17 SKYRIUS

ĮGIMTOS FORMAVIMOSI YDOS, DEFORMACIJOS IR CHROMOSOMŲ ANOMALIJOS
(Q00-Q99)

Šį skyrių sudaro tokie poskyriai:

Q00-Q07 ĮGIMTOS NERVŲ SISTEMOS FORMAVIMOSI YDOS
Q10-Q18 ĮGIMTOS AKIES, AUSIES, VEIDO IR KAKLO FORMAVIMOSI YDOS
Q20-Q28 ĮGIMTOS KRAUJO APYTAKOS SISTEMOS FORMAVIMOSI YDOS
Q30-Q34 ĮGIMTOS KVĖPAVIMO SISTEMOS FORMAVIMOSI YDOS
Q35-Q37 LŪPOS IR GOMURIO DEFEKTAI
Q38-Q45 KITOS ĮGIMTOS VIRŠKINIMO SISTEMOS FORMAVIMOSI YDOS
Q50-Q56 ĮGIMTOS LYTIES ORGANŲ FORMAVIMOSI YDOS
Q60-Q64 ĮGIMTOS ŠLAPIMO ORGANŲ SISTEMOS FORMAVIMOSI YDOS
Q65-Q79 ĮGIMTOS RAUMENŲ IR SKELETO SISTEMOS FORMAVIMOSI YDOS BEI DEFORMACIJOS
Q80-Q89 KITOS ĮGIMTOS FORMAVIMOSI YDOS
Q90-Q99 CHROMOSOMŲ ABERACIJOS, NEKLASIFIKUOJAMOS KITUR

Išskyrus:
įgimtus medžiagų apykaitos sutrikimus (E70E89)

ĮGIMTOS NERVŲ SISTEMOS FORMAVIMOSI YDOS
(Q00-Q07)

Q00
Anencefalija (besmegenystė) ir panašios formavimosi ydos
Q00.0
Anencefalija (besmegenystė)
⊗Q00.00
Anencefalija, nepatikslinta
Išskyrus:
hidranencefaliją (galvos smegenų vandenę) (Q04.36)

⊗Q00.01
Dalinė anencefalija
Hemianencefalija

Hemicefalija

⊗Q00.09
Kita anencefalija
Acefalija (begalvystė)

Akranija (bekaukolystė)

Amielencefalija

Visiška anencefalija

Q00.1
Įgimtas kaukolės ir stuburo plyšys (Craniorachischisis)
Atviras stuburas (Rachischisis):
  • visiškas
  • kaukolės ir stuburo
  • totalinis
Q00.2
Iniencefalija
⊗Q00.20
Iniencefalija, nepatikslinta
⊗Q00.21
Iniencefalija, atvira
⊗Q00.22
Iniencefalija, uždara
Q01
Encefalocelė (galvos smegenų išvarža)
Apima:
encefalomielocelę

hidroencefalocelę

hidromeningocelę, kaukolės

meningocelę, galvos smegenų

meningoencefalocelę

Išskyrus:
Mekelio-Gruberio (Meckel-Gruber) sindromą (Q61.9)

Q01.0
Frontalinė encefalocelė (kaktinė galvos smegenų išvarža)
Q01.1
Nazofrontalinė encefalocelė
Q01.2
Okcipitalinė encefalocelė (pakaušinė galvos smegenų išvarža)
Q01.8
Kitų sričių encefalocelė
⊗Q01.81
Parietalinė encefalocelė
⊗Q01.82
Akiduobės encefalocelė
⊗Q01.83
Nosies encefalocelė
⊗Q01.84
Nosiaryklės encefalocelė
⊗Q01.89
Kitų patikslintų sričių encefalocelė
Q01.9
Encefalocelė (galvos smegenų išvarža), nepatikslinta
Q02
Mikrocefalija

Hidromikrocefalija

Mikroencefalija

Išskyrus:

Mekelio-Gruberio (Meckel-Gruber) sindromą (Q61.9)

mikrocefaliją su cistine inkstų liga (Q61.9)

mikrocefaliją dėl:

  • įgimtos infekcijos (P35P37)
  • jonizuojančios radiacijos poveikio (Q86.86)
Q03
Įgimta hidrocefalija
Apima:
naujagimių hidrocefaliją

Išskyrus:
Arnoldo-Čiari (Arnold-Chiari) sindromą (Q07.0)

hidrocefaliją:
Q03.0
Silvijaus vandentiekio formavimosi ydos
Silvijaus vandentiekio:
  • anomalija
  • įgimta obstrukcija
  • stenozė (susiaurėjimas)
Q03.1
Madžendi ir Luškos (Magendie ir Luschka) angų atrezija
Dendžio-Volkerio (Dandy-Walker) sindromas

Q03.8
Kita įgimta hidrocefalija
Q03.9
Įgimta hidrocefalija, nepatikslinta
Q04
Kitos įgimtos galvos smegenų formavimosi ydos
Išskyrus:
ciklopiją (vienakystę) (Q87.09)

makrocefaliją (Q75.3-)

Q04.0
Įgimtos didžiosios smegenų jungties (corpus callosum) formavimosi ydos
⊗Q04.00
Įgimtos didžiosios smegenų jungties (corpus callosum) formavimosi ydos, nepatikslintos
⊗Q04.01
Didžiosios smegenų jungties (corpus callosum) agenezė (nesusiformavimas)
⊗Q04.09
Kitos įgimtos didžiosios smegenų jungties (corpus callosum) formavimosi ydos
Q04.1
Arinencefalija
Q04.2
Holoprozencefalija
Q04.3
Kitos redukcinės galvos smegenų deformacijos
Išskyrus:
įgimtas didžiosios smegenų jungties (corpus callosum) formavimosi ydas (Q04.0-)

⊗Q04.31
Galvos smegenų redukcinės anomalijos
⊗Q04.32
Pagumburio redukcinės anomalijos
⊗Q04.33
Smegenėlių redukcinės anomalijos
⊗Q04.34
Agirija ir lisencefalija
⊗Q04.35
Mikrogirija ir pachigirija
Mikropoligirija

Poligirija

⊗Q04.36
Hidranencefalija (galvos smegenų vandenė)
Išskyrus:
su įskilu stuburu (spina bifida) (Q05.00Q05.4-)

⊗Q04.39
Kitos redukcinės galvos smegenų anomalijos
Smegenų nebuvimas }
Agenezė (nesusiformavimas) } dalies smegenų, neklasifikuojama kitaip
Aplazija }
Hipoplazija }
Q04.4
Septooptinė displazija
Q04.5
Megalencefalija
Q04.6
Įgimtos galvos smegenų cistos
Išskyrus:
įgytas porencefalines cistas (G93.0, P91.1)

⊗Q04.60
Įgimtos galvos smegenų cistos, nepatikslintos
Porencefalija, neklasifikuojama kitaip

Šizencefalija, neklasifikuojama kitaip

⊗Q04.61
Viena įgimta galvos smegenų cista
⊗Q04.62
Dauginės įgimtos galvos smegenų cistos
Q04.8
Kitos patikslintos įgimtos galvos smegenų formavimosi ydos

Įgimtos:

  • hematocefalija
  • smegenų dangalų formavimosi ydos

Makrogirija
„Graikinio riešuto“ formos smegenys (Walnut brain)

Q04.9
Įgimtos galvos smegenų formavimosi ydos, nepatikslintos
Įgimtos:
  • anomalija
}
  • deformacija
} galvos smegenų, neklasifikuojamos kitaip
  • liga ar pažeidimas
}
  • dauginės anomalijos
}
Q05
Įskilas stuburas (Spina bifida)
Apima:
hidromeningocelę (nugaros smegenų)

meningocelę (nugaros smegenų)

meningomielocelę

mielocelę

mielomeningocelę

įskilą stuburą (spina bifida) (atvirą) (cistinį)

atvirą stuburą (spinal rachischisis)

siringomielocelę

Išskyrus:
Arnoldo-Čiari (Arnold-Chiari) sindromą (Q07.0)

atvirą stuburą (rachischisis):uždarą įskilą stuburą [spina bifida occulta] (Q76.0)

Toliau pateikta subklasifikacija su penktuoju skaičiumi naudojama kartu su kategorija Q05 ir rodo įskilo stuburo (spina bifida) tipą:

⊗ 0 atviras arba uždaras pažeidimas, nepatikslintas

⊗ 1 atviras, nepadengtas oda ar membrana

⊗ 2 uždaras, cistinis, padengtas oda arba membrana

Q05.0
Cervikalinis (kaklinis) įskilas stuburas su hidrocefalija
⊗Q05.00
Cervikalinis (kaklinis) įskilas stuburas su hidrocefalija, atviras arba uždaras pažeidimas, nepatikslintas
⊗Q05.01
Cervikalinis (kaklinis) įskilas stuburas su hidrocefalija, atviras, nepadengtas oda ar membrana
⊗Q05.02
Cervikalinis (kaklinis) įskilas stuburas su hidrocefalija, uždaras, cistinis, padengtas oda arba membrana
Q05.1
Torakalinis (krūtininis) įskilas stuburas su hidrocefalija
Įskilas stuburas:
  • dorsalinis (nugarinis)
}
  • dorsalinis (nugarinis) ir lumbalinis (juosmeninis)
} su hidrocefalija
  • torakolumbalinis
}
⊗Q05.10
Torakalinis (krūtininis) įskilas stuburas su hidrocefalija, atviras arba uždaras pažeidimas, nepatikslintas
⊗Q05.11
Torakalinis (krūtininis) įskilas stuburas su hidrocefalija, atviras, nepadengtas oda ar membrana
⊗Q05.12
Torakalinis (krūtininis) įskilas stuburas su hidrocefalija, uždaras, cistinis, padengtas oda arba membrana
Q05.2
Lumbalinis (juosmeninis) įskilas stuburas su hidrocefalija
Lumbosakralinis (juosmeninis kryžmens) įskilas stuburas su hidrocefalija

⊗Q05.20
Lumbalinis (juosmeninis) įskilas stuburas su hidrocefalija, atviras arba uždaras pažeidimas, nepatikslintas
⊗Q05.21
Lumbalinis (juosmeninis) įskilas stuburas su hidrocefalija, atviras, nepadengtas oda ar membrana
⊗Q05.22
Lumbalinis (juosmeninis) įskilas stuburas su hidrocefalija, uždaras, cistinis, padengtas oda arba membrana
Q05.3
Kryžmens įskilas stuburas su hidrocefalija
⊗Q05.30
Kryžmens įskilas stuburas su hidrocefalija, atviras arba uždaras pažeidimas, nepatikslintas
⊗Q05.31
Kryžmens įskilas stuburas su hidrocefalija, atviras, nepadengtas oda ar membrana
⊗Q05.32
Kryžmens įskilas stuburas su hidrocefalija, uždaras, cistinis, padengtas oda arba membrana
Q05.4
Įskilas stuburas su hidrocefalija, nepatikslintas
⊗Q05.40
Įskilas stuburas su hidrocefalija, nepatikslintas, atviras arba uždaras pažeidimas, nepatikslintas
⊗Q05.41
Įskilas stuburas su hidrocefalija, nepatikslintas, atviras, nepadengtas oda ar membrana
⊗Q05.42
Įskilas stuburas su hidrocefalija, nepatikslintas, uždaras, cistinis, padengtas oda arba membrana
Q05.5
Cervikalinis (kaklinis) įskilas stuburas be hidrocefalijos
⊗Q05.50
Cervikalinis (kaklinis) įskilas stuburas be hidrocefalijos, atviras arba uždaras pažeidimas, nepatikslintas
⊗Q05.51
Cervikalinis (kaklinis) įskilas stuburas be hidrocefalijos, atviras, nepadengtas oda ar membrana
⊗Q05.52
Cervikalinis (kaklinis) įskilas stuburas be hidrocefalijos, uždaras, cistinis, padengtas oda arba membrana
Q05.6
Torakalinis (krūtininis) įskilas stuburas be hidrocefalijos
Įskilas stuburas:
  • dorsalinis (nugarinis)
}
  • dorsalinis (nugarinis) ir lumbalinis (juosmeninis)
} neklasifikuojami kitaip
  • torakolumbalinis
}
⊗Q05.60
Torakalinis (krūtininis) įskilas stuburas be hidrocefalijos, atviras arba uždaras pažeidimas, nepatikslintas
⊗Q05.61
Torakalinis (krūtininis) įskilas stuburas be hidrocefalijos, atviras, nepadengtas oda ar membrana
⊗Q05.62
Torakalinis (krūtininis) įskilas stuburas be hidrocefalijos, uždaras, cistinis, padengtas oda arba membrana
Q05.7
Lumbalinis (juosmeninis) įskilas stuburas be hidrocefalijos
Lumbosakralinis (juosmeninis kryžmens) įskilas stuburas, neklasifikuojamas kitaip

