai.
Bet kokiam susijusiam psichinės veiklos sutrikimui nurodyti naudokite papildomą kodą (
F70–
F79).
Išskyrus:
subklinikinę jodo trūkumo hipotirozę (
E02)
Endeminis kretinizmas, neurologinis tipas
Endeminis kretinizmas:
- hipotirozinis
- miksedeminio tipo
Endeminis kretinizmas, mišrus tipas
Įgimta jodo trūkumo hipotirozė, neklasifikuojama kitaip
Endeminis kretinizmas, neklasifikuojamas kitaip
Išskyrus:
įgimtą jodo trūkumo sindromą (
E00.-)
subklinikinę jodo trūkumo hipotirozę (
E02)
Mazginė struma (gūžys) dėl jodo trūkumo
Endeminė struma (gūžys), neklasifikuojama kitaip
Įgyta jodo trūkumo hipotirozė, neklasifikuojama kitaip
Išskyrus:
hipotirozę dėl jodo trūkumo (
E00–
E02)
po procedūrų išsivysčiusią hipotirozę (
E89.0)
Įgimta (netoksinė) struma (gūžys):
- neklasifikuojama kitaip
- parenchiminė
Išskyrus:
praeinančią įgimtą strumą (gūžį), kai funkcija yra normali (
P72.0)
Skydliaukės aplazija (su miksedema)
Įgimta:
- skydliaukės atrofija
- hipotirozė, neklasifikuojama kitaip
Priežasčiai nurodyti naudokite išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Išskyrus:
įgimtą skydliaukės atrofiją (
E03.1)
Miksedema, neklasifikuojama kitaip
Išskyrus:
įgimtą strumą (gūžį): |
| } |
| } (E03.0) |
| } |
Strumą (gūžį) dėl jodo trūkumo (E00–E02) |
Struma (gūžys) netoksinė:
- difuzinė (koloidinė)
- paprastoji
Koloidinis (cistinis) mazgas (skydliaukės)
Netoksinė vienmazgė struma (gūžys)
Skydliaukės (cistinis) mazgas, neklasifikuojamas kitaip
Cistinė struma (gūžys), neklasifikuojama kitaip
Daugiamazgė (cistinė) struma (gūžys), neklasifikuojama kitaip
Struma (gūžys), neklasifikuojama kitaip
Mazginė struma (gūžys) (netoksinė), neklasifikuojama kitaip
Išskyrus:
lėtinį tiroiditą su praeinančia tirotoksikoze (
E06.2)
naujagimių tirotoksikozę (
P72.1)
Egzoftalminė ar toksinė struma (gūžys), neklasifikuojama kitaip
Greivso (Graves) liga
Toksinė difuzinė struma (gūžys)
Tirotoksikozė su toksine vienmazge struma (gūžiu)
Toksinė mazginė skydliaukė (gūžys), neklasifikuojama kitaip
Perteklinė skydliaukę stimuliuojančio hormono gamyba
Priežasčiai nurodyti naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (20 skyrius).
Hipertirozė, neklasifikuojama kitaip
Tirotoksinė širdies liga† (
I43.8*)
Išskyrus:
tiroiditą po gimdymo (
O90.5)
Skydliaukės abscesas
Tiroiditas:
Infekcijos sukėlėjui nurodyti naudokite papildomą kodą (
B95–
B97).
Tiroiditas:
- de Kerveno (de Quervain)
- gigantinių ląstelių
- granuliominis
- nesupūliavęs
Išskyrus:
autoimuninį tiroiditą (
E06.3)
Išskyrus:
autoimuninį tiroiditą (
E06.3)
Hašimoto (Hashimoto) tiroiditas
Hašitoksikozės (praeinanti)
Limfadenoidinė struma (gūžys)
Limfocitinis tiroiditas
Limfomatozinė struma (gūžys)
Medikamentui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Tiroiditas:
- lėtinis:
- fibrozinis
- neklasifikuojamas kitaip
- medinis
- Ridelio (Riedel)
Skydliaukės C-ląstelių hiperplazija
Tirokalcitonino hipersekrecija
Šeiminė dishormonogenetinė struma (gūžys)
Pendredo (Pendred) sindromas
Išskyrus:
praeinančią įgytą strumą (gūžį) su normalia funkcija (
P72.0)
Skydliaukės hormonus sujungiančio globulino anomalija |
Hemoragija | } skydliaukės |
Infarktas | } |
Eutiroidinis sindromas |
GLIUKOZĖS REGULIAVIMO SUTRIKIMAI IR CUKRINIS DIABETAS
(E09-E14)
Pastaba:
Diagnostiniai kriterijai:
Glikemijos sutrikimo kriterijai nevalgius (IFG):
Gliukozės kiekis plazmoje nevalgius 6,1–6,9 mmol/l
Sutrikusio gliukozės toleravimo kriterijai (IGT):
Grindžiami tinkamai atliktu geriamosios gliukozės toleravimo testu (gliukozės kiekis plazmoje nevalgius 6.1–6.9 mmol/l ir gliukozės kiekis plazmoje praėjus 2 valandoms po gliukozės suvartojimo 7.8–11.0 mmol/l)
PSO cukrinio diabeto kriterijai:
grindžiami tinkamai atliktu geriamosios gliukozės toleravimo testu (gliukozės kiekis plazmoje nevalgius ≥ 7.0 mmol/l arba gliukozės kiekis plazmoje praėjus 2 valandoms po geriamosios gliukozės suvartojimo ≥ 11.1 mmol/l)
ARBA
Amerikos diabeto asociacijos (ADA) cukrinio diabeto kriterijai:
gliukozės kiekis plazmoje nevalgius ≥ 7.0 mmol/l arba klasikiniai troškulio ir poliurijos simptomai bei gliukozės kiekis plazmoje atsitiktinai paėmus kraujo ≥ 11.1 mmol/l.
Jeigu endokrinopatija buvo sėkmingai pašalinta, naudokite papildomą kodą (
Z86.3).
Jeigu būklę sukėlė medikamentas arba cheminė medžiaga, jai nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Apima:
gliukozės (angliavandenių) apykaitos sutrikimus:
diabetą, cheminį
diabetą, latentinį
sutrikimus:
- glikemijos nevalgius (IFG)
- gliukozės (angliavandenių) toleravimą (IGT)
prediabetą
Sutrikimą nulėmusiai būklei ar susijusiam genetiniam sindromui nurodyti naudokite papildomą kodą.
Išskyrus:
cukrinį diabetą (E10–E14)
padidėjusį gliukozės kiekį kraujyje (R73)
Lėtinei inkstų ligai nurodyti naudokite papildomą kodą (N18.-)
Gliukozės reguliavimo sutrikimas su:
- lėtine inkstų liga:
- glomerulų:
- bazinės membranos sustorėjimu
- mezangiumo išvešėjimu
- prasidedanti nefropatija (ankstyva) (nesunki) (grįžtama)
- mikroalbuminurija:
- proteinurija (nuolatine) ( protarpine)
- kanalėlių ir intersticinio audinio pakitimais
Gliukozės reguliavimo sutrikimas su:
- tinklainės:
- hemoragija (taško ir dėmės) (liepsnos formos)
- didele eksudacija
- mikroaneurizmomis
- venų išsiplėtimu
- retinopatija, neklasifikuojama kitaip
Išskyrus:
su bet kokia būkle, išvardyta
E09.32
- tinklainės kraujagyslių anomalijomis [IRMA]
- tinklainės:
- vatos formos dėmėmis
- hemoragijomis (dėmės formos) (apvaliomis) (mažomis)
- išemija
- venų:
- išsipūtimu
- išsiraitymu
- dvejinimusi
Gliukozės reguliavimo sutrikimas su:
- periferine neuropatija:
- distaline simetrine
- selektyvia „smulkių pluoštų“
- sensomotorine
Gliukozės reguliavimo sutrikimas su vienu ar daugiau toliau išvardytų požymių:
- juodoji akantozė
- dislipidemija (trigliceridų kiekio padidėjimas nevalgius ir sumažėjęs didelio tankio cholesterolio kiekis)
- hiperinsulinizmas
- hipertenzija
- padidėjęs riebalų susikaupimas pilvo ertmėje
- atsparumas insulinui, neklasifikuojamas kitaip
- nealkoholinės riebios kepenys (kepenų pokyčiai)
- nutukimas (atitinkantis PSO ar kitus pripažintus kriterijus)
Apima:
diabetą (cukrinį):
- autoimuninį
- nepastovų
- idiopatinį
- nuo insulino priklausomą [IDDM]
- jaunatvinį (juvenilinį)
- su polinkiu ketozei vystytis
Išskyrus:
cukrinį diabetą (sukeltą) (išsivysčiusį):
- naujagimiams (P70.2)
- neklasifikuojamą kitaip (E14.-)
- kitą patikslintą (E13.-)
- per nėštumą, gimdymą ir laikotarpį po gimdymo (O24.-)
- 2 tipo (E11.-)
- glikozuriją:
- neklasifikuojamą kitaip (R81)
- inkstų (E74.8)
gliukozės reguliavimo sutrikimą (E09.-)
hipoinsulinemiją, išsivysčiusią po procedūrų (E89.1)
1 tipo cukrinis diabetas su: |
| } |
| } neklasifikuojamu kitaip |
Smegenų edemos buvimui nurodyti naudokite papildomą kodą (
G93.6).