⊗Q05.70
Lumbalinis (juosmeninis) įskilas stuburas be hidrocefalijos, atviras arba uždaras pažeidimas, nepatikslintas
⊗Q05.71
Lumbalinis (juosmeninis) įskilas stuburas be hidrocefalijos, atviras, nepadengtas oda ar membrana
⊗Q05.72
Lumbalinis (juosmeninis) įskilas stuburas be hidrocefalijos, uždaras, cistinis, padengtas oda arba membrana
Q05.8
Sakralinis (kryžmens) įskilas stuburas be hidrocefalijos
⊗Q05.80
Sakralinis (kryžmens) įskilas stuburas be hidrocefalijos, atviras arba uždaras pažeidimas, nepatikslintas
⊗Q05.81
Sakralinis (kryžmens) įskilas stuburas be hidrocefalijos, atviras, nepadengtas oda ar membrana
⊗Q05.82
Sakralinis (kryžmens) įskilas stuburas be hidrocefalijos, uždaras, cistinis, padengtas oda arba membrana
Q05.9
Įskilas stuburas, nepatikslintas
Įskilas stuburas be hidrocefalijos, nepatikslintas

⊗Q05.90
Įskilas stuburas, nepatikslintas, atviras arba uždaras pažeidimas, nepatikslintas
⊗Q05.91
Įskilas stuburas, nepatikslintas, atviras, nepadengtas oda ar membrana
⊗Q05.92
Įskilas stuburas, nepatikslintas, uždaras, cistinis, padengtas oda arba membrana
Q06
Kitos įgimtos nugaros smegenų formavimosi ydos
Išskyrus:
siringomieliją ir siringobulbiją (G95.0)

Q06.0
Amielija
Q06.1
Nugaros smegenų hipoplazija ir displazija
Atelomielija

Mielatelija

Nugaros smegenų mielodisplazija

Q06.2
Diastematomielija
Q06.3
Kitos įgimtos arklio uodegos (cauda equina) formavimosi ydos
Q06.4
Vidinė nugaros smegenų vandenė (hidromielija)
Nugaros smegenų vandenė (Hydrorachis)

Q06.8
Kitos patikslintos įgimtos nugaros smegenų formavimosi ydos
Įgimtas prisegtų nugaros smegenų sindromas

Q06.9
Įgimtos nugaros smegenų formavimosi ydos, nepatikslintos
Įgimtos:
  • anomalija
}
  • deformacija
} nugaros smegenų arba dangalų, neklasifikuojamos kitaip
  • liga arba pažeidimas
}
Q07
Kitos įgimtos nervų sistemos formavimosi ydos
Išskyrus:

šeiminę disautonomiją [Raili-Dei (Riley-Day) sindromą] (G90.1)

neurofibromatozę (nepiktybinę) (Q85.0)

Q07.0
Arnoldo-Čiari (Arnold-Chiari) sindromas
Q07.8
Kitos patikslintos nervų sistemos formavimosi ydos
⊗Q07.81
Maksilopalpebralinė sinkinezija (Jaw-winking sindromas)
Markuso-Guno (Marcus Gunn) sindromas

⊗Q07.82
Regos nervo hipoplazija
Įgimta regos nervo atrofija

⊗Q07.89
Kitos patikslintos įgimtos nervų sistemos formavimosi ydos
Nervo agenezė (nesusiformavimas)

Keilerio (Cayler) sindromas

Įgimta veido diplegija

Peties nervinio rezginio pažeidimas

Branduolinė agenezė

Išskyrus:
Duano (Duane) sindromą (H50.8)

Mebijaus (Moebius) sindromą (Q87.09)

Q07.9
Įgimtos nervų sistemos formavimosi ydos, nepatikslintos
Įgimtos:
  • anomalija
}
  • deformacija
} nervų sistemos, neklasifikuojamos kitaip
  • liga ar pažeidimas
}

ĮGIMTOS AKIES, AUSIES, VEIDO IR KAKLO FORMAVIMOSI YDOS
(Q10-Q18)

Išskyrus:
lūpos ir gomurio defektus (Q35Q37)

įgimtas formavimosi ydas:
Q10
Įgimtos vokų, ašarų aparato ir akiduobės formavimosi ydos
Išskyrus:
kriptoftalmiją:
Q10.0
Įgimta ptozė (voko nusileidimas)
Q10.1
Įgimtas ektropionas (voko išvirtimas)
Q10.2
Įgimtas entropionas (voko įvirtimas)
Q10.3
Kitos įgimtos voko formavimosi ydos
Ablefarija (bevokystė)

Nebuvimas arba nesusiformavimas:
  • blakstienų
  • voko
Papildomas:
  • akies raumuo
  • vokas
Įgimta blefarofimozė (vokų plyšio susiaurėjimas)

Voko koloboma (plyšys)

Įgimta voko formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Q10.4
Ašarų takų nebuvimas arba nesusiformavimas
Ašarų latako angos nebuvimas

Q10.5
Įgimta ašarų kanalo stenozė ir striktūra (susiaurėjimas)
Q10.6
Kitos įgimtos ašarų aparato formavimosi ydos
Įgimta ašarų takų formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Q10.7
Įgimta akiduobės formavimosi yda
Q11
Anoftalmija, mikroftalmija ir makroftalmija
Q11.0
Akies obuolio cista
Q11.1
Kita anoftalmija (beakystė)
Agenezė (nesusiformavimas) } akies
Aplazija }
Q11.2
Mikroftalmija (mažas akies obuolys)
Kriptoftalmija, neklasifikuojama kitaip
Displazija }
Hipoplazija } akies
Rudimentinė akis }
Išskyrus:
kriptoftalmo sindromą (Q87.03)

Q11.3
Makroftalmija
Išskyrus:
makroftalmiją, susijusią su įgimta glaukoma (Q15.0)

Q12
Įgimtos lęšiuko formavimosi ydos
Q12.0
Įgimta katarakta
Q12.1
Įgimta lęšiuko distopija
Q12.2
Lęšiuko koloboma (plyšys)
Q12.3
Įgimta afakija
Q12.4
Sferofakija
Q12.8
Kitos įgimtos lęšiuko formavimosi ydos
Q12.9
Įgimta lęšiuko formavimosi yda, nepatikslinta
Q13
Įgimtos akies priekinio segmento formavimosi ydos
Q13.0
Rainelės koloboma (plyšys)
Koloboma, neklasifikuojama kitaip

Q13.1
Rainelės nebuvimas
Aniridija

Q13.2
Kitos įgimtos rainelės formavimosi ydos
Įgimta anizokorija (vyzdžių nevienodumas)

Vyzdžio atrezija (užakimas)

Įgimta rainelės formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Korektopija

Q13.3
Įgimtas ragenos drumstumas
Q13.4
Kitos įgimtos ragenos formavimosi ydos
Įgimta ragenos formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Maža ragena

Piterio (Peter) anomalija

Q13.5
Melsvos skleros
Q13.8
Kitos įgimtos akies priekinio segmento formavimosi ydos
Aksenfeldo (Axenfeld) } anomalija
Rigerio (Rieger) }
Q13.9
Įgimta akies priekinio segmento formavimosi yda, nepatikslinta
Q14
Įgimtos akies užpakalinio segmento formavimosi ydos
Q14.0
Įgimtos stiklakūnio skysčio formavimosi ydos
Įgimtas stiklakūnio drumstumas

Q14.1
Įgimta tinklainės formavimosi yda
Įgimta tinklainės aneurizma

Q14.2
Įgimta optinio disko vystymosi yda
Regos nervo disko koloboma (plyšys)

Q14.3
Įgimta gyslainės formavimosi yda
Q14.8
Kitos įgimtos akies užpakalinio segmento formavimosi ydos
Akies dugno koloboma (plyšys)

Q14.9
Įgimta akies užpakalinio segmento formavimosi yda, nepatikslinta
Q15
Kitos įgimtos akies formavimosi ydos
Išskyrus:
įgimtą nistagmą (H55)

akių albinizmą (E70.3)

pigmentinį retinitą (H35.5)

Q15.0
Įgimta glaukoma
Buftalmas (naujagimių glaukoma)

Hidroftalmas (akies vandenė)

Įgimtas keratoglobusas, kai yra glaukoma

Didelė ragena, kai yra glaukoma

Makroftalmija, susijusi su įgimta glaukoma

Nenormaliai didelė ragena, kai yra glaukoma

Q15.8
Kitos įgimtos patikslintos akies formavimosi ydos
Q15.9
Įgimta akies formavimosi yda, nepatikslinta
Įgimtos:
  • anomalija
} akies, neklasifikuojama kitaip
  • deformacija
}
Q16
Įgimtos ausies formavimosi ydos, sutrikdančios klausą
Išskyrus:
įgimtą kurtumą (H90.-)

Q16.0
Įgimtas ausies kaušelio nebuvimas
Q16.1
Įgimtas išorinės klausomosios landos nebuvimas, atrezija arba striktūra (susiaurėjimas)
Kaulinės landos atrezija arba striktūra (susiaurėjimas)

Q16.2
Ausies trimito (Eustachijaus vamzdžio) nebuvimas
Q16.3
Įgimta klausos kauliukų formavimosi yda
Klausos kauliukų suaugimas

Q16.4
Kitos įgimtos vidurinės ausies formavimosi ydos
Įgimta vidurinės ausies formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Q16.5
Įgimta vidinės ausies formavimosi yda
Anomalija:
  • plėvinio labirinto
  • Kortijaus organo
Q16.9
Įgimta nepatikslinta ausies formavimosi yda, sutrikdanti klausą
Įgimtas ausies nebuvimas, neklasifikuojamas kitaip

Q17
Kitos įgimtos ausies formavimosi ydos
Išskyrus:
preaurikulinį (prieausinį) sinusą (Q18.1)

Q17.0
Pridėtinė ausis
Pridėtinis kramslys

Poliotija (daugiaausystė)

Preaurikulinė (prieausinė) išauga

Pridėtinė:
  • ausis
  • ausies spenelis
Q17.1
Makrotija (didžiaausystė)
Q17.2
Mikrotija (mažos ausys)
Q17.3
Kitos ausies kaušelio deformacijos
Smaila ausis