1 tipo cukrinis diabetas su ketoacitoze, neklasifikuojamas kitaip
1 tipo cukrinis diabetas su hiperglikemine koma, neklasifikuojamas kitaip
1 tipo cukrinis diabetas su pieno rūgšties acidoze, neklasifikuojamas kitaip
1 tipo cukrinis diabetas su ketoacidoze, su pieno rūgšties acidoze, neklasifikuojamas kitaip
Lėtinei inkstų ligai nurodyti naudokite papildomą kodą (N18.-)
1 tipo cukrinis diabetas su:
glomerulų:
- bazinės membranos sustorėjimu
- mezangiumo išvešėjimu
prasidedančia nefropatija (ankstyva) (nesunkia) (grįžtama)mikroalbuminurija:kanalėlių ir intersticinio audinio pakitimais
1 tipo cukrinis diabetas su:
- progresuojančia inkstų liga
- lėtine inkstų:
- liga ≥ 3 stadijos
- nepakankamumu
- pakenkimu
- terminalinės stadijos inkstų liga
- glomeruloskleroze
- išplitusia
- intrakapiliarine
- mazgine
- Kimelštilio-Vilsono (Kimmelstiel-Wilson) (liga) (pažeidimu)
- makroalbuminurija
- nefropatija (sunkia) (neklasifikuojama kitaip) (progresuojančia)
- nefroze
- nefroziniu sindromu
- proteinurija (nuolatine) (protarpine)
1 tipo cukrinis diabetas su:
- ūminiu inkstų:
- šerdinės dalies (meduliarine) (spenelių) nekroze
1 tipo cukrinis diabetas su:
- tinklainės:
- hemoragija (taško ir dėmės) (liepsnos formos)
- didele eksudacija
- mikroaneurizmomis
- venų išsiplėtimu
- retinopatija, nepatikslinta
Išskyrus:
bet kokią būklę, išvardytą
E10.32
- tinklainės kraujagyslių anomalijomis [IRMA]
- tinklainės:
- vatos formos dėmėmis
- hemoragijomis (dėmės formos) (apvaliomis) (mažomis)
- išemija
- venų:
- išsipūtimu
- išsiraitymu
- dvejinimusi
1 tipo cukrinis diabetas su:
- hemoragija:
- aplink tinklainę
- stiklakūnio
- naujų kraujagyslių susiformavimu (neovaskuliarizacija)
- tinklainės atitraukimu be atšokimo
1 tipo cukrinis diabetas su:
- makuline (geltonosios dėmės):
- edema (židinine) (išplitusia) (tinklainės vidaus)
- „žvaigžde“
- makuliopatija (žiedine) (išemine)
- tinklainės sustorėjimu
1 tipo cukrinis diabetas su:
- neovaskuline glaukoma
- rainelės neovaskuliarizacija [rainelės rubeozė]
- trakciniu tinklainės atšokimu
Išskyrus:
1 tipo cukrinį diabetą su ankstyva su amžiumi susijusia katarakta (
E10.39)
1 tipo cukrinis diabetas su ankstyva su amžiumi susijusia katarakta
1 tipo cukrinis diabetas su:
- amiotrofija
- galvinių nervų paralyžiumi:
- III (judinamojo akies nervo (n. oculomotorius)
- VI (atitraukiamojo nervo (n. abducens)
- šlaunies neuropatija
- dauginiu mononeuritu
- oftalmoplegija
- radikuliopatija:
1 tipo cukrinis diabetas su:
- diabetine neuropatine kacheksija (išsekimu)
- ankstyva diabetine neuropatija
- insulino sukeltu neuritu
- periferine neuropatija:
- distaline simetrine
- selektyvia „smulkių pluoštų“
- sensomotorine
Išskyrus:
1 tipo cukrinį diabetą su autonomine polineuropatija (
E10.43)
1 tipo cukrinis diabetas su:
- anomaliu prakaitavimu (kartu su alkio ir troškulio pojūčiu)
- diabetine autonomine polineuropatija
- diabetiniu viduriavimu
- disfunkcija:
- erekcijos sutrikimu (impotencija)
- skrandžio pareze
- šlapimo pūslės hipotonija
- neuropatine edema
- posturaline hipotenzija
Išskyrus:
1 tipo cukrinį diabetą su periferine angiopatija su pėdos opa (
E10.73)
Išskyrus:
1 tipo cukrinį diabetą su periferine angiopatija su gangrena, su pėdos opa (
E10.73)
1 tipo cukrinis diabetas su:
- Šarko (Charcot) artropatija
- diabetiniu:
- plaštakos sindromu (plaštakos artropatija) (Diupitreno (Dupuytren) kontraktūra) (delno fascijos fibromatoze)
- osteopatija
- peties periartritu
1 tipo cukrinis diabetas su:
- diabetine:
- pūsle [bullosis diabeticorum]
- dermopatija (dėmėmis blauzdoje)
- eritema
- rubeoze
- skleredema
- sustorėjusia oda
- diabetine lipoidine nekrobioze [NLD]
- apynagio teleangektazija
1 tipo cukrinis diabetas su:
- ūminiu periodonto abscesu
- periodontitu
1 tipo cukrinis diabetas su hipoglikemija (hipoglikemine):
- koma
- nepatikslinta
- traukuliais (drebuliu) (priepuoliu)
1 tipo cukrinis diabetas:
- stabilizuojamas
- blogai kontroliuojamas
- nestabilus
1 tipo cukrinis diabetas su:
- diabetine:
- fibrozine krūties liga (mastopatija) (sklerozuojančiu limfocitiniu lobulitu)
- raumens infarktu (aseptine mionekroze) (išemine mionekroze) (panašia į naviką židinine raumenų degeneracija)
- gangrena (ūmine odos) (bakterine) (hemolizine):
- Fornjė (Fournier)
- Meleni (Meleney) (progresuojančia, bakterine, sinergistine)
- nekrozuojančiu fascitu
- opa (kojų)
1 tipo cukrinis diabetas su pėdos opa ir periferine:
Apima:
diabetą (cukrinį) (be nutukimo) (su nutukimu):
- išsivysčiusį suaugusiesiems
- dėl insulino sekrecijos defekto
- insulinui atsparų
- išsivysčiusį brendimo laikotarpiu
- neketoninį
Anksčiau skirtam ar šiuo metu skiriamam gydymui insulinu nurodyti naudokite papildomą kodą (
Z92.22).
Išskyrus:
cukrinį diabetą (kartu su):
- glikozurija:
- neklasifikuojama kitaip (R81)
- inkstine (E74.8)
- išsivysčiusį brendimo laikotarpiu (jauname amžiuje) (MODY) (E13.-)
- naujagimių (P70.2)
- neklasifikuojamą kitaip (E14.-)
- kitą patikslintą (E13.-)
- per nėštumą, gimdymą ir laikotarpį po gimdymo (O24.-)
- 1 tipo (E10.-)
Gliukozės reguliavimo sutrikimą (
E09.-)
Hipoinsulinemiją, išsivysčiusią po procedūros (
E89.1)
2 tipo cukrinis diabetas su: |
| } |
| } neklasifikuojamas kitaip |
Smegenų edemos buvimui nurodyti naudokite papildomą kodą (
G93.6).
2 tipo cukrinis diabetas su ketoacidoze, neklasifikuojamas kitaip
2 tipo cukrinis diabetas su hiperglikemine koma, neklasifikuojamas kitaip
2 tipo cukrinis diabetas su pieno rūgšties acidoze, neklasifikuojamas kitaip
2 tipo cukrinis diabetas su ketoacidoze, su pieno rūgšties acidoze, neklasifikuojamas kitaip
Lėtinei inkstų ligai nurodyti naudokite papildomą kodą (N18.-)
2 tipo cukrinis diabetas su:
- lėtine inkstų liga:
- glomerulų:
- bazinės membranos sustorėjimu
- mezangiumo išvešėjimu
- prasidedančia nefropatija (ankstyva) (nesunkia) (grįžtama)
- mikroalbuminurija:
- kanalėlių ir intersticinio audinio pakitimais
2 tipo cukrinis diabetas su:
- progresavusia inkstų liga
- lėtine inkstų:
- liga ≥ 3 stadijos
- nepakankamumu
- pakenkimu
- terminalinės stadijos inkstų liga
- glomeruloskleroze:
- išplitusia
- intrakapiliarine
- mazgine
- Kimelštilio-Vilsono (Kimmelstiel-Wilson) (liga) (pažeidimu)
- makroalbuminurija
- nefropatija (sunkia) (neklasifikuojama kitur) (progresuojančia)
- nefroze
- nefroziniu sindromu
- proteinurija (nuolatine) (protarpine)
2 tipo cukrinis diabetas su:
- ūminiu inkstų:
- šerdinės dalies (meduliarine) (spenelių) nekroze
2 tipo cukrinis diabetas su:
- tinklainės:
- hemoragija (taško ir dėmės) (liepsnos formos)
- didele eksudacija
- mikroaneurizmomis
- venų išsiplėtimu
- retinopatija, nepatikslinta
Išskyrus:
2 tipo cukrinį diabetą su bet kuria būkle, išvardyta kategorijoje
E11.32
- tinklainės kraujagyslių anomalijomis [IRMA]
- tinklainės:
- vatos formos dėmėmis
- hemoragijomis (dėmės formos) (apvaliomis) (mažomis)
- išemija
- venų:
- išsipūtimu
- išsiraitymu
- dvejinimusi
2 tipo cukrinis diabetas su:
- hemoragija:
- aplink tinklainę
- stiklakūnio
- naujų kraujagyslių susiformavimu (neovaskuliarizacija)
- tinklainės atitraukimu be atšokimo
2 tipo cukrinis diabetas su:
- makuline (geltonosios dėmės):
- edema (židinine) (išplitusia) (tinklainės vidaus)
- „žvaigžde“
- makuliopatija (žiedine) (išemine)
- tinklainės sustorėjimu
1 tipo cukrinis diabetas su:
- neovaskuline glaukoma
- rainelės neovaskuliarizacija [rainelės rubeoze]
- trakciniu tinklainės atšokimu
Išskyrus:
2 tipo cukrinį diabetą su ankstyva su amžiumi susijusia katarakta (
E11.39)
2 tipo cukrinis diabetas su ankstyva su amžiumi susijusia katarakta
2 tipo cukrinis diabetas su:
- amiotrofija
- galvinių nervų paralyžiumi:
- III (judinamojo akies nervo (n. oculomotorius)
- VI (atitraukiamojo nervo (n. abducens)
- šlaunies neuropatija
- dauginiu mononeuritu
- oftalmoplegija
- radikuliopatija:
2 tipo cukrinis diabetas su:
- diabetine neuropatine kacheksija (išsekimu)
- ankstyva diabetine neuropatija
- insulino sukeltu neuritu
- periferine neuropatija:
- distaline simetrine
- selektyvia „smulkių pluoštų“
- sensomotorine
Išskyrus:
2 tipo cukrinį diabetą su autonomine polineuropatija (
E11.43)
2 tipo cukrinis diabetas su:
- anomaliu prakaitavimu (kartu su alkio ir troškulio pojūčiu)
- diabetine autonomine polineuropatija
- diabetiniu viduriavimu
- disfunkcija:
- erekcijos sutrikimu (impotencija)
- skrandžio pareze
- šlapimo pūslės hipotonija
- neuropatine edema
- posturaline hipotenzija
Išskyrus:
2 tipo cukrinį diabetą su periferine angiopatija, su pėdos opa (E11.73)
Išskyrus:
2 tipo cukrinį diabetą su periferine angiopatija, su gangrena, su pėdos opa (E11.73)
2 tipo cukrinis diabetas su:
- Šarko (Charcot) artropatija
- diabetiniu:
- plaštakos sindromu (plaštakos artropatija) (Diupitreno (Dupuytren) kontraktūra) (delno fascijos fibromatoze)
- osteopatija
- peties periartritu
2 tipo cukrinis diabetas su:
- diabetine:
- pūsle [bullosis diabeticorum]
- dermopatija (dėmėmis blauzdoje)
- eritema
- rubeoze
- skleredema
- sustorėjusia oda
- diabetine lipoidine nekrobioze [NLD]
- apynagio teleangektazija
2 tipo cukrinis diabetas su:
- ūminiu periodonto abscesu
- periodontitu
2 tipo cukrinis diabetas su hipoglikemija (hipoglikemine):
- koma
- nepatikslinta
- traukuliais (drebuliu) (priepuoliu)
2 tipo cukrinis diabetas:
- stabilizuojamas
- blogai kontroliuojamas
- nestabilus
- su antriniu nesėkmingu gydymu
2 tipo cukrinis diabetas su:
- diabetine:
- fibrozine krūties liga (mastopatija) (sklerozuojančiu limfocitiniu lobulitu)
- raumens infarktu (aseptine mionekroze) (išemine mionekroze) (panašia į naviką židinine raumenų degeneracija)
- gangrena (ūmine odos) (bakterine) (hemolizine):
- Fornjė (Fournier)
- Meleni (Meleney) (progresuojančia, bakterine, sinergistine)
- nekrozuojančiu fascitu
- opa (kojų)
2 tipo cukrinis diabetas su vienu ar daugiau toliau išvardytų požymių:
- juodoji akantozė
- dislipidemija (padidėjęs trigliceridų kiekis nevalgius ir sumažėjęs aukšto tankio cholesterolio kiekis)
- hiperinsulinizmas
- hipertenzija
- padidėjęs riebalų susikaupimas pilvo ertmėje
- atsparumas insulinui, neklasifikuojamas kitur
- nealkoholinės riebios kepenys (kepenų pokyčiai)
- nutukimas (atitinkantis PSO ar kitus pripažintus kriterijus)
2 tipo cukrinis diabetas su pėdos opa ir periferine:
Apima:
cukrinį diabetą (sukeltą) (išsivysčiusį) (antrinį po) (su):
- medikamentų sukeltą ar cheminių medžiagų sukeltą
- endokrinopatijos
- genetinių defektų:
- beta ląstelių funkcijos
- insulino poveikio
- genetinio sindromo
- imuninės sistemos ligos
- infekcijos
- išsivysčiusį brendimo laikotarpiu (MODY)
- kasos egzokrininės dalies ligos
Anksčiau skirtam ar šiuo metu skiriamam gydymui insulinu nurodyti naudokite papildomą kodą (
Z92.22).
Sutrikimą nulėmusiai būklei ar susijusiam genetiniam sindromui nurodyti naudokite papildomą kodą.
Išskyrus:
cukrinį diabetą (išsivysčiusį):
- naujagimių (P70.2)
- neklasifikuojamą kitaip (E14.-)
- per nėštumą, gimdymą ir laikotarpį po gimdymo (O24.-)
- 1 tipo (E10.-)
- 2 tipo (E11.-)
glikozuriją:
- neklasifikuojamą kitaip (R81)
- inkstinę (E74.8)
gliukozės reguliavimo sutrikimą (
E09.-)
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su: |
| } |
| } neklasifikuojamas kitaip |
Smegenų edemos buvimui nurodyti naudokite papildomą kodą (
G93.6).