Q17.4
Ne vietoje prisitvirtinusi ausis
Žemai prisitvirtinusios ausys

Išskyrus:
cervikalinę (kaklinę) ausį (Q18.2)

Q17.5
Atlėpusi ausis
Šikšnosparnio ausis

Q17.8
Kitos įgimtos patikslintos ausies formavimosi ydos
Įgimtas ausies spenelio nebuvimas

Q17.9
Įgimta ausies formavimosi yda, nepatikslinta
Įgimta ausies formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Q18
Kitos įgimtos veido ir kaklo formavimosi ydos
Išskyrus:
lūpos ir gomurio defektus (Q35Q37)

būkles, klasifikuojamas Q67.0Q67.4-

įgimtas kaukolės ir veido kaulų formavimosi ydas (Q75.-)

ciklopiją (vienakystę) (Q87.09)

dantų ir veido anomalijas [apima netaisyklingą dantų sukandimą (okliuziją)] (K07.-)

ydingo formavimosi sindromus, pakeičiančius veido išvaizdą (Q87.0-)

išlikusį liežuvinį skydliaukės lataką (ductus thyroglossus) (Q89.2)

Q18.0
Žiaunų lanko sinusas, fistulė arba cista
Žiaunų lanko rudimentas

Q18.1
Preaurikulinis (prieausinis) sinusas ir cista
Fistulė:
  • ausies kaušelio, įgimta
  • cervikoauralinė (kaklinė ausies)
Prieškramslio sinusas ir cista

Q18.2
Kitos žiaunų lanko formavimosi ydos

Žiaunų lanko formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Cervikalinė (kaklinė) ausis

Otocefalija

Q18.3
Kaklo klostė
Kaklo sparnelis (Pterygium colli)

Q18.4
Makrostomija (didžiaburnystė)
Q18.5
Mikrostomija (mažaburnystė)
Q18.6
Makrocheilija (didžialūpystė)
Įgimta lūpos hipertrofija (padidėjimas)

Q18.7
Mikrocheilija (mažalūpystė)
Q18.8
Kitos įgimtos patikslintos veido ir kaklo formavimosi ydos
Medialiniai (viduriniai):
  • cista
}
  • fistulė
} veido ir kaklo
  • sinusas
}
Q18.9
Įgimta veido ir kaklo formavimosi yda, nepatikslinta
Įgimta veido ir kaklo anomalija, neklasifikuojama kitaip

ĮGIMTOS KRAUJO APYTAKOS SISTEMOS FORMAVIMOSI YDOS
(Q20-Q28)

Q20
Įgimtos širdies ertmių (kamerų) ir jungčių formavimosi ydos
Išskyrus:
dekstrokardiją (dešiniaširdystę) su atvirkštine padėtimi (Q89.3)

veidrodinę prieširdžių translokaciją su atvirkštine padėtimi (Q89.3)

Q20.0
Bendras arterinis kamienas
Išlikęs arterinis kamienas

Q20.1
Dvigubas ištekėjimas iš dešiniojo skilvelio
Tausigo-Bingo (Taussig-Bing) sindromas

Dalinė stambiųjų kraujagyslių transpozicija

Q20.2
Dvigubas ištekėjimas iš kairiojo skilvelio
Q20.3
Diskordantinė ventrikuloarterinė jungtis
Aortos dekstratranspozicija (D-transpozicija)

Visiška stambiųjų kraujagyslių transpozicija

Q20.4
Dvigubas įtekėjimas į skilvelį
Bendras skilvelis

Trikamerė dviejų prieširdžių širdis

Vienas skilvelis

Q20.5
Diskordantinė atrioventrikulinė jungtis
Koreguotoji transpozicija

Levotranspozicija (L-transpozicija)

Ventrikulinė inversija

Q20.6
Prieširdžių ausytės izomerizmas
Prieširdžių ausytės izomerizmas su asplenija arba polisplenija

Q20.8
Kitos įgimtos širdies ertmių (kamerų) ir jungčių formavimosi ydos
Q20.9
Įgimta širdies ertmių (kamerų) ir jungčių formavimosi yda, nepatikslinta
Q21
Įgimtos širdies pertvaros formavimosi ydos
Išskyrus:
įgytą širdies pertvaros defektą (I51.0)

Q21.0
Skilvelių pertvaros defektas
⊗Q21.00
Skilvelių pertvaros defektas, nepatikslintas
⊗Q21.01
Raumeninės skilvelių pertvaros dalies defektas
⊗Q21.02
Perimembraninis skilvelių pertvaros defektas
Membraninis skilvelių pertvaros defektas

⊗Q21.09
Kitas skilvelių pertvaros defektas
Dauginiai skilvelių pertvaros defektai, neklasifikuojami kitaip
Rodžerio (Roger) liga
Subaortinis }
Subarterinis } skilvelių pertvaros defektas, neklasifikuojamas kitaip
Subskiauterinis }
Q21.1
Prieširdžių pertvaros defektas
Išskyrus:
pirminį prieširdžių pertvaros defektą (Q21.2)

⊗Q21.10
Prieširdžių pertvaros defektas, nepatikslintas
⊗Q21.11
Atvira arba išlikusi ovalioji anga
⊗Q21.12
Veninio sinuso defektas
⊗Q21.19
Kitas prieširdžių pertvaros defektas
Prieširdžių pertvaros defektas:
  • bendrajame prieširdyje
  • vainikiniame (koronariniame) sinuse
Trikamerė dviejų skilvelių širdis

Lutembacherio (Lutembacher) sindromas [prieširdžių pertvaros defektas su mitraline stenoze]

Antrinis prieširdžių pertvaros defektas (II tipo)

Q21.2
Atrioventrikulinės pertvaros defektas (atrioventrikulinė komunikacija)
Bendras atrioventrikulinis kanalas

Endokardinių pagalvėlių defektas

Pirminis prieširdžių pertvaros defektas (I tipo)

Q21.3
Falo tetrada (Fallot tetrada)
Skilvelių pertvaros defektas su plautinio kamieno stenoze arba atrezija (susiaurėjimu arba nebuvimu), aortos dekstrapozicija ir dešiniojo skilvelio hipertrofija

Q21.4
Aortopulmoninės pertvaros defektas
Aortinis pertvaros defektas

Aortopulmoninė fistulė

Q21.8
Kitos įgimtos širdies pertvarų formavimosi ydos
Eizenmengerio (Eisenmenger) defektas

Falo (Fallot) pentada

Išskyrus:
Eizenmengerio (Eisenmenger):
Q21.9
Įgimta širdies pertvaros formavimosi yda, nepatikslinta
Širdies pertvaros defektas, neklasifikuojamas kitaip

Q22
Įgimtos plautinio kamieno ir triburio vožtuvų formavimosi ydos
Q22.0
Plautinio kamieno vožtuvo atrezija (nebuvimas)
Q22.1
Įgimta plautinio kamieno vožtuvo stenozė (susiaurėjimas)
Q22.2
Įgimtas plautinio kamieno vožtuvo nesandarumas
Įgimta plautinio kamieno vožtuvo regurgitacija

Q22.3
Kitos įgimtos plautinio kamieno vožtuvo formavimosi ydos
Įgimta plautinio kamieno vožtuvo formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Q22.4
Įgimta triburio vožtuvo stenozė (susiaurėjimas) ir atrezija (nebuvimas)
⊗Q22.41
Įgimta triburio vožtuvo stenozė
⊗Q22.42
Įgimta triburio vožtuvo atrezija (nebuvimas)
Q22.5
Ebšteino (Ebstein) anomalija
Q22.6
Dešiniosios širdies pusės hipoplazijos sindromas
Q22.8
Kitos įgimtos triburio vožtuvo formavimosi ydos
Q22.9
Įgimta triburio vožtuvo formavimosi yda, nepatikslinta
Q23
Įgimtos aortos ir dviburio (mitralinio) vožtuvų formavimosi ydos
Q23.0
Įgimta aortos vožtuvo stenozė ir atrezija (nebuvimas)
Išskyrus:
įgimtą subaortinę stenozę (Q24.4)

būdingą kairiosios širdies pusės hipoplazijos sindromui (Q23.4)

⊗Q23.01
Įgimta aortos vožtuvo stenozė
⊗Q23.02
Įgimta aortos vožtuvo atrezija (nebuvimas)
Q23.1
Įgimtas aortos vožtuvo nesandarumas
Dviburis aortos vožtuvas

Įgimtas aortos vožtuvo nesandarumas

Q23.2
Įgimta dviburio (mitralinio) vožtuvo stenozė ir atrezija (nebuvimas)
⊗Q23.21
Įgimta dviburio (mitralinio) vožtuvo stenozė
⊗Q23.22
Įgimta dviburio (mitralinio) vožtuvo atrezija (nebuvimas)
Q23.3
Įgimtas dviburio (mitralinio) vožtuvo nesandarumas
Q23.4
Kairiosios širdies pusės hipoplazijos sindromas
Aortos angos arba vožtuvo atrezija ar ryški hipoplazija su kylančiosios aortos hipoplazija ir kairiojo skilvelio displazija (su mitralinio vožtuvo stenoze arba atrezija)

Q23.8
Kitos įgimtos aortos ir dviburio (mitralinio) vožtuvų formavimosi ydos
Q23.9
Įgimta aortos ir dviburio (mitralinio) vožtuvų formavimosi yda, nepatikslinta
Q24
Kitos įgimtos širdies formavimosi ydos
Išskyrus:
endokardo fibroelastozę (I42.4)

Q24.0
Dekstrokardija (dešiniaširdystė)
Išskyrus:
dekstrokardiją (dešiniaširdystę) su atvirkštine padėtimi (Q89.3)

prieširdžių auselių izomerizmą (su asplenija arba polisplenija) (Q20.6)

veidrodinę prieširdžių padėtį su atvirkštine padėtimi (Q89.3)

Q24.1
Levokardija
Pastaba:
širdis yra kairėje krūtinės ląstos pusėje su į kairę pusę nukreipta viršūne, bet kiti vidaus organai išsidėstę atvirkštine padėtimi ir yra širdies defektų arba stambiųjų kraujagyslių transpozicijos korekcija.