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su ketoacidoze, neklasifikuojama kitaip
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su hiperglikemine koma, neklasifikuojama kitaip
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su pieno rūgšties acidoze, neklasifikuojama kitaip
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su ketoacidoze, su pieno rūgšties acidoze, neklasifikuojama kitaip
Lėtinei inkstų ligai nurodyti naudokite papildomą kodą (N18.-)
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su:
- lėtine inkstų liga:
- glomerulų:
- bazinės membranos sustorėjimu
- mezangiumo išvešėjimu
- prasidedančia nefropatija (ankstyva) (nesunkia) (grįžtama)
- mikroalbuminurija:
- kanalėlių ir intersticinio audinio pakitimais
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su:
- progresavusia inkstų liga
- lėtine inkstų:
- liga ≥ 3 stadijos
- nepakankamumu
- pakenkimu
- terminalinės stadijos inkstų liga
- glomeruloskleroze:
- išplitusia
- intrakapiliarine
- mazgine
- Kimelštilio-Vilsono (Kimmelstiel-Wilson) (liga) (pažeidimu)
- makroalbuminurija
- nefropatija (sunkia) (neklasifikuojama kitaip) (progresuojančia)
- nefroze
- nefroziniu sindromu
- proteinurija (nuolatine) (protarpine)
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su:
- ūminiu inkstų:
- šerdinės dalies (meduliarine) (spenelių) nekroze
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su:
- tinklainės:
- hemoragija (taško ir dėmės) (liepsnos formos)
- didele eksudacija
- mikroaneurizmomis
- venų išsiplėtimu
- retinopatija, neklasifikuojama kitaip
Išskyrus:
kitą patikslintą cukrinį diabetą su bet kuria būkle, išvardyta kategorijoje
E13.32
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su:
- tinklainės kraujagyslių anomalijomis [IRMA]
- tinklainės:
- vatos formos dėmėmis
- hemoragijomis (dėmės formos) (apvaliomis) (mažomis)
- išemija
** venų:
• išsipūtimu
• išsiraitymu
• dvejinimusi
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su:
- hemoragija:
- aplink tinklainę
- stiklakūnio
- naujų kraujagyslių susiformavimu (neovaskuliarizacija)
- tinklainės atitraukimu be atšokimo
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su:
- makuline (geltonosios dėmės):
- edema (židinine) (išplitusia) (tinklainės vidaus)
- „žvaigžde“
- makuliopatija (žiedine) (išemine)
- tinklainės sustorėjimu
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su:
- neovaskuline glaukoma
- rainelės neovaskuliarizacija [rainelės rubeoze]
- trakciniu tinklainės atšokimu
Išskyrus:
cukrinį diabetą, neklasifikuojamą kitur, su ankstyva su amžiumi susijusia katarakta (
E13.39)
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su ankstyva su amžiumi susijusia katarakta
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su:
- amiotrofija
- galvinių nervų paralyžiumi:
- III (judinamojo akies nervo (n. oculomotorius)
- VI (atitraukiamojo nervo (n. abducens)
- šlaunies neuropatija
- dauginiu mononeuritu
- oftalmoplegija
- radikuliopatija:
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su:
- diabetine neuropatine kacheksija (išsekimu)
- ankstyva diabetine neuropatija
- insulino sukeltu neuritu
- periferine neuropatija:
- distaline simetrine
- selektyvia „smulkių pluoštų“
- sensomotorine
Išskyrus:
cukrinį diabetą, neklasifikuojamą kitur, su diabetine autonomine polineuropatija (
E13.43)
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su:
- anomaliu prakaitavimu (kartu su alkio ir troškulio pojūčiu)
- diabetine autonomine polineuropatija
- diabetiniu viduriavimu
- disfunkcija:
- erekcijos sutrikimu (impotencija)
- skrandžio pareze
- šlapimo pūslės hipotonija
- neuropatine edema
- posturaline hipotenzija
Išskyrus:
cukrinį diabetą, neklasifikuojamą kitur, su periferine angiopatija, su pėdos opa (
E13.73)
Išskyrus:
cukrinį diabetą, neklasifikuojamą kitur, su periferine angiopatija, su gangrena, su pėdos opa (
E13.73)
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su:
- Šarko (Charcot) artropatija
- diabetiniu:
- plaštakos sindromu (plaštakos artropatija) (Diupitreno (Dupuytren) kontraktūra) (delno fascijos fibromatoze)
- osteopatija
- peties periartritu
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su:
- diabetine:
- pūsle [bullosis diabeticorum]
- dermopatija (dėmėmis blauzdoje)
- eritema
- rubeoze
- skleredema
- sustorėjusia oda
- diabetine lipoidine nekrobioze [NLD]
- apynagio teleangektazija
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su:
- ūminiu periodonto abscesu
- periodontitu
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su hipoglikemija (hipoglikemine):
- koma
- neklasifikuojama kitaip
- traukuliais (drebuliu) (priepuoliu)
Kitas patikslintas cukrinis diabetas:
- stabilizuojamas
- blogai kontroliuojamas
- nestabilus
- su antriniu nesėkmingu gydymu
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su:
- diabetine:
- fibrozine krūties liga (mastopatija) (sklerozuojančiu limfocitiniu lobulitu)
- raumens infarktu (aseptine mionekroze) (išemine mionekroze) (panašia į naviką židinine raumenų degeneracija)
- gangrena (ūmine odos) (bakterine) (hemolizine):
- Fornjė (Fournier)
- Meleni (Meleney) (progresuojančia, bakterine, sinergistine)
- nekrozuojančiu fascitu
- opa (kojų)
Kitas patikslintas cukrinis diabetas su vienu ar daugiau toliau išvardytų požymių:
- juodoji akantozė
- dislipidemija (padidėjęs trigliceridų kiekis nevalgius ir sumažėjęs aukšto tankio cholesterolio kiekis)
- hiperinsulinizmas
- hipertenzija
- padidėjęs riebalų susikaupimas pilvo ertmėje
- atsparumas insulinui, neklasifikuojamas kitaip
- nealkoholinės riebios kepenys (kepenų pokyčiai)
- nutukimas (atitinkantis PSO ar kitus pripažintus kriterijus)
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitur, su pėdos opa ir periferine:
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip
Anksčiau skirtam ar šiuo metu skiriamam gydymui insulinu nurodyti naudokite papildomą kodą (
Z92.22).
Išskyrus:
cukrinį diabetą (išsivysčiusį):
- naujagimių (P70.2)
- nuo insulino nepriklausomą (E11.-)
- per nėštumą, gimdymą, laikotarpį po gimdymo (O24.-)
- 1 tipo (E10.-)
- 2 tipo (E11.-)
glikozuriją:
- neklasifikuojamą kitaip (R81)
- inkstinę (E74.8)
gliukozės reguliavimo sutrikimą (
E09.-)
hipoinsulinemiją, išsivysčiusią po procedūros (
E89.1)
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su: |
| } |
| } neklasifikuojama kitaip |
Smegenų edemos buvimui nurodyti naudokite papildomą kodą (
G93.6).
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su ketoacidoze, neklasifikuojama kitaip
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su hiperglikemine koma, neklasifikuojama kitaip
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su pieno rūgšties acidoze, neklasifikuojama kitaip
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su ketoacidoze, su pieno rūgšties acidoze, neklasifikuojama kitaip
Lėtinei inkstų ligai nurodyti naudokite papildomą kodą (N18.-)
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su:
- lėtine inkstų liga:
- glomerulų:
- bazinės membranos sustorėjimu
- mezangiumo išvešėjimu
- prasidedančia nefropatija (ankstyva) (nesunkia) (grįžtama)
- mikroalbuminurija:
- kanalėlių ir intersticinio audinio pakitimais
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su:
- progresavusia inkstų liga
- lėtine inkstų:
- liga ≥ 3 stadijos
- nepakankamumu
- pakenkimu
- terminalinės stadijos inkstų liga
- glomeruloskleroze:
- išplitusia
- intrakapiliarine
- mazgine
- Kimelštilio-Vilsono (Kimmelstiel-Wilson) (liga) (pažeidimu)
- makroalbuminurija
- nefropatija (sunkia) (neklasifikuojama kitaip) (progresuojančia)
- nefroze
- nefroziniu sindromu
- proteinurija (nuolatine) (protarpine)
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su:
- ūminiu inkstų:
- šerdinės dalies (meduliarine) (spenelių) nekroze
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su:
- tinklainės:
- hemoragija (taško ir dėmės) (liepsnos formos)
- didele eksudacija
- mikroaneurizmomis
- venų išsiplėtimu
- retinopatija, neklasifikuojama kitaip
Išskyrus:
nepatikslintą cukrinį diabetą su bet kokia būkle, išvardyta
E14.32
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su:
- tinklainės kraujagyslių anomalijomis [IRMA]
- tinklainės:
- vatos formos dėmėmis
- hemoragijomis (dėmės formos) (apvaliomis) (mažomis)
- išemija
** venų:
• išsipūtimu
• išsiraitymu
• dvejinimusi
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su:
- hemoragija:
- aplink tinklainę
- stiklakūnio
- naujų kraujagyslių susiformavimu (neovaskuliarizacija)
- tinklainės atitraukimu be atšokimo
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su:
- makuline (geltonosios dėmės):
- edema (židinine) (išplitusia) (tinklainės vidaus)
- „žvaigžde“
- makuliopatija (žiedine) (išemine)
- tinklainės sustorėjimu
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su:
- neovaskuline glaukoma
- rainelės neovaskuliarizacija [rainelės rubeozė]
- trakciniu tinklainės atšokimu
Išskyrus:
cukrinį diabetą, neklasifikuojamą kitaip, su ankstyva su amžiumi susijusia katarakta (
E14.39)
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su ankstyva su amžiumi susijusia katarakta
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su:
- amiotrofija
- galvinių nervų paralyžiumi:
- III (judinamojo akies nervo (n. oculomotorius)
- VI (atitraukiamojo nervo (n. abducens)
- šlaunies neuropatija
- dauginiu mononeuritu
- oftalmoplegija
- radikuliopatija:
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su:
- diabetine neuropatine kacheksija (išsekimu)
- ankstyva diabetine neuropatija
- insulino sukeltu neuritu
- periferine neuropatija:
- distaline simetrine
- selektyvia „smulkių pluoštų“
- sensomotorine
Išskyrus:
cukrinį diabetą, neklasifikuojamą kitaip, su diabetine autonomine polineuropatija (
E14.43)
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su:
- anomaliu prakaitavimu (kartu su alkio ir troškulio pojūčiu)
- diabetine autonomine polineuropatija
- diabetiniu viduriavimu
- disfunkcija:
- erekcijos sutrikimu (impotencija)
- skrandžio pareze
- šlapimo pūslės hipotonija
- neuropatine edema
- posturaline hipotenzija
Išskyrus:
cukrinį diabetą, neklasifikuojamą kitaip, su periferine angiopatija, su pėdos opa (E14.73)
Išskyrus:
cukrinį diabetą, neklasifikuojamą kitaip, su periferine angiopatija, su gangrena, su pėdos opa (E14.73)
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su:
- Šarko (Charcot) artropatija
- diabetiniu:
- plaštakos sindromu (plaštakos artropatija) (Diupitreno (Dupuytren) kontraktūra) (delno fascijos fibromatoze)
- osteopatija
- peties periartritu
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su:
- diabetine:
- pūsle [bullosis diabeticorum]
- dermopatija (dėmėmis blauzdoje)
- eritema
- rubeoze
- skleredema
- sustorėjusia oda
- diabetine lipoidine nekrobioze [NLD]
- apynagio teleangektazija
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su:
- ūminiu periodonto abscesu
- periodontitu
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su:
- hipoglikemija (hipoglikemine):
- koma
- neklasifikuojama kitaip
- traukuliais (drebuliu) (priepuoliu)
Nepatikslintas cukrinis diabetas:
- stabilizuojamas
- blogai kontroliuojamas
- nestabilus
- su antriniu nesėkmingu gydymu
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su:
- diabetine:
- fibrozine krūties liga (mastopatija) (sklerozuojančiu limfocitiniu lobulitu)
- raumens infarktu (aseptine mionekroze) (išemine mionekroze) (panašia į naviką židinine raumenų degeneracija)
- gangrena (ūmine odos) (bakterine) (hemolizine):
- Fornjė (Fournier)
- Meleni (Meleney) (progresuojančia, bakterine, sinergistine)
- nekrozuojančiu fascitu
- opa (kojų)
Nepatikslintas cukrinis diabetas su vienu ar keliais toliau išvardytais požymiais:
- juodoji akantozė
- dislipidemija (padidėjęs trigliceridų kiekis nevalgius ir sumažėjęs aukšto tankio cholesterolio kiekis)
- hiperinsulinizmas
- hipertenzija
- padidėjęs riebalų susikaupimas pilvo ertmėje
- atsparumas insulinui, neklasifikuojamas kitaip
- nealkoholinės riebios kepenys (kepenų pokyčiai)
- nutukimas (atitinkantis PSO ar kitus pripažintus kriterijus)
Cukrinis diabetas, neklasifikuojamas kitaip, su pėdos opa ir periferine:
KITI GLIUKOZĖS REGULIAVIMO IR KASOS VIDAUS SEKRECIJOS FUNKCIJOS SUTRIKIMAI
(E15-E16)
Medikamentų sukelta insulininė koma nesergant diabetu
Hiperinsulinizmas su hipoglikemine koma
Hipoglikeminė koma, neklasifikuojama kitaip
Jeigu būklę sukėlė medikamentas, jam nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Medikamentui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Funkcinė nehiperinsulineminė hipoglikemija
Hiperinsulinizmas:
- funkcinis
- neklasifikuojamas kitaip
Kasos salelių beta ląstelių hiperplazija, neklasifikuojama kitaip
Encefalopatija, išsivysčiusi po hipoglikeminės komos
Kasos endokrininių ląstelių hiperplazija su padidėjusia gliukagono sekrecija
Hipergastrinemija
Zolingerio-Elisono (Zollinger-Ellison) sindromas
Padidėjusi sekrecija endokrininėje kasos dalyje:
- augimo hormoną atpalaiduojančio hormono
- kasos polipeptido
- somatostatino
- vazoaktyviojo žarnyno polipeptido
Salelių ląstelių hiperplazija, neklasifikuojama kitaip
Kasos endokrininių ląstelių hiperplazija, neklasifikuojama kitaip
KITŲ ENDOKRININIŲ LIAUKŲ FUNKCIJŲ SUTRIKIMAI
(E20-E35)
Išskyrus:
Di Džordž (Di George) sindromą (
D82.1)
hipoparatirozę, išsivysčiusią po procedūrų (
E89.2)
tetaniją, neklasifikuojamą kitaip (
R29.0)
praeinančią naujagimių hipoparatirozę (
P71.4)
Hipoparatirozinė tetanija
Išskyrus:
osteomaliaciją:
- suaugusiųjų (M83.-)
- infantilinę ir jaunatvinę (juvenilinę) (E55.0)
Prieskydinių liaukų hiperplazija
Išplitęs fibrozinis cistinis ostitas [fon Reklinghauseno (von Recklinghausen) kaulų liga]
Išskyrus:
inkstų kilmės antrinę hiperparatirozę (
N25.8)
Išskyrus:
šeiminę hipokalciurinę hiperkalcemiją (
E83.5)
Išskyrus:
Kušingo (Cushing) sindromą (
E24.-)
Nelsono (Nelson) sindromą (
E24.1)
perteklinę sekreciją:
- adrenokortikotropinio hormono (ACTH), nesusijusią su Kušingo (Cushing) liga (E27.0)
- hipofizio ACTH (E24.0)
- skydliaukę stimuliuojančio hormono (E05.8)
Artropatija, susijusi su akromegalija† (
M14.5*)
Perteklinė augimo hormono sekrecija
Išskyrus:
konstitucinį:
padidėjusią augimo hormoną atpalaiduojančio hormono sekreciją endokrininėje kasos dalyje (
E16.8)
Jeigu būklę sukėlė medikamentas, jam nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Centrinės kilmės ankstyvasis brendimas
Apima:
išvardytas būkles, kai yra hipofizės arba pagumburio sutrikimų
Išskyrus:
hipofizės hipofunkciją, išsivysčiusią po procedūros (
E89.3)
Vaisingo amžiaus eunuchoidinis sindromas
Hipogonadotropinis hipogonadizmas
Idiopatinis augimo hormono trūkumas
Izoliuotas trūkumas:
- gonadotropino
- augimo hormono
- hipofizės hormono
Kalmano (Kallmann) sindromas
Loreno-Levi (Lorain-Levi) mažas ūgis
Hipofizės nekrozė (po gimdymo)
Panhipopituitarizmas
Hipofizinis (-ė):
- kacheksija (išsekimas)
- nepakankamumas, neklasifikuojamas kitaip
- mažas ūgis
Šyhano (Sheehan) sindromas
Simondso (Simmonds) liga
Būklę sukėlusiam vaistui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Išskyrus:
nefrogeninį necukrinį diabetą (
N25.1)
Išskyrus:
Preiderio-Vilio (Prader-Willi) sindromą (
Q87.14)
Raselo-Silverio (Russell-Silver) sindromą (
Q87.15)
Hipofizės abscesas
Adipozogenitalinė distrofija
Perteklinė hipofizės adrenokortikotropinio hormono (ACTH) sekrecija
Hipofizinis hiperadrenokorticizmas
Būklę sukėlusiam vaistui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Apima:
adrenogenitalinius sindromus, virilizuojančius ar feminizuojančius, įgytus ar išsivysčiusius dėl antinksčių hiperplazijos, kurią sukėlė įgimti hormonų sintezės fermentų defektai