Q24.2
Trijų prieširdžių širdis
Q24.3
Plautinio kamieno infundibulinė stenozė (piltuvėlinis susiaurėjimas)
Q24.4
Įgimta subaortinė stenozė (susiaurėjimas)
Q24.5
Vainikinių kraujagyslių formavimosi yda
Įgimta vainikinių arterijų aneurizma

Q24.6
Įgimta širdies atrioventrikulinė blokada
Q24.8
Kitos įgimtos patikslintos širdies formavimosi ydos
Įgimtas:
  • kairiojo skilvelio divertikulas
  • formavimosi yda:
    • miokardo
    • perikardo
Netaisyklinga širdies padėtis

Ulo (Uhl) liga

Q24.9
Įgimta širdies formavimosi yda, nepatikslinta
Įgimta:
  • anomalija
} širdies, neklasifikuojama kitaip
  • liga
}
Q25
Įgimtos didžiųjų arterijų formavimosi ydos
Q25.0
Atviras arterinis latakas
Atviras Botalo (Botallo) latakas

Išlikęs arterinis latakas

Q25.1
Aortos koarktacija (susiaurėjimas)
Aortos koarktacija (preduktinė) (postduktinė)

Q25.2
Aortos atrezija
Q25.3
Aortos stenozė (susiaurėjimas)
Supravalvulinė aortos stenozė (susiaurėjimas)

Išskyrus:
įgimtą aortos vožtuvo stenozę (susiaurėjimą) (Q23.0)

Q25.4
Kitos įgimtos aortos formavimosi ydos
Nebuvimas }
Aplazija }
Įgimta: } aortos
  • aneurizma
}
  • dilatacija (išsiplėtimas)
}
Valsalva (Valsalva) sinuso aneurizma (plyšusi)
Dvigubas aortos lankas [aortos kraujagyslių žiedas]
Aortos hipoplazija
Persistuojantis (išlikęs):
  • aortos lanko užsisukimas
  • dešinysis aortos lankas
Išskyrus:
aortos hipoplaziją, kai yra kairiosios širdies pusės hipoplazijos sindromas (Q23.4)

Q25.5
Plaučių arterijos atrezija
Q25.6
Plaučių arterijos stenozė
Q25.7
Kitos įgimtos plaučių arterijos formavimosi ydos
Netaisyklinga plaučių arterija
Agenezė (nesusiformavimas) }
Įgimta aneurizma } plaučių arterijos
Anomalija }
Hipoplazija }
Plaučių arterioveninė aneurizma
Q25.8
Kitos įgimtos didžiųjų arterijų formavimosi ydos
Q25.9
Įgimta didžiųjų arterijų formavimosi yda, nepatikslinta
Q26
Įgimtos didžiųjų venų formavimosi ydos
Q26.0
Įgimta tuščiosios venos stenozė
Įgimta tuščiosios venos (apatinės) (viršutinės) stenozė

Q26.1
Persistuojanti (išlikusi) kairioji viršutinė tuščioji vena
Q26.2
Visiškai netaisyklingas plaučių venų drenažas
Q26.3
Iš dalies netaisyklingas plaučių venų drenažas
Q26.4
Netaisyklingas plaučių venų drenažas, nepatikslintas
Q26.5
Netaisyklingas vartų venų drenažas
Q26.6
Vartų venos ir bendrosios kepenų arterijos fistulė
Q26.8
Kitos įgimtos didžiųjų venų formavimosi ydos
Tuščiosios venos nebuvimas (apatinės) (viršutinės)

Lykinės venos tęsinys nuo apatinės tuščiosios venos

Persistuojanti (išlikusi) kairioji užpakalinė kardinalinė vena

Simitero (Scimitar) sindromas

Q26.9
Įgimta didžiosios venos formavimosi yda, nepatikslinta
Tuščiosios venos anomalija (apatinės) (viršutinės), neklasifikuojama kitaip

Q27
Kitos įgimtos periferinių kraujagyslių sistemos formavimosi ydos
Išskyrus:
anomalijas:
  • cerebrinių ir precerebrinių kraujagyslių (Q28.0Q28.3)
  • vainikinių kraujagyslių (Q24.5)
  • plautinės arterijos (Q25.5Q25.7)
įgimtą tinklainės aneurizmą (Q14.1)

hemangiomą ir limfangiomą (D18.-)

Q27.0
Įgimtas bambos (umbilikalinės) arterijos nebuvimas ir hipoplazija
Viena bambos (umbilikalinė) arterija

Q27.1
Įgimta inkstų arterijos stenozė (susiaurėjimas)
Q27.2
Kitos įgimtos inkstų arterijos formavimosi ydos
Įgimta inkstų arterijos formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Dauginės inkstų arterijos

Q27.3
Periferinė arterioveninė formavimosi yda
Arterioveninė aneurizma

Išskyrus:
įgytą arterioveninę aneurizmą (I77.0)

Q27.4
Įgimta flebektazija (venos išsiplėtimas)
Q27.8
Kitos įgimtos patikslintos periferinių kraujagyslių sistemos formavimosi ydos
Netaisyklinga poraktinė arterija
Nebuvimas } arterijos ar venos, neklasifikuojamas kitur
Atrezija }
Įgimta:
  • aneurizma (periferinė)
  • arterijos striktūra (susiaurėjimas)
  • mazgelis
Q27.9
Įgimta periferinių kraujagyslių sistemos formavimosi yda, nepatikslinta
Arterijos arba venos anomalija, neklasifikuojama kitaip

Q28
Kitos įgimtos kraujo apytakos sistemos formavimosi ydos
Išskyrus:
įgimtą aneurizmą:plyšusią:
  • smegenų kraujagyslių arterioveninę formavimosi ydą (I60.8)
  • precerebrinių kraujagyslių formavimosi ydą (I72.-)
Q28.0
Precerebrinių kraujagyslių arterioveninė formavimosi yda
Įgimta precerebrinė arterioveninė aneurizma (neplyšusi)

Q28.1
Kitos precerebrinių kraujagyslių formavimosi ydos
Įgimta:
  • precerebrinių kraujagyslių formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip
  • precerebrinė aneurizma (neplyšusi)
Q28.2
Arterioveninė smegenų kraujagyslių formavimosi yda
Arterioveninė smegenų formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Įgimta cerebrinė arterioveninė aneurizma (neplyšusi)

Q28.3
Kitos cerebrinių kraujagyslių formavimosi ydos
Įgimta:
  • cerebrinė aneurizma (neplyšusi)
  • cerebrinių kraujagyslių formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip
Q28.8
Kitos patikslintos kraujo apytakos sistemos formavimosi ydos
Patikslintos lokalizacijos įgimta aneurizma, neklasifikuojama kitur

Q28.9
Įgimta kraujo apytakos sistemos formavimosi yda, nepatikslinta

ĮGIMTOS KVĖPAVIMO SISTEMOS FORMAVIMOSI YDOS
(Q30-Q34)

Q30
Įgimtos nosies formavimosi ydos
Išskyrus:
įgimtą nosies pertvaros iškrypimą (Q67.42)

Q30.0
Choanų atrezija
Atrezija } šnervių (priekinių) (užpakalinių)
Įgimta stenozė }
Q30.1
Nosies agenezė ir nepakankamas išsivystymas
Įgimtas nosies nebuvimas

Q30.2
Skilusi, įkirsta nosis
Q30.3
Įgimta nosies pertvaros perforacija
Q30.8
Kitos įgimtos nosies formavimosi ydos
Pridėtinė nosis

Įgimta nosies sinuso sienos anomalija

Q30.9
Įgimta nosies formavimosi yda, nepatikslinta
Q31
Įgimtos gerklų formavimosi ydos
Išskyrus:
įgimtą (gerklų) stridorą (švilpesį), neklasifikuojamą kitaip (P28.89)

Q31.0
Įgimta gerklų fibroelastinė membrana
Gerklų fibroelastinė membrana:
  • glotinė
  • neklasifikuojama kitaip
  • subglotinė
Q31.1
Įgimta subglotinė stenozė (susiaurėjimas)
Q31.2
Gerklų hipoplazija
Q31.3
Laringocelė
Q31.5
Įgimta laringomalacija
Q31.8
Kitos įgimtos gerklų formavimosi ydos
Nebuvimas }
Agenezė (nesusiformavimas) } žiedinės kremzlės, antgerklio, gerklės, gerklų arba skydinės kremzlės
Atrezija }
Skydinės kremzlės nesuaugimas
Įgimta gerklų stenozė (susiaurėjimas), neklasifikuojama kitur
Antgerklio plyšys
Žiedinės kremzlės užpakalinis nesuaugimas
Q31.9
Įgimta gerklų formavimosi yda, nepatikslinta
Q32
Įgimtos trachėjos ir bronchų formavimosi ydos
Išskyrus:
įgimtą bronchektazę (Q33.4)

Q32.0
Įgimtas trachėjos minkštumas (tracheomalacija)
Q32.1
Kitos įgimtos trachėjos formavimosi ydos
Trachėjos kremzlės anomalija
Trachėjos atrezija
Įgimta:
  • dilatacija (išsiplėtimas)
}
  • formavimosi yda
} trachėjos
  • stenozė (susiaurėjimas)
}
  • tracheocelė
Q32.2
Įgimtas bronchų minkštumas (bronchomalacija)
Q32.3
Įgimta bronchų stenozė
Q32.4
Kitos įgimtos bronchų formavimosi ydos
Nebuvimas }
Agenezė (nesusiformavimas) }
Atrezija } bronchų
Įgimta formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip }
Divertikulas }
Q33
Įgimtos plaučių formavimosi ydos
Q33.0
Įgimta plaučio cista
Įgimtas:
  • korėtas plautis
  • plaučių liga:
    • cistinė
    • policistinė
Išskyrus:
cistinę plaučių ligą, įgytą arba nepatikslintą (J98.4)

Q33.1
Pridėtinė plaučio skiltis
Q33.2
Plaučio sekvestracija
Q33.3
Plaučio agenezė (nesusiformavimas)
Plaučio (skilties) nebuvimas

Q33.4
Įgimta bronchektazė
Q33.5
Ektopinis audinys plautyje
Q33.6
Plaučio hipoplazija ir displazija
Išskyrus:
plaučio hipoplaziją, susijusią su trumpu nėštumo laikotarpiu (P28.0)

Q33.8
Kitos įgimtos plaučio formavimosi ydos
Q33.9
Įgimta plaučio formavimosi yda, nepatikslinta
Q34
Kitos įgimtos kvėpavimo sistemos formavimosi ydos
Q34.0
Pleuros anomalija
Q34.1
Įgimta tarpuplaučio cista
Q34.8
Kitos įgimtos patikslintos kvėpavimo sistemos formavimosi ydos
Nosiaryklės atrezija

Q34.9
Įgimta kvėpavimo sistemos formavimosi yda, nepatikslinta
Įgimtas:
  • nebuvimas
} kvėpavimo organo
  • anomalija, neklasifikuojama kitaip
}

LŪPOS IR GOMURIO DEFEKTAI
(Q35-Q37)

Susijusioms nosies formavimosi ydoms nurodyti naudokite papildomą kodą (Q30.-).

Išskyrus:
Robino (Robin) sindromą (Q87.06)

Q35
Gomurio nesuaugimas
Apima:
gomurio plyšį

kietojo gomurio plyšį (palatoschisis)

Išskyrus:
gomurio nesuaugimą su lūpos nesuaugimu (Q37.-)

Q35.1
Kietojo gomurio nesuaugimas
Q35.3
Minkštojo gomurio nesuaugimas
Q35.5
Kietojo ir minkštojo gomurio nesuaugimas
Q35.7
Nesuaugęs liežuvėlis
Skilęs liežuvėlis

Q35.9
Gomurio nesuaugimas, nepatikslintas
Gomurio nesuaugimas, neklasifikuojamas kitaip

Q36
Lūpos nesuaugimas
Apima:

skilusią lūpą

įgimtą lūpos plyšį

„kiškio lūpą“

Išskyrus:

lūpos nesuaugimą su gomurio nesuaugimu (Q37.-)

Q36.0
Abipusis lūpos nesuaugimas
Q36.1
Centrinis lūpos nesuaugimas
Q36.9
Vienpusis lūpos nesuaugimas
Lūpos nesuaugimas, neklasifikuojamas kitaip

Q37
Gomurio nesuaugimas su lūpos nesuaugimu
Q37.0
Kietojo gomurio nesuaugimas su abipusiu lūpos nesuaugimu
Q37.1
Kietojo gomurio nesuaugimas su vienpusiu lūpos nesuaugimu
Kietojo gomurio nesuaugimas su lūpos nesuaugimu, neklasifikuojamas kitaip

Q37.2
Minkštojo gomurio nesuaugimas su abipusiu lūpos nesuaugimu
Q37.3
Minkštojo gomurio nesuaugimas su vienpusiu lūpos nesuaugimu
Minkštojo gomurio nesuaugimas su lūpos nesuaugimu, neklasifikuojamas kitaip

Q37.4
Kietojo ir minkštojo gomurio nesuaugimas su abipusiu lūpos nesuaugimu
Q37.5
Kietojo ir minkštojo gomurio nesuaugimas su vienpusiu lūpos nesuaugimu
Kietojo ir minkštojo gomurio nesuaugimas su lūpos nesuaugimu, neklasifikuojamas kitaip

Q37.8
Gomurio nesuaugimas su abipusiu lūpos nesuaugimu, nepatikslintas
Q37.9
Gomurio nesuaugimas su vienpusiu lūpos nesuaugimu, nepatikslintas
Gomurio ir lūpos nesuaugimas, neklasifikuojamas kitaip

KITOS ĮGIMTOS VIRŠKINIMO SISTEMOS FORMAVIMOSI YDOS
(Q38-Q45)

Q38
Kitos įgimtos liežuvio, burnos ir ryklės formavimosi ydos
Išskyrus:
makrostomiją (Q18.4)

mikrostomiją (Q18.5)

Q38.0
Įgimtos lūpų formavimosi ydos, neklasifikuojamos kitur
Įgimta:
  • lūpos fistulė
  • lūpos formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip
Van der Vudo (Van der Woude) sindromas

Išskyrus:
lūpos nesuaugimą:
  • neklasifikuojamą kitaip (Q36.-)
  • su gomurio nesuaugimu (Q37.-)
makrocheiliją (Q18.6)

mikrocheiliją (Q18.7)

Q38.1
Ankiloglosija
Įgimtas trumpas liežuvio pasaitėlis

Q38.2
Makroglosija
Q38.3
Kitos įgimtos liežuvio formavimosi ydos
Aglosija
Skilęs liežuvis
Įgimtas:
  • priaugimas
}
  • plyšys
} liežuvio
  • formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip
}
Hipoglosija
Liežuvio hipoplazija
Mikroglosija
Q38.4
Įgimtos seilių liaukų ir latakų formavimosi ydos
Nebuvimas }
Pridėtinė (-is) } seilių liaukos arba latako
Atrezija }
Įgimta seilių liaukos fistulė
Q38.5
Įgimta gomurio formavimosi yda, neklasifikuojama kitur
Liežuvėlio nebuvimas

Įgimta gomurio formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Aukštas skliautinis gomurys

Išskyrus:
gomurio nesuaugimą:
  • neklasifikuojamą kitaip (Q35.-)
  • su lūpos nesuaugimu (Q37.-)
Q38.6
Kitos įgimtos burnos formavimosi ydos
Įgimta burnos formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Q38.7
Ryklės kišenė (žiaunų maišas)
Ryklės divertikulas

Išskyrus:
Ryklės maišelio sindromą (D82.1)

Q38.8
Kitos įgimtos ryklės formavimosi ydos
Įgimta ryklės formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Q39
Įgimtos stemplės formavimosi ydos
Q39.0
Stemplės atrezija be fistulės
Stemplės atrezija, neklasifikuojama kitaip

Q39.1
Stemplės atrezija, su tracheoezofagine fistule
Stemplės atrezija, su bronchoezofagine fistule

⊗Q39.11
Stemplės atrezija, su fistule tarp trachėjos ir viršutinės stemplės kišenės
⊗Q39.12
Stemplės atrezija, su fistule tarp trachėjos ir apatinės stemplės kišenės
⊗Q39.19
Stemplės atrezija, su tracheoezofagine fistule
Stemplės atrezija, su tracheoezofagine fistule, neklasifikuojama kitaip

Q39.2
Įgimta tracheoezofaginė fistulė, be atrezijos
⊗Q39.21
Įgimta tracheoezofaginė fistulė, be atrezijos
Įgimta tracheoezofaginė fistulė, neklasifikuojama kitaip

⊗Q39.22
Įgimta bronchoezofaginė fistulė, be atrezijos
Q39.3
Įgimta stemplės stenozė ir striktūra
Q39.4
Stemplės pertvara
Q39.5
Įgimta stemplės dilatacija
Q39.6
Stemplės divertikulas
Stemplės kišenė

Q39.8
Kitos įgimtos stemplės vystymosi ydos
⊗Q39.81
Įgimta stemplės duplikacija (dviguba stemplė)
⊗Q39.82
Funkciniai stemplės sutrikimai
Stemplės pseudoobstrukcija

⊗Q39.89
Kitos įgimtos stemplės formavimosi ydos
Nebuvimas } stemplės
Įgimtas poslinkis }
Q39.9
Įgimta stemplės formavimosi yda, nepatikslinta
Q40
Kitos įgimtos viršutinės virškinimo trakto dalies formavimosi ydos
Q40.0
Įgimta hipertrofinė prievarčio stenozė
Įgimta arba infantilinė (kūdikių ir ankstyvojo amžiaus vaikų):
  • konstrikcija
}
  • hipertrofija
}
  • spazmas
} prievarčio
  • stenozė (susiaurėjimas)
}
  • striktūra (susiaurėjimas)
}
Q40.1
Įgimta stemplinės angos išvarža
Įskrandžio išlindimas pro stemplinę angą

Išskyrus:
įgimtą diafragminę išvaržą (Q79.0)

Q40.2
Kitos patikslintos skrandžio formavimosi ydos
Įgimtas:
  • skrandžio pasislinkimas
  • skrandžio divertikulas
  • smėlio laikrodžio formos skrandis
Skrandžio duplikacija

Megalogastrija

Mikrogastrija

Q40.3
Įgimta skrandžio formavimosi yda, nepatikslinta
Q40.8
Kitos patikslintos įgimtos viršutinės virškinimo trakto dalies formavimosi ydos
Q40.9
Įgimta viršutinės virškinimo trakto dalies formavimosi yda, nepatikslinta
Įgimta:
  • anomalija
} viršutinės virškinimo trakto dalies, neklasifikuojama kitaip
  • deformacija
}
Q41
Įgimtas plonosios žarnos nebuvimas, atrezija ir stenozė
Apima:

įgimtą plonosios žarnos arba žarnų obstrukciją, okliuziją ir striktūrą, neklasifikuojamas kitaip

Išskyrus:

mekonijinį žarnų nepraeinamumą, sergant cistine fibroze (E84.1P75*)

Q41.0
Įgimtas dvylikapirštės žarnos nebuvimas, atrezija ir stenozė
Q41.1
Įgimtas tuščiosios žarnos nebuvimas, atrezija ir stenozė
Tuščiosios žarnos atrezija („Obuolio žievės“ (Apple peel) sindromas)

Užakusi tuščioji žarna

Q41.2
Įgimtas klubinės žarnos nebuvimas, atrezija ir stenozė
Q41.8
Įgimtas kitos patikslintos plonosios žarnos dalies nebuvimas, atrezija ir stenozė
Q41.9
Įgimtas nepatikslintos plonosios žarnos dalies nebuvimas, atrezija ir stenozė
Įgimtas žarnų nebuvimas, atrezija ir stenozė, neklasifikuojami kitaip

Q42
Įgimtas storosios žarnos nebuvimas, atrezija ir stenozė
Apima:
įgimtą storųjų žarnų obstrukciją, okliuziją ir striktūrą

Q42.0
Įgimtas tiesiosios žarnos nebuvimas, atrezija ir stenozė su fistule

Įgimtai rektovaginalinei fistulei (Q52.2) nurodyti naudokite papildomą kodą.

⊗Q42.00
Įgimtas tiesiosios žarnos nebuvimas, atrezija ir stenozė su nepatikslinta fistule
⊗Q42.01
Įgimtas tiesiosios žarnos nebuvimas, atrezija ir stenozė su uretrorektaline fistule
⊗Q42.02
Įgimtas tiesiosios žarnos nebuvimas, atrezija ir stenozė su vezikorektaline fistule
⊗Q42.03
Įgimtas tiesiosios žarnos nebuvimas, atrezija ir stenozė su vulvorektaline fistule
⊗Q42.04
Įgimtas tiesiosios žarnos nebuvimas, atrezija ir stenozė su rektaline į odos paviršių atsiveriančia fistule
⊗Q42.05
Įgimtas tiesiosios žarnos nebuvimas, atrezija ir stenozė su kloakos ir tiesiosios žarnos fistule
⊗Q42.09
Įgimtas tiesiosios žarnos nebuvimas, atrezija ir stenozė su kita fistule
Q42.1
Įgimtas tiesiosios žarnos nebuvimas, atrezija ir stenozė be fistulės
Užakusi tiesioji žarna

Q42.2
Įgimtas išangės nebuvimas, atrezija ir stenozė su fistule
⊗Q42.20
Įgimtas išangės nebuvimas, atrezija ir stenozė su nepatikslinta fistule
⊗Q42.21
Įgimtas išangės nebuvimas, atrezija ir stenozė su išangės srities odos fistule
⊗Q42.22
Įgimtas išangės nebuvimas, atrezija ir stenozė su išangės pradžios fistule
⊗Q42.29
Įgimtas išangės nebuvimas, atrezija ir stenozė su kita fistule
Q42.3
Įgimtas išangės nebuvimas, atrezija ir stenozė be fistulės
Užakusi išangė

Q42.8
Įgimtas kitų storosios žarnos dalių nebuvimas, atrezija ir stenozė
Q42.9
Įgimtas nepatikslintos storosios žarnos dalies nebuvimas, atrezija ir stenozė
Gaubtinės žarnos atrezija

Q43
Kitos įgimtos žarnų formavimosi ydos
Q43.0
Mekelio (Meckel) divertikulas
Persistuojantys (išlikę):
  • omfalomezenterinis (bambinis pasaito) latakas
  • trynio latakas
Q43.1
Hiršprungo (Hirschsprung) liga
⊗Q43.10
Hiršprungo (Hirschsprung) liga, nepatikslinta
Aganglionozė } neklasifikuojami kitaip
Įgimta didelė storoji (gaubtinė) žarna (megacolon) }
⊗Q43.11
Hiršprungo (Hirschsprung) liga (trumpo segmento)
⊗Q43.12
Hiršprungo (Hirschsprung) liga (ilgo segmento)
⊗Q43.19
Kita Hiršprungo (Hirschsprung) liga
Visiška (totalinė) aganglionozė:
  • storosios (gaubtinės) žarnos
  • žarnos
Q43.2
Kiti įgimti storosios (gaubtinės) žarnos funkcijos sutrikimai
Įgimtas storosios (gaubtinės) žarnos išsiplėtimas

Q43.3
Įgimti žarnų prisitvirtinimo sutrikimai
⊗Q43.31
Nevisiška storosios (gaubtinės) žarnos rotacija (pasisukimas)
Rotacija (pasisukimas):
  • neįvykusi
}
  • nevisiška
} aklosios ir gaubtinės žarnų
  • nepakankama
}
⊗Q43.32
Įgimtos pilvo ertmės sąaugos (jungtys)
Įgimtos sąaugos (jungtys):
  • nenormali
  • nenormali taukinės
  • pilvaplėvės
Lado (Ladd) jungtys