moterų:
- antinksčių kilmės pseudohermafrodizmą
- heteroseksualų ankstyvą pseudo brendimą
vyrų:
- izoseksualų ankstyvą pseudo brendimą
- ankstyvą makrogenitosomiją
- ankstyvą lytinį brendimą su antinksčių hiperplazija
virilizaciją (moterų)
21-hidroksilazės trūkumas
Įgimta antinksčių hiperplazija
Įgimta antinksčių hiperplazija su druskos netekimu
Idiopatinis adrenogenitalinės funkcijos sutrikimas
Jeigu būklę sukėlė medikamentas, jam nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Adrenogenitalinis sindromas, neklasifikuojamas kitaip
Kono (Conn) sindromas
Pirminis aldosteronizmas dėl antinksčių hiperplazijos (abipusės)
Barterio (Bartter) sindromas
Perteklinė adrenokortikotropinio hormono (ACTH) sekrecija, nesusijusi su Kušingo (Cushing) liga
Ankstyva adrenarchė
Išskyrus:
Kušingo (Cushing) sindromą (
E24.-)
Adisono (Addison) liga
Autoimuninis adrenalitas
Išskyrus:
amiloidozę (
E85.-)
tuberkuliozinę Adisono (Addison) ligą (
A18.7)
Voterhauso-Fridrikseno (Waterhouse-Friderichsen) sindromą (
A39.1)
Antinksčių krizė
Adrenokortikinė krizė
Būklę sukėlusiam vaistui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Antinksčių:
Antinksčių žievės funkcijos nepakankamumas, nepatikslintas
Hipoaldosteronizmas
Išskyrus:
adrenoleukodistrofiją [Adisono-Šilderio (Addison-Schilder)] (
E71.3)
Voterhauso-Fridrikseno (Waterhouse-Friderichsen) sindromą (
A39.1)
Antinksčių šerdinės dalies (meduliarinės) hiperplazija
Katecholaminų hipersekrecija
Kortizolį surišančio globulino anomalija
Išskyrus:
izoliuotą gonadotropinų trūkumą (
E23.0)
kiaušidžių funkcijos sutrikimą, išsivysčiusį po procedūros (
E89.4)
Jeigu būklę sukėlė medikamentas, jam nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Kiaušidžių androgenų hipersekrecija
Jeigu būklę sukėlė medikamentas, jam nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Sklerocistinių kiaušidžių sindromas
Šteino-Leventalio (Stein-Leventhal) sindromas
Sumažėjęs estrogenų kiekis
Ankstyva menopauzė, neklasifikuojama kitaip
Rezistentiškų kiaušidžių sindromas
Išskyrus:
menopauzės ir moters klimakterinę būkles (
N95.1)
grynąją lytinių liaukų disgenezę (
Q99.1)
Ternerio (Turner) sindromą (
Q96.-)
Kiaušidžių hiperfunkcija, neklasifikuojama kitur
Išskyrus:
nejautrumo androgenams sindromą (E34.5)
azospermiją ar oligospermiją, neklasifikuojamą kitaip (N46)
izoliuotą gonadotropinų trūkumą (E23.0)
Kleinfelterio (Klinefelter) sindromą (Q98.0–Q98.2, Q98.4)
sėklidžių hipofunkciją, išsivysčiusią po procedūros (E89.5)
testikulinę feminizaciją (sindromą) (E34.5)
Sėklidžių hormonų hipersekrecija
5-alfa reduktazės trūkumas (su vyrų pseudohermafroditizmu)
Sėklidžių androgenų biosintezės defektas, neklasifikuojamas kitaip
Sėklidžių hipogonadizmas, neklasifikuojamas kitaip
Jeigu būklę sukėlė medikamentas, jam nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Konstitucinis pavėluotas lytinis brendimas
Pavėluotas seksualinis brendimas
Išskyrus:
Olbraito (-Mak Kuno) (-Štembergo) (Albright (-McCune) (-Sternberg) sindromą (
Q78.1)
centrinės kilmės ankstyvą brendimą (
E22.8)
įgimtą antinksčių hiperplaziją (
E25.0)
moterų heteroseksualų ankstyvą pseudo brendimą (
E25.-)
vyrų izoseksualų ankstyvą pseudo brendimą (
E25.-)
Išskyrus:
ataksinę teleangektaziją [Luiso-Baro (Louis-Bar)] (
G11.3)
miotoninę distrofiją [Šteinerto (Steinert)] (
G71.1)
pseudohipoparatirozę (
E20.1)
Šmidto (Schmidt) sindromas
Išskyrus:
daugybinę endokrininę adenomatozę (
D44.8)
Išskyrus:
aplaziją ar hiperplaziją su imunodeficitine būkle (
D82.1)
išplitusią miasteniją (
G70.0)
Užkrūčio liaukos hipertrofija
Išskyrus:
pseudohipoparatirozę (
E20.1)
Pastaba:
jei pageidaujama, gali būti naudojamas kaip papildomas kodas nurodyti karcinoidinio naviko funkcinį aktyvumą.
Mažas ūgis:
- konstitucinis
- Larono (Laron) tipo
- neklasifikuojamas kitaip
- psichosocialinis
Išskyrus:
progeriją (
E34.8)
Raselo-Silverio (Russell-Silver) sindromą (
Q87.15)
mažą ūgį:
- achondroplastinį (Q77.4)
- hipochondroplastinį (Q77.4)
- kartu su įgimtais sklaidos trūkumų sindromais (Q87.1-)
- kartu su specifiniais dismorfiniais sindromais – nurodykite sindromo kodą
- dėl mitybos (E45)
- hipofizinį (E23.0)
- inkstų kilmės (N25.0)
dėl trumpų galūnių su imunodeficitine būkle (
D82.2)
Konstitucinis gigantizmas
Vyrų pseudohermafroditizmas su androgenų rezistencija
Periferinių hormonų receptorių funkcijos sutrikimas
Reifenšteino (Reifenstein) sindromas
Testikulinė feminizacija (sindromas)
Kankorėžinės liaukos disfunkcija
Progerija
Sutrikimas:
- vidaus sekrecijos liaukų, neklasifikuojamas kitaip
- hormonų, neklasifikuojamas kitaip
Skydliaukės tuberkuliozė (A18.8†)
Voterhauso-Fridrikseno (Waterhouse-Friderichsen) sindromas (meningokokinis) (A39.1†)
PRASTA MITYBA
(E40-E46)
Pastaba:
Mitybos trūkumo laipsnis paprastai nustatomas pagal kūno svorio standartinį nukrypimą nuo tam tikros gyventojų grupės kūno svorio vidurkio.
Vaikams, kai yra vieno ar kelių ankstesnio svėrimo duomenų, nepakankamas svorio didėjimas ar svorio kritimas dažniausiai yra nepakankamos mitybos įrodymas. Kai yra tik vieno svėrimo duomenų, diagnozė grindžiama tikimybėmis ir negali būti tiksliai nustatyta neatliekant kitų klinikinių ar laboratorinių testų. Išskirtiniais atvejais, kai svorio matavimo duomenų nėra, reikia remtis klinikiniais įrodymais.
Suaugusiesiems nepakankamos mitybos požymis yra svorio mažėjimas ne mažiau kaip 5 %, kai yra nepakankamo maisto kiekio suvartojimo požymių – sumažėjęs poodinis riebalų sluoksnis ir (arba) raumenų išsekimas.
Jeigu nustatytas svoris yra mažesnis už palyginamosios populiacijos svorio vidurkį trijų standartinių nuokrypių verte ar didesne, yra didelė tikimybė, kad prastos mitybos mastas yra didelis. Didelė tikimybė, kad prasta mityba yra vidutinio masto, kai nustatytas svoris yra mažesnis už vidurkį dviejų trijų standartinių nuokrypių verte. Jeigu nustatytas svoris yra mažesnis už populiacijos vidurkį vieno ar mažiau kaip 2 standartinių nuokrypių verte, didelė tikimybė, kad prastos mitybos mastas yra nedidelis.
Išskyrus:
žarnyno malabsorbciją (
K90.-)
mitybinės kilmės anemijas (
D50–
D53)
baltyminės kilmės energetinių medžiagų trūkumo padarinius (
E64.0)
badavimą (
T73.0)
Didelis mitybos trūkumas su mitybine edema ir odos bei plaukų depigmentacija
Išskyrus:
kvašiorkorą dėl išsekimo (
E42)
Didelis mitybos trūkumas su išsekimu
Išskyrus:
kvašiorkorą dėl išsekimo (
E42)
Didelis baltyminių energetinių medžiagų trūkumas [kaip kategorijoje
E43]:
- tarpinė forma
- su kvašiorkoro ir išsekimo požymiais
Vaikams – didelis svorio kritimas [išsekimas] arba nepakankamas svorio augimas, kai svoris yra mažesnis už palyginamosios populiacijos svorio vidurkį ne mažesne kaip 3 standartinių nuokrypių verte (arba panašus svorio netekimas, paskaičiuotas naudojant kitus statistinius metodus). Jeigu yra tik vieno svorio matavimo duomenų, didelė sunkaus išsekimo tikimybė yra, kai nustatytas svoris 3 statistinių nuokrypių ar didesne verte yra mažesnis už palyginamosios populiacijos vidurkį.
Suaugusiesiems – KMI < 18,5 kg/m2 arba netyčinis svorio kritimas (≥ 10 %) kartu su nepakankamo maisto suvartojimo požymiais: didelio masto poodinio riebalų sluoksnio sumažėjimu ir (arba) dideliu raumenų išsekimu.
Edema dėl badavimo
Vaikams – svorio kritimas arba nepakankamas svorio augimas, kai svoris yra mažesnis už palyginamosios populiacijos svorio vidurkį 2 ar daugiau, bet ne didesne kaip 3 standartinių nuokrypių verte (arba panašus svorio netekimas, paskaičiuotas naudojant kitus statistinius metodus). Jeigu yra tik vieno svorio matavimo duomenų, didelė vidutinio laipsnio prastos mitybos tikimybė yra, kai nustatytas svoris 2 ar daugiau, bet ne didesne kaip 3 statistinių nuokrypių verte yra mažesnis už palyginamosios populiacijos vidurkį.
Suaugusiesiems – KMI < 18,5 kg/m2 arba netyčinis svorio kritimas (5–9 %) kartu su nepakankamo maisto suvartojimo požymiais: vidutiniu poodinio riebalų sluoksnio sumažėjimu ir (arba) vidutiniu raumenų išsekimu.
Vaikams – svorio kritimas arba nepakankamas svorio augimas, kai svoris yra mažesnis už palyginamosios populiacijos svorio vidurkį 1 ar daugiau, bet ne didesne kaip 2 standartinių nuokrypių verte (arba panašus svorio netekimas, paskaičiuotas naudojant kitus statistinius metodus). Jeigu yra tik vieno svorio matavimo duomenų, didelė nedidelio laipsnio prastos mitybos tikimybė yra, kai nustatytas svoris 1 ar daugiau, bet ne didesne kaip 2 statistinių nuokrypių verte yra mažesnis už palyginamosios populiacijos vidurkį.
Suaugusiesiems – KMI < 18,5 kg/m2 arba netyčinis svorio kritimas (5–9 %) kartu su nepakankamo maisto suvartojimo požymiais: nežymiu poodinio riebalų sluoksnio sumažėjimu ir (arba) nedideliu raumenų išsekimu.
Dėl mitybos:
- mažas ūgis
- sustojęs augimas
Dėl prastos mitybos sulėtėjusi fizinė raida
Prasta mityba, neklasifikuojama kitaip
Baltymų ir energijos pusiausvyros sutrikimas, neklasifikuojamas kitaip
KITŲ MEDŽIAGŲ TRŪKUMAS DĖL PRASTOS MITYBOS
(E50-E64)
Išskyrus:
vitamino A trūkumo padarinius (
E64.1)
Mažų vaikų Bitoto (Bitot) dėmės
Kseroftalmija, neklasifikuojama kitaip
Folikulinė keratozė | } dėl vitamino A trūkumo† (L86*) |
Kseroderma | } |
Hipovitaminozė A, neklasifikuojama kitaip
Išskyrus:
tiamino trūkumo padarinius (
E64.8)
Trūkumas:
- niacino (-triptofano)
- nikotinamido
Pelagra (alkoholinė)
Išskyrus:
niacino trūkumo padarinius (
E64.8)
Išskyrus:
vitamino B trūkumo padarinius (
E64.8)
vitamino B
12 stokos anemiją (
D51.-)
Išskyrus:
piridoksinui jautrią sideroblastinę anemiją (
D64.3)
Trūkumas:
- biotino
- cianokobalamino
- folatų
- folio rūgšties
- pantoteno rūgšties
- vitamino B12
Vitamino C trūkumas
Skorbutas
Išskyrus:
anemiją sergant skorbutu (
D53.2)
vitamino C trūkumo padarinius (
E64.2)
Išskyrus:
suaugusiųjų osteomaliaciją (
M83.-)
osteoporozę (
M80–
M81)
rachito padarinius (
E64.3)
Išskyrus:
kitų vitaminų trūkumo padarinius (
E64.8)
Išskyrus:
krešėjimo veiksnio trūkumą dėl vitamino K stokos (
D68.4)
vitamino K trūkumą naujagimiams (
P53)
Išskyrus:
kalcio apykaitos sutrikimus (
E83.5)
kalcio trūkumo padarinius (
E64.8)
Išskyrus:
seleno trūkumo padarinius (
E64.8)
Jeigu būklę sukėlė medikamentas, jam nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Išskyrus:
mineralinių medžiagų apykaitos sutrikimus (
E83.-)
su jodo trūkumu susijusius skydliaukės sutrikimus (
E00–
E02)
prastos mitybos ir kitų maisto medžiagų trūkumo padarinius (
E64.-)
Išskyrus:
geležies stokos anemiją (
D50.-)
Išskyrus:
dehidrataciją (
E86)
vystymosi trūkumą (
R62.8)
naujagimio maitinimo problemas (
P92.-)
prastos mitybos ir kitų maisto medžiagų trūkumo padarinius (
E64.-)
Mitybinė kardiomiopatija, neklasifikuojama kitaip† (
I43.2*)
Išskyrus:
sulėtėjusią raidą dėl baltyminių energetinių medžiagų trūkumo (
E45)
Stuburo deformacijai nurodyti naudokite papildomą kodą (
M40.1-,
M41.5-).
NUTUKIMAS IR KITAS MAISTO MEDŽIAGŲ PERTEKLIUS
(E65-E68)
Pilvo prijuostė arba riebalų klostė
Riebalų sankaupos galūnėse
Išskyrus:
adipozogenitalinę distrofiją (
E23.6)
lipomatozę:
- skausminę [Derkumo (Dercum)] (E88.2)
- nepatikslintą (E88.2)
Preiderio-Vili (Prader-Willi) sindromą (
Q87.14)
Išskyrus:
patologinį nutukimą (
E66.8)
Medikamentui nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Pikviko (Pickwickian) sindromas
Paprastasis nutukimas, neklasifikuojamas kitaip
Išskyrus:
perteklinį maitinimąsi, neklasifikuojamą kitaip (
R63.2)
maisto medžiagų pertekliaus padarinius (
E68)
MEDŽIAGŲ APYKAITOS SUTRIKIMAI
(E70-E89)
Išskyrus:
5-alfa reduktazės trūkumą (E29.1)
nejautrumo androgenams sindromą (E34.5)
įgimtą antinksčių hiperplaziją (E25.0)
Elerso-Danloso (Ehlers-Danlos) sindromą (Q79.6)
hemolizines anemijas dėl fermentų stokos (D55.-)
Marfano (Marfan) sindromą (Q87.4)
Alkaptonurija
Hipertirozinemija
Ochronozė
Tirozinemija
Tirozinozė
Albinizmas:
Sindromas:
- Čediako (-Šteinbrinko) -Higaši (Chediak(-Steinbrinck)-Higashi)
- Kroso (Cross)
- Hermanski-Pudlako (Hermansky-Pudlak)
Sutrikimai:
- histidino apykaitos
- triptofano apykaitos
Hiperleucininė izoleucinemija
Hipervalinemija
Izovalerijono rūgšties acidemija
Metilmalono rūgšties acidemija
Propiono rūgšties acidemija
Adrenoleukodistrofija [Adisono-Šilderio (Addison-Schilder)]
Raumenų karnitino palmitoiltransferazės trūkumas
Išskyrus:
Šilderio (Schilder) ligą (
G37.0)
Išskyrus:
tyrimų rezultatų pakitimus be ligos požymių (
R70–
R89)
sutrikimus:
- aromatinių aminorūgščių apykaitos (E70.-)
- šakotųjų šoninių grupių aminorūgščių apykaitos (E71.0–E71.2)
- riebalų rūgščių apykaitos (E71.3)
- purino ir pirimidino apykaitos (E79.-)
podagrą (
M10.-)
Cistino atsargų liga† (
N29.8*)
Cistinozė
Cistinurija
Fankoni (-de Toni) (-Debre) (Fanconi(-de Toni)(-Debré)) sindromas
Hartnapo (Hartnup) liga
Lou (Lowe) sindromas
Išskyrus:
triptofano apykaitos sutrikimus (
E70.8)
Cistationinurija
Homocistinurija
Metioninemija
Sulfito oksidazės trūkumas
Išskyrus:
transkobalamino II trūkumą (
D51.2)
Argininemija
Arginino sukcininė acidurija
Citrulinemija
Hiperamonemija
Išskyrus:
ornitino apykaitos sutrikimus (
E72.4)
Glutaro rūgšties acidurija
Hidroksilizinemija
Hiperlizinemija
Išskyrus:
Refsumo (Refsum) ligą (
G60.1)
Celvegerio (Zellweger) sindromą (
Q87.83)
Ornitinemija (I, II tipų)
Hiperhidroksiprolinemija
Hiperprolinemija (I, II tipų)
Neketoninė hiperglicinemija
Sarkozinemija
Sutrikimai:
- beta aminorūgščių apykaitos
- gama glutamilo ciklo
Išskyrus:
cukrinį diabetą (
E10–
E14)
hipoglikemiją, neklasifikuojamą kitaip (
E16.2)
padidėjusią gliukagono sekreciją (
E16.3)
mukopolisacharidozę (
E76.0–
E76.3)
Širdies glikogenozė
Liga:
- Anderseno (Andersen)
- Kori (Cori)
- Forbso (Forbes)
- Herso (Hers)
- MakArdlio (McArdle)
- Pompe (Pompe)
- Tarui (Tarui)
- Tauri (Tauri)
- fon Girkės (von Gierke)
Kepenų fosforilazės trūkumas
Tikroji fruktozurija
Fruktozės-1,6-bifosfatazės trūkumas
Paveldėtas fruktozės netoleravimas