⊗Q43.39
Kiti įgimti žarnų prisitvirtinimo sutrikimai
Džeksono (Jackson) membrana

Žarnų prisitvirtinimo sutrikimai, neklasifikuojami kitaip

Bendras pasaitas

Q43.4
Žarnos duplikacija
Q43.5
Ektopinė išangė
Q43.6
Įgimta tiesiosios žarnos ir išangės fistulė
Išskyrus:
įgimtą fistulę:pilonidalinį sinusą ar fistulę (L05.-)

su atrezija ir stenoze ar nebuvimu (Q42.0-, Q42.2-)

Q43.7
Persistuojanti (išlikusi) kloaka
Kloaka, neklasifikuojama kitaip

Q43.8
Kitos patikslintos įgimtos žarnų formavimosi ydos

Įgimti:

  • aklosios kilpos sindromas
  • storosios (gaubtinės) žarnos divertikulitas
  • žarnų divertikulas

Gaubtinės žarnos pailgėjimas (dolichocolon)

Nenormaliai didelė kirmėlinė atauga

Nenormaliai didelė dvylikapirštė žarna

Maža gaubtinė žarna (microcolon)

Transpozicija:

  • kirmėlinės ataugos
  • storosios (gaubtinės) žarnos
  • žarnų
Q43.9
Kitos įgimtos žarnų formavimosi ydos, nepatikslintos
Q44
Įgimtos tulžies pūslės, tulžies latakų ir kepenų formavimosi ydos
Q44.0
Tulžies pūslės agenezė, aplazija ir hipoplazija
Įgimtas tulžies pūslės nebuvimas

Q44.1
Kitos įgimtos tulžies pūslės formavimosi ydos
Įgimta tulžies pūslės formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Intrahepatinė tulžies pūslė

Q44.2
Tulžies latakų atrezija
Q44.3
Įgimta tulžies latakų stenozė ir striktūra (susiaurėjimas)
Q44.4
Bendrojo tulžies latako cista
Q44.5
Kitos įgimtos tulžies latakų formavimosi ydos
Papildomas kepenų latakas

Įgimta tulžies latako formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Duplikacija:
  • tulžies latako
  • pūslės latako
Q44.6
Cistinė kepenų liga
Fibrocistinė kepenų liga

Q44.7
Kitos įgimtos kepenų formavimosi ydos
⊗Q44.71
Alaželio (Alagille) sindromas
⊗Q44.79
Kitos įgimtos kepenų formavimosi ydos
Pridėtinės kepenys

Įgimti:
  • kepenų nebuvimas
  • hepatomegalija
  • kepenų formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip
Q45
Kitos įgimtos virškinimo sistemos formavimosi ydos
Išskyrus:
įgimtą:
  • diafragminę išvaržą (Q79.0)
  • stemplės angos išvaržą (Q40.1)
Q45.0
Kasos agenezė, aplazija ir hipoplazija
Įgimtas kasos nebuvimas

Q45.1
Žiedinė kasa
Q45.2
Įgimta kasos cista
Q45.3
Kitos įgimtos kasos ir kasos latako formavimosi ydos
⊗Q45.31
Ektopinė kasa
⊗Q45.39
Kitos įgimtos kasos ir kasos latako formavimosi ydos
Pridėtinė kasa

Įgimta kasos arba latako formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Išskyrus:
cukrinį diabetą:fibrocistinę kasos ligą (E84.-)

Q45.8
Kitos patikslintos įgimtos virškinimo sistemos formavimosi ydos
⊗Q45.81
Virškinimo trakto nebuvimas (visiškas) (dalinis), neklasifikuojamas kitur
⊗Q45.82
Virškinimo organų duplikacija, neklasifikuojama kitur
⊗Q45.83
Įgimta netaisyklinga virškinimo organų padėtis, neklasifikuojama kitur
⊗Q45.84
Įgimta mezenterinė (žarnų pasaito) cista, neklasifikuojama kitur
⊗Q45.89
Kitos patikslintos įgimtos virškinimo sistemos formavimosi ydos
Q45.9
Įgimta virškinimo sistemos formavimosi yda, nepatikslinta
Įgimta:
  • anomalija
} virškinimo sistemos, neklasifikuojama kitaip
  • deformacija
}

ĮGIMTOS LYTIES ORGANŲ FORMAVIMOSI YDOS
(Q50-Q56)

Išskyrus:

nejautrumo androgenams sindromą (E34.5)

su chromosomų skaičiaus ir formos anomalijomis susijusius sindromus (Q90Q99)

testikulinės feminizacijos sindromą (E34.5)

Q50
Įgimtos kiaušidžių, kiaušintakių ir plačiųjų raiščių formavimosi ydos
Q50.0
Įgimtas kiaušidžių nebuvimas
Išskyrus:
Ternerio (Turner) sindromą (Q96.-)

⊗Q50.00
Įgimtas kiaušidžių nebuvimas, nepatikslintas
⊗Q50.01
Įgimtas vienos kiaušidės nebuvimas
⊗Q50.02
Įgimtas abiejų kiaušidžių nebuvimas
Q50.1
Embrioninė kiaušidės cista
⊗Q50.10
Embrioninė kiaušidės cista, nepatikslinta
⊗Q50.11
Viena embrioninė kiaušidės cista
⊗Q50.12
Dauginės embrioninės kiaušidžių cistos
Q50.2
Įgimtas kiaušidės užsisukimas
Q50.3
Kitos įgimtos kiaušidžių formavimosi ydos
⊗Q50.31
Kiaušidės strija
⊗Q50.39
Kitos įgimtos kiaušidžių formavimosi ydos
Papildoma }
Displazija } kiaušidė (-ės)
Hipoplazija }
Įgimta kiaušidės formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip
Q50.4
Embrioninė kiaušintakio cista
Fimbriocelė

Q50.5
Embrioninė plačiojo raiščio cista
Cista:
  • antkiaušidžio (epoophoron)
  • Gartnerio (Gartner) latako
  • žarnų pasaito (mezenterinės) liekanos
  • priekiaušidžio
Q50.6
Kitos įgimtos kiaušintakio ir plačiojo raiščio formavimosi ydos
⊗Q50.61
Kiaušintakio ir plačiojo raiščio nebuvimas
⊗Q50.69
Kitos įgimtos kiaušintakio ir plačiojo raiščio formavimosi ydos
Papildomas } kiaušintakis (-io) arba platusis (-iojo) raištis (-io)
Atrezija }
Įgimta kiaušintakio arba plačiojo raiščio formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip
Q51
Įgimtos gimdos ir gimdos kaklelio formavimosi ydos
Q51.0
Gimdos agenezė ir aplazija
Įgimtas gimdos nebuvimas

Q51.1
Dviguba gimda su dvigubu kakleliu ir makštimi
Q51.2
Kita gimdos duplikacija
Dviguba gimda, neklasifikuojama kitaip

Q51.3
Dviragė gimda
Q51.4
Vienaragė gimda
Q51.5
Gimdos kaklelio agenezė ir aplazija
Įgimtas gimdos kaklelio nebuvimas

Q51.6
Embrioninė gimdos kaklelio cista
Q51.7
Įgimta fistulė tarp gimdos, virškinimo ir šlapimo išskyrimo organų
Q51.8
Kitos įgimtos gimdos ir gimdos kaklelio formavimosi ydos
Gimdos ir gimdos kaklelio hipoplazija

Q51.9
Įgimta gimdos ir gimdos kaklelio formavimosi yda, nepatikslinta
Q52
Kitos įgimtos moters lyties organų formavimosi ydos
Q52.0
Įgimtas makšties nebuvimas
Q52.1
Dviguba makštis
Makštis su pertvara

Išskyrus:
dvigubą makštį su dviguba gimda ir su dvigubu kakleliu (Q51.1)

Q52.2
Įgimta rektovaginalinė fistulė
Išskyrus:
kloaką (Q43.7)

Q52.3
Užakusi mergystės plėvė
Q52.4
Kitos įgimtos makšties formavimosi ydos
Įgimta makšties formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Cista:
  • Nako (Nuck) kanalo, įgimta
  • makšties, embrioninė
Q52.5
Lytinių lūpų suaugimas
Q52.6
Įgimta klitorio formavimosi yda
Q52.7
Kitos įgimtos išorinių lyties organų formavimosi ydos
Įgimti:
  • nebuvimas
}
  • cista
} išorinių lyties organų
  • formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip
}
Q52.8
Kitos patikslintos įgimtos moters lyties organų formavimosi ydos
Q52.9
Įgimta moters lyties organų formavimosi yda, nepatikslinta
Q53
Kriptorchizmas (nenusileidusi sėklidė)
Išskyrus:
įtrauktą sėklidę (Q55.21)

Q53.0
Ektopinė sėklidė
Vienos arba abiejų pusių ektopinė sėklidė

Toliau pateikta subklasifikacija su penktuoju skaičiumi naudojama kartu su kategorijomis Q53.1Q53.9 ir rodo nenusileidusios (-ių) sėklidės (-ių) sritį:

⊗ 0 Nepatikslinta sritis

⊗ 1 Kanalas

⊗ 2 Kirkšnis

⊗ 3 Pilvo ertmė

Q53.1
Vienpusis kriptorchizmas (nenusileidusi sėklidė)
⊗Q53.10
Vienpusis kriptorchizmas (nenusileidusi sėklidė), nepatikslinta sritis
⊗Q53.11
Vienpusis kriptorchizmas (nenusileidusi sėklidė), kanalas
⊗Q53.12
Vienpusis kriptorchizmas (nenusileidusi sėklidė), kirkšnis
⊗Q53.13
Vienpusis kriptorchizmas (nenusileidusi sėklidė), pilvo ertmė
Q53.2
Abipusis kriptorchizmas (nenusileidusi sėklidė)
Pastaba:
kai abi sėklidės nenusileidusios ir yra skirtingose vietose, penktasis skaičius rodo labiausiai nuo kapšelio nutolusią vietą.

⊗Q53.20
Abipusis kriptorchizmas (nenusileidusi sėklidė), nepatikslinta sritis
⊗Q53.21
Abipusis kriptorchizmas (nenusileidusi sėklidė), kanalas
⊗Q53.22
Abipusis kriptorchizmas (nenusileidusi sėklidė), kirkšnis
⊗Q53.23
Abipusis kriptorchizmas (nenusileidusi sėklidė), pilvo ertmė
Q53.9
Nenusileidusi sėklidė, nepatikslinta
Kriptorchizmas, neklasifikuojamas kitaip

⊗Q53.90
Nenusileidusi sėklidė, nepatikslinta, nepatikslinta sritis
⊗Q53.91
Nenusileidusi sėklidė, nepatikslinta, kanalas
⊗Q53.92
Nenusileidusi sėklidė, nepatikslinta, kirkšnis
⊗Q53.93
Nenusileidusi sėklidė, nepatikslinta, pilvo ertmė
Q54
Hipospadija
Išskyrus:
epispadiją (Q64.0)

Q54.0
Galvutės hipospadija

Hipospadija:

  • koronarinė (vainikinė)
  • glandulinė (liaukos)
Q54.1
Varpos hipospadija
Q54.2
Penoskrotalinė hipospadija
Q54.3
Tarpvietės hipospadija
Q54.4
Įgimtas varpos kreivumas
Q54.8
Kitos hipospadijos
Q54.9
Hipospadija, nepatikslinta
Q55
Kitos įgimtos vyro lyties organų formavimosi ydos
Išskyrus:
įgimtą hidrocelę (P83.5)

hipospadiją (Q54.-)