Galaktokinazės trūkumas
Galaktozemija
Gliukozės ir galaktozės malabsorbcija
Sacharazės trūkumas
Išskyrus:
laktozės netoleravimą (
E73.-)
Trūkumas:
- fosfoenolpiruvato karboksikinazės
- piruvato:
- karboksilazės
- dehidrogenazės
Tikroji pentozurija
Oksalozė
Oksalurija
Inkstinė glikozurija
Liga:
- Sendhofo (Sandhoff)
- Tajaus-Sachso (Tay-Sachs)
GM
2 gangliozidozė:
- suaugusiųjų
- jaunuolių
- neklasifikuojama kitaip
Gangliozidozė:
- GM1
- GM3
- neklasifikuojama kitaip
Mukolipidozė IV
Liga:
- Fabri (-Andersono) (Fabry(-Anderson)
- Gošė (Gaucher)
- Krabės (Krabbe)
- Nimano-Piko (Niemann-Pick)
Farberio (Farber) sindromas
Metachrominė leukodistrofija
Sulfatazės trūkumas
Išskyrus:
adrenoleukodistrofiją [Adisono-Šilderio (Addison-Schilder)] (
E71.3)
Liga:
- Bateno (Batten)
- Bielchovski-Janski (Bielschowsky-Jansky)
- Kufso (Kufs)
- Špilmejerio-Vogto (Spielmeyer-Vogt)
Cerebrotendininė cholesterozė [van Bogerto-Šererio-Epšteino (van Bogaert-Scherer-Epstein)]
Volmano (Wolman) liga
Sindromas:
- Harlerio (Hurler)
- Harlerio-Šeje (Hurler-Scheie)
- Šeje (Scheie)
Hanterio (Hunter) sindromas
III, IV, VI ir VII tipų mukopolisacharidozės
Beta gliukuronidazės trūkumas
Sindromas:
- Maroto-Lami (Maroteaux-Lamy) (nesunkus) (sunkus)
- Morkvio (Morquio) (panašus) (klasikinis)
- Sanfilipo (Sanfilippo) (B tipo) (C tipo) (D tipo)
Mukolipidozė II [I-ląstelių liga]
Mukolipidozė III [pseudo Harlerio (Hurler) polidistrofija]
Aspartilgliukozaminurija
Fukozidozė
Manozidozė
Sialidozė [mukolipidozė I]
šeiminė hipercholesterolemija
Fridriksono (Fredrickson) hiperlipoproteinemija, IIa tipas
Hiperbetalipoproteinemija
Hiperlipidemija, A grupė
Mažo tankio lipoproteinų [MTL] hiperlipoproteinemija
Endogeninė hipertriacilglicerolemija
Fridriksono (Fredrickson) hiperlipoproteinemija, IV tipas
Hiperlipidemija, B grupė
Hiperbetalipoproteinemija
Labai mažo tankio lipoproteinų [LMTL] hiperlipoproteinemija
Išplitusi ar kintanti betalipoproteinemija
Fridriksono (Fredrickson) hiperlipoproteinemija, IIb ir III tipai
Hiperbetalipoproteinemija su prebetalipoproteinemija
Hipercholesterolemija su endogenine hipertriacilglicerolemija
Hiperlipidemija, C grupė
Tuboerupcinė ksantoma
Gumbinė (tuberozinė) ksantoma
Išskyrus:
cerebrotendinę cholesterozę [van Bogerto-Šererio-Epšteino (van Bogaert-Scherer-Epstein)] (
E75.5)
Fridriksono (Fredrickson) hiperlipoproteinemija, I ar V tipas
Hiperlipidemija, D grupė
Mišri hipertriacilglicerolemija
Šeiminė kombinuota hiperlipidemija
Abetalipoproteinemija
Didelio tankio lipoproteinų trūkumas
Hipoalfalipoproteinemija
Hipobetalipoproteinemija (šeiminė)
Lecitino-cholesterolio aciltransferazės trūkumas
Tangiero (Tangier) liga
Išskyrus:
inkstų akmenis (
N20.0)
kombinuotus imunodeficitinius sutrikimus (
D81.-)
podagrą (
M10.-)
orotacidurinę anemiją (
D53.0)
pigmentinę kserodermą (
Q82.1)
Hiperurikemija be simptomų
Apima:
katalazės ir peroksidazės defektus
Įgimta eritropoezinė porfirija
Eritropoezinė protoporfirija
Paveldėtoji koproporfirija
Porfirija:
- ūminė kintanti (intermituojanti) (kepenų)
- nepatikslinta
Priežasčiai nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Dabino-Džonsono (Dubin-Johnson) sindromas
Rotoro (Rotor) sindromas
Išskyrus:
mineralinių medžiagų trūkumą dėl mitybos sutrikimų (
E58–
E61)
prieskydinių liaukų sutrikimus (
E20–
E21)
vitamino D trūkumą (
E55.-)
Menkeso (Menkes) (garbanotų plaukų) (trapių plaukų) liga
Vilsono (Wilson) liga
Enteropatinis akrodermatitas
Rūgščiosios fosfatazės trūkumas
Šeiminė hipofosfatemija
Hipofosfatazija
Vitaminui D atsparūs:
Išskyrus:
suaugusiųjų osteomaliaciją (
M83.-)
osteoporozę (
M80–
M81)
Hipermagnezemija
Hipomagnezemija
Šeiminė hipokalciurinė hiperkalcemija
Idiopatinė hiperkalciurija
Mekoninis žarnų nepraeinamumas† (
P75*)
Išskyrus:
žarnų nepraeinamumą dėl mekonijaus, kai nėra žinoma apie cistinės fibrozės buvimą (
P76.0)
Cistinė fibrozė su simptomų deriniu
Išskyrus:
Alzheimerio (Alzheimer) ligą (
G30.-)
pirminę amiloidozę (
D47.7)
Šeiminė Viduržemio jūros karštligė
Paveldėta amiloidinė nefropatija
Amiloidinė polineuropatija (portugališkoji)
Amiloidozė dėl hemodializės
Dehidratacija
Plazmos ar ekstraceliulinio skysčio tūrio sumažėjimas
Hipovolemija
Išskyrus:
naujagimių dehidrataciją (
P74.1)
hipovoleminį šoką:
- neklasifikuojamą kitaip (R57.1)
- išsivysčiusį po procedūros (T81.1)
- trauminį (T79.4)
Išskyrus:
sergant cukriniu diabetu (E1-.0-)
Išskyrus:
sutrikusios antidiuretinio hormono sekrecijos sindromą (
E22.2)
Acidozė:
- pieno rūgšties
- metabolinė
- neklasifikuojama kitaip
- kvėpavimo
Išskyrus:
diabetinę acidozę (
E10–
E14 su bendru ketvirtuoju simboliu .1)
Alkalozė:
- metabolinė
- neklasifikuojama kitaip
- kvėpavimo
Kalio [K] perteklius
Kalio [K] perdozavimas
Elektrolitų pusiausvyros sutrikimas, nepatikslintas
Hiperchloremija
Hipochloremija
Jeigu būklę sukėlė medikamentas, jam nurodyti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (20 skyrius).
Išskyrus:
histiocitozę X (lėtinę) (
D76.0)
Alfa-1-antitripsino trūkumas
Bisalbuminemija
Išskyrus:
lipoproteinų apykaitos sutrikimus (
E78.-)
monokloninę gamopatiją (
D47.2)
polikloninę hipergamaglobulinemiją (
D89.0)
Valdenštremo (Waldenström) makroglobulinemiją (
C88.0-)
Lipodistrofija, neklasifikuojama kitaip
Išskyrus:
Viplio (Whipple) ligą (
K90.8)
Lipomatozė:
- skausminė [Derkumo (Dercum)]
- neklasifikuojama kitaip
Mitochondrijų kvėpavimo grandinės defektai:
- mitochondrijų DNR delecija
- NADH-kofermento Q reduktazės trūkumas
- neklasifikuojamas kitaip
- kofermento Q-citochromreduktazės trūkumas
- sukcinato kofermento Q reduktazės trūkumas
Hofa-Kasterto (Hoffa-Kastert) liga
Lanua-Bensode (Launois-Bensaude) adenolipomatozė
Mitochondrijų:
- citopatija, neklasifikuojama kitaip
- defektas, neklasifikuojamas kitaip
- liga, neklasifikuojama kitaip
- sutrikimas, neklasifikuojamas kitaip
- sindromas, neklasifikuojamas kitaip
Trimetilaminurija
Pirmiausia nurodykite pasireiškimo, jei žinomas, kodą.
Hiperglikemija po kasos pašalinimo
Tetanija po prieskydinių liaukų pašalinimo
Hipopituitarizmas po švitinimo