Q55.0
Sėklidės nebuvimas ir aplazija
Anorchizmas

⊗Q55.00
Sėklidės nebuvimas ir aplazija, nepatikslinti
⊗Q55.01
Vienos sėklidės nebuvimas ir aplazija
Monorchizmas

⊗Q55.02
Abiejų sėklidžių nebuvimas ir aplazija
Q55.1
Sėklidės ir kapšelio hipoplazija
Sėklidžių suaugimas

Q55.2
Kitos įgimtos sėklidės ir kapšelio formavimosi ydos
⊗Q55.21
Įtraukta sėklidė
⊗Q55.22
Skeltas kapšelis
⊗Q55.29
Kitos įgimtos sėklidės arba kapšelio formavimosi ydos
Įgimta sėklidės arba kapšelio formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Poliorchizmas

Migruojanti sėklidė (Testis migrans)

Q55.3
Sėklinio latako atrezija
Q55.4
Kitos įgimtos sėklinio latako, sėklidės prielipo, sėklinių pūslelių ir priešinės liaukos (prostatos) formavimosi ydos
Nebuvimas arba aplazija:
  • priešinės liaukos (prostatos)
  • sėklinio virželio
Įgimta sėklinio latako, sėklidės prielipo, sėklinių pūslelių arba priešinės liaukos (prostatos) formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Q55.5
Įgimtas varpos nebuvimas ir aplazija
Q55.6
Kitos įgimtos varpos formavimosi ydos
Įgimta varpos formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Varpos kreivumas (šoninis)

Varpos hipoplazija

Q55.8
Kitos įgimtos patikslintos vyro lyties organų formavimosi ydos
Q55.9
Įgimta vyro lyties organų formavimosi yda, nepatikslinta
Įgimta:
  • anomalija
} vyro lyties organų, neklasifikuojama kitaip
  • deformacija
}
Q56
Neaiški lytis ir pseudohermafroditizmas
Išskyrus:
pseudohermafroditizmą:
  • moteriškąjį, su adrenokortikaliniu sutrikimu (E25.-)
  • vyriškąjį, atsparų androgenams (E34.5)
  • su patikslinta chromosomų anomalija (Q96Q99)
Q56.0
Hermafroditizmas, neklasifikuojamas kitur
Tikrasis hermafroditizmas (Ovotestis)

Q56.1
Vyriškasis pseudohermafroditizmas, neklasifikuojamas kitur
Vyriškasis pseudohermafroditizmas, neklasifikuojamas kitaip

Q56.2
Moteriškasis pseudohermafrodizmas, neklasifikuojamas kitur
Moteriškasis pseudohermafroditizmas, neklasifikuojamas kitaip

Q56.3
Pseudohermafroditizmas, nepatikslintas
Q56.4
Neaiški lytis, nepatikslinta
Abiejų lyčių lyties organai

ĮGIMTOS ŠLAPIMO ORGANŲ SISTEMOS FORMAVIMOSI YDOS
(Q60-Q64)

Q60
Inkstų agenezė ir kitos inkstų redukcinės ydos
Apima:
inksto atrofiją:
  • įgimtą
  • infantilinę (kūdikių ir ankstyvojo amžiaus vaikų)
įgimtą inksto nebuvimą

Q60.0
Vienpusė inksto agenezė
Q60.1
Abipusė inkstų agenezė
Q60.2
Inkstų agenezė, nepatikslinta
Q60.3
Vienpusė inksto hipoplazija
Q60.4
Abipusė inkstų hipoplazija
Q60.5
Inkstų hipoplazija, nepatikslinta
Q60.6
Poterio (Potter) sindromas
Q61
Cistinė inkstų liga
Išskyrus:
įgytą inkstų cistą (N28.1)

Poterio (Potter) sindromą (Q60.6)

Q61.0
Viena įgimta inkstų cista
Inksto cista (įgimta) (viena)

Q61.1
Policistinis inkstas, autosominis recesyvinis paveldėjimo tipas

Policistinis inkstas, vaikų tipas

Q61.2
Policistinis inkstas, autosominis dominuojantis paveldėjimo tipas

Policistinis inkstas, suaugusiųjų tipas

Q61.3
Policistinis inkstas, nepatikslintas
Q61.4
Inkstų displazija
⊗Q61.40
Inkstų displazija, nepatikslinta
Daugiacistinis displazinis inkstas, neklasifikuojamas kitaip

⊗Q61.41
Vienpusė cistinė inksto displazija
Vienas daugiacistinis displazinis inkstas

⊗Q61.42
Abipusė cistinė inkstų displazija
Daugiacistiniai displaziniai inkstai

Q61.5
Šerdinės dalies cistinis inkstas
⊗Q61.50
Šerdinės dalies cistinis inkstas, nepatikslintas
Kempininis inkstas, neklasifikuojamas kitaip

⊗Q61.51
Jaunatvinis (juvenilinis) šerdinės dalies cistinis inkstas
Nefronoftizė

⊗Q61.52
Suaugusiųjų tipo šerdinės dalies cistinis inkstas
Q61.8
Kitos cistinės inkstų ligos
Fibrocistinė inkstų degeneracija arba liga

Inkstų glomerulų cistinė liga

Išskyrus:
cistinę inkstų ligą, susijusią su:
  • tuberozine skleroze (Q85.1)
  • Celvegerio (Zellweger) sindromu (Q87.83)
Q61.9
Cistinė inkstų liga, nepatikslinta
Mekelio-Gruberio (Meckel-Gruber) sindromas

Mikrocefalija su cistine inkstų liga

Q62
Įgimti obstrukciniai inkstų geldelės defektai ir įgimtos šlapimtakio formavimosi ydos
Q62.0
Įgimta hidronefrozė:
Prieš gimimą nustatyta hidronefrozė

Q62.1
Šlapimtakio atrezija ir stenozė
Įgimta:
  • okliuzija
} šlapimtakio
  • striktūra (susiaurėjimas)
}
Nepraeinamas šlapimtakis
⊗Q62.11
Vienpusė šlapimtakio ir geldelės jungties atrezija ir stenozė
⊗Q62.12
Abipusė šlapimtakio ir geldelės jungties atrezija ir stenozė
⊗Q62.13
Vienpusė šlapimtakio ir šlapimo pūslės jungties atrezija ir stenozė
⊗Q62.14
Abipusė šlapimtakio ir šlapimo pūslės jungties atrezija ir stenozė
⊗Q62.18
Vienpusė kitos ir nepatikslintos šlapimtakio srities atrezija ir stenozė
Šlapimtakio atrezija ir stenozė, neklasifikuojama kitaip

⊗Q62.19
Abipusė kitos ir nepatikslintos šlapimtakio srities atrezija ir stenozė
Q62.2
Įgimtas nenormaliai didelis šlapimtakis (megaloureteris)
Įgimtas šlapimtakio išsiplėtimas

Q62.3
Kiti inkstų geldelės ir šlapimtakio obstrukciniai defektai
⊗Q62.31
Ektopinė ureterocelė
⊗Q62.32
Ortotopinė ureterocelė
⊗Q62.33
Įgimtas šlapimtakio polipas
⊗Q62.34
Įgimta šlapimtakio vandenė (hidroureteris)
⊗Q62.39
Kiti įgimti inkstų geldelės ir šlapimtakio obstrukciniai defektai
Įgimta ureterocelė, neklasifikuojama kitaip

Q62.4
Šlapimtakio agenezė
Šlapimtakio nebuvimas

Q62.5
Šlapimtakio duplikacija (dvigubas šlapimtakis)
Papildomas šlapimtakis

⊗Q62.51
Dvigubas šlapimtakis
Sudėtinė (kompleksinė) šlapimtakio duplikacija (dvigubas šlapimtakis)

Dvigubas šlapimtakis

⊗Q62.52
Trigubas šlapimtakis
⊗Q62.59
Kita šlapimtakio duplikacija (dvigubas šlapimtakis)
Šlapimtakio duplikacija, neklasifikuojama kitaip

Q62.6
Netaisyklinga šlapimtakio padėtis
Deviacija }
Poslinkis } šlapimtakio arba šlapimtakio angos
Ektopija }
Implantacijos anomalija }
⊗Q62.60
Netaisyklinga šlapimtakio padėtis, nepatikslinta šlapimo nutekėjimo sritis
⊗Q62.61
Netaisyklinga šlapimtakio padėtis, šlapimo nutekėjimas per šlapimo pūslės kaklelį
⊗Q62.62
Netaisyklinga šlapimtakio padėtis, šlapimo nutekėjimas per šlaplę
⊗Q62.63
Netaisyklinga šlapimtakio padėtis, šlapimo nutekėjimas per makštį (vaginą)
⊗Q62.64
Netaisyklinga šlapimtakio padėtis, šlapimo nutekėjimas per išorinius lyties organus (vulvą)
⊗Q62.65
Netaisyklinga šlapimtakio padėtis, šlapimo nutekėjimas per sėklinį lataką
⊗Q62.66
Netaisyklinga šlapimtakio padėtis, šlapimo nutekėjimas per sėklines pūsleles
⊗Q62.69
Netaisyklinga šlapimtakio padėtis, šlapimo nutekėjimas per kitą sritį
Q62.7
Įgimtas vezikoureteriorenalinis refliuksas
⊗Q62.70
Įgimtas vezikoureteriorenalinis refliuksas nepatikslintas
Įgimtas vezikoureterinis refliuksas

Išskyrus:
su vezikoureteriniu refliuksu susijusią nefropatiją (N13.7)

⊗Q62.71
Vienpusis įgimtas vezikoureteriorenalinis refliuksas
⊗Q62.72
Abipusis įgimtas vezikoureteriorenalinis refliuksas
Q62.8
Kitos įgimtos šlapimtakio formavimosi ydos
Šlapimtakio anomalija, neklasifikuojama kitaip

Q63
Kitos įgimtos inkstų formavimosi ydos
Išskyrus:
įgimtą nefrozinį sindromą (N04.-)

Q63.0
Papildomas inkstas
⊗Q63.01
Dvigubas inkstas
Inksto duplikacija

⊗Q63.02
Trigubas inkstas
Inksto triplikacija

⊗Q63.09
Kitas papildomas inkstas
Papildomas inkstas, neklasifikuojamas kitaip

Q63.1
Skiltėtas, suaugęs ir pasagos formos inkstas
⊗Q63.10
Inkstų fuzijos (suaugimo) anomalija, nepatikslinta
Inkstų fuzijos (suaugimo) anomalija, neklasifikuojama kitaip

⊗Q63.11
Pasagos formos inkstas
⊗Q63.19
Kita patikslinta inkstų fuzijos (suaugimo) anomalija
Skiltėtas inkstas be ektopijos

Išskyrus:
kryžminė inksto ektopija su fuzijos (suaugimo) anomalija (Q63.23)

Q63.2
Ektopinis inkstas
⊗Q63.20
Inkstų ektopija, nepatikslinta
⊗Q63.21
Dubens ertmėje esantis inkstas
⊗Q63.22
Kryžminė inksto ektopija be fuzijos (suaugimo) anomalijos
⊗Q63.23
Kryžminė inksto ektopija su fuzijos (suaugimo) anomalija
⊗Q63.29
Kita patikslinta inkstų ektopija
Nevisiška inksto rotacija (pasisukimas)

Q63.3
Hiperplazinis ir gigantiškas inkstas
Q63.8
Kitos patikslintos įgimtos inkstų formavimosi ydos
⊗Q63.81
Įgimtas inkstų taurelių divertikulas
⊗Q63.89
Kitos patikslintos įgimtos inkstų formavimosi ydos
Įgimti inkstų akmenys

Išskyrus:
įgimtą inkstų taurelių divertikulą (Q63.81)

Q63.9
Įgimta inkstų formavimosi yda, nepatikslinta
Q64
Kitos įgimtos šlapimo sistemos formavimosi ydos
Q64.0
Epispadija
Išskyrus:

hipospadiją (Q54.-)

Q64.1
Šlapimo pūslės ekstrofija (išsivertimas)
⊗Q64.11
Kloakos ekstrofija (išsivertimas)
Kloakos ektopija (neįprasta kloakos padėtis)

⊗Q64.19
Šlapimo pūslės ekstrofija (išsivertimas)
Šlapimo pūslės ektopija (neįprasta šlapimo pūslės padėtis)

Pūslės ekstraversija (išsivertimas)

Išskyrus:
kloakos ekstrofiją (išsivertimą) (Q64.11)

Q64.2
Įgimti šlaplės vožtuvai
⊗Q64.20
Įgimti šlaplės vožtuvai, nepatikslinti
⊗Q64.21
Įgimti užpakaliniai šlaplės vožtuvai
Įgimta obstrukcinė užpakalinė šlaplės membrana [COPUM]

⊗Q64.22
Įgimti priekiniai šlaplės vožtuvai
Q64.3
Kita šlaplės ir šlapimo pūslės kaklelio atrezija ir stenozė
⊗Q64.31
Įgimta šlapimo pūslės kaklelio obstrukcija
Įgimta vezikouretrinės angos striktūra (susiaurėjimas)

⊗Q64.32
Įgimta šlaplės striktūra
Įgimta priekinės šlaplės striktūra (stenozė)

Nepraeinama šlaplė

⊗Q64.33
Įgimta šlaplės angos striktūra
⊗Q64.34
Šlaplės hipoplazija
⊗Q64.39
Kita šlaplės ir šlapimo pūslės kaklelio atrezija ir stenozė
Q64.4
Šlapimo latako formavimosi yda
⊗Q64.41
Šlapimo latako cista
⊗Q64.42
Neužsidaręs šlapimo latakas
⊗Q64.43
Šlapimo latako divertikulas
⊗Q64.49
Kitos patikslintos šlapimo latako formavimosi ydos
Šlapimo latako formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Šlapimo latako prolapsas (iškritimas)

Q64.5
Įgimtas pūslės ir šlaplės nebuvimas
Q64.6
Įgimtas pūslės divertikulas

Įgimtas paraureterinis divertikulas

Q64.7
Kitos įgimtos pūslės ir šlaplės formavimosi ydos
⊗Q64.71
Įgimtas priekinės šlaplės divertikulas
⊗Q64.72
Įgimtas pūslės (gleivinės) prolapsas
⊗Q64.73
Dviguba šlaplė
Dviguba šlaplės atsivėrimo anga

⊗Q64.74
Ektopinė šlaplė arba šlaplės anga
⊗Q64.75
Įgimta skrandžio, žarnyno ir šlapimą išskiriančių organų fistulė
Uretroektalinė fistulė

⊗Q64.76
Įgimta didelė šlaplė
⊗Q64.77
Didelės šlapimo pūslės ir didelės šlaplės sindromas
⊗Q64.78
Įgimta šlaplės siringocelė
⊗Q64.79
Kitos įgimtos pūslės ir šlaplės formavimosi ydos
Papildoma:
  • pūslė
  • šlaplė
Įgimti:
  • pūslės išvarža
  • pūslės arba šlaplės formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip
  • šlaplės arba šlaplės atsivėrimo angos prolapsas (iškritimas)
Q64.8
Kitos įgimtos patikslintos šlapimo sistemos formavimosi ydos
Q64.9
Įgimta šlapimo sistemos formavimosi yda, nepatikslinta
Įgimta:
  • anomalija
} šlapimo sistemos, neklasifikuojama kitaip
  • deformacija
}

ĮGIMTOS RAUMENŲ IR SKELETO SISTEMOS FORMAVIMOSI YDOS BEI DEFORMACIJOS
(Q65-Q79)

Q65
Įgimta klubo sąnario deformacija
Išskyrus:
traškantį klubo sąnarį (R29.4)

Q65.0
Vienpusė įgimta klubo sąnario dislokacija
Q65.1
Abipusė įgimta klubo sąnario dislokacija
Q65.2
Įgimta klubo sąnario dislokacija, nepatikslinta
Q65.3
Vienpusis įgimtas klubo sąnario panirimas
Q65.4
Abipusis įgimtas klubo sąnario panirimas
Q65.5
Įgimtas klubo sąnario panirimas, nepatikslintas
Q65.6
Nestabilus klubo sąnarys
Linkęs dislokuotis } klubo sąnarys
Linkęs panirti }
⊗Q65.60
Nestabilus klubo sąnarys, nepatikslintas
⊗Q65.61
Vienpusis nestabilus klubo sąnarys
⊗Q65.62
Abipusis nestabilus klubo sąnarys
Q65.8
Kitos įgimtos klubo sąnario deformacijos
Šlaunikaulio kaklelio anteversija (priekinis pasvirimas)

Įgimta gūžduobės displazija

Įgimta:
  • į šoną pakrypusi šlaunis (coxa valga)
  • į vidų pakrypusi šlaunis (coxa vara)
Q65.9
Įgimta klubo sąnario deformacija, nepatikslinta
Q66
Įgimtos pėdos deformacijos
Išskyrus:
redukcinius pėdos defektus (Q72.-)

Iškrypimą į išorę (įgytą) (M21.0-)

iškrypimą į vidų (įgytą) (M21.1-)

Q66.0
Į vidų iškrypusi "arklio pėda" (Talipes equinovarus)
⊗Q66.00
Į vidų iškrypusi "arklio pėda", nepatikslinta
⊗Q66.01
Struktūrinė į vidų iškrypusi "arklio pėda"
Nelanksti (rigidiška) į vidų iškrypusi „arklio pėda“

⊗Q66.02
Pozicinė (posturalinė) į vidų iškrypusi "arklio pėda"
Pozicinė (posturalinė) į vidų iškrypusi „arklio pėda“

Q66.1
Į vidų iškrypusi kulninė pėda (Talipes calcaneovarus)
Q66.2
Į vidų iškrypęs padas [Metatarsus varus]
Q66.3
Kitas įgimtas pėdos iškrypimas į vidų
Įgimtas į vidų iškrypęs kojos nykštys (hallux varus)

Q66.4
Į išorę iškrypusi kulninė pėda (Talipes calcaneovalgus)
Q66.5
Įgimta plokščia pėda (Pes planus)
Plokščiapėdystė:
  • įgimta
  • rigidiška
  • spazminė
Q66.6
Kitas įgimtas pėdos iškrypimas į išorę
Į išorę iškrypęs padas (Metatarsus valgus)

Į išorę iškrypusi „arklio pėda“ (Talipes equinovalgus)

Q66.7
Įgaubta pėda (Pes cavus)
Q66.8
Kitos įgimtos pėdos deformacijos
⊗Q66.81
"Paukščio nagų" formos pėda
Išskyrus:
„paukščio nagų“ formos kojos pirštus (Q66.89)

⊗Q66.89
Kitos įgimtos pėdos deformacijos
Šleivapėdystė, neklasifikuojama kitaip

Įgimtas „plaktuko“ formos kojos pirštas

Pėdos deformacija:
  • asimetrinė
  • neklasifikuojama kitaip
Čiurnakaulių suaugimas

Vertikalus šokikaulis

Q66.9
Įgimta pėdos deformacija, nepatikslinta
Q67
Įgimtos galvos, veido, stuburo ir krūtinės ląstos raumenų ir skeleto deformacijos
Išskyrus:

įgimtus formavimosi ydų sindromus, klasifikuojamus Q87.-

Poterio (Potter) sindromą (Q60.6)

Q67.0
Veido asimetrija
Q67.1
Veido kompresija (suspaudimas)
Išskyrus:
Poterio (Potter) veido išvaizdą (Q60.6)

Q67.2
Dolichocefalija

Pailga galvos forma išilginės ašies kryptimi

Q67.3
Plagiocefalija
Nesimetrinė galva

Q67.4
Kitos įgimtos kaukolės, veido ir žandikaulio deformacijos
⊗Q67.41
Kaukolės įspaudos
⊗Q67.42
Įgimtas nosies pertvaros iškrypimas
⊗Q67.49
Kitos įgimtos kaukolės, veido ir žandikaulio deformacijos

Įgimtos kaukolės, veido ir žandikaulio deformacijos, neklasifikuojamos kitaip

Hemifacialinė atrofija arba hipertrofija

Įgimta suplota arba kumpa nosis

Išskyrus:

dantų ir veido anomalijas [taip pat apima netaisyklingą dantų sukandimą (malokliuziją)] (K07.-)

Goldenharo (Goldenhar) sindromą [okuloaurikulovertebralinį sindromą] (Q87.09)

sifilinę balno formos nosį (A50.5)

Q67.5
Įgimta stuburo deformacija
Išskyrus:
infantilinę idiopatinę skoliozę (M41.0 )

skoliozę dėl įgimto kaulų nesusiformavimo (Q76.3-)

⊗Q67.51
Įgimta pozicinė (posturalinė) skoliozė
⊗Q67.52
Įgimtas pozicinis (posturalinis) stuburo iškrypimas
Įgimtas pozicinis (posturalinis) stuburo iškrypimas, neklasifikuojamas kitaip

⊗Q67.59
Kita patikslinta įgimta stuburo deformacija
Įgimta stuburo deformacija, neklasifikuojama kitaip

Q67.6
Įduba krūtinė (Pectus excavatum)

Įgimta įduba krūtinės ląsta

Q67.7
Pleištiška krūtinė (Pectus carinatum)

Įgimta „gaidžio“ krūtinė

Q67.8
Kitos įgimtos krūtinės ląstos deformacijos
Įgimta krūtinės ląstos deformacija, neklasifikuojama kitaip

Q68
Kitos įgimtos raumenų ir skeleto deformacijos
Išskyrus:
redukcines galūnės (-ių) anomalijas (Q71Q73)

Q68.0
Įgimta galvos sukamojo raumens deformacija

Įgimta raumeninė (m. sternocleidomastoideus) kreivakaklystė

Galvos sukamojo raumens kontraktūra (susitraukimas)

Įgimtas galvos sukamojo raumens navikas

Q68.1
Įgimta plaštakos deformacija
Įgimtas kreivas pirštas

Įgimta „kastuvo“ formos plaštaka

Q68.2
Įgimta kelio sąnario deformacija

Įgimta:

  • kelio sąnario dislokacija (poslinkis)
  • kelio išlinkimas atgal (genu recurvatum)
Q68.3
Įgimtas išlinkęs šlaunikaulis
Išskyrus:

šlaunikaulio kaklelio pasvirimą į priekį (Q65.8)

Q68.4
Įgimtas išlinkęs blauzdikaulis ir šeivikaulis
Q68.5
Įgimtas blauzdos ilgųjų kaulų išlinkimas, nepatikslintas
Q68.8
Kitos patikslintos įgimtos raumenų ir skeleto deformacijos
Įgimta:
  • deformacija:
    • raktikaulio
    • alkūnės
    • dilbio
    • mentės
  • dislokacija:
    • alkūnės
    • peties
Q69
Polidaktilija (daugpirštystė)
Q69.0
Papildomas rankos pirštas (-ai)
Q69.1
Papildomas rankos nykštys (-iai)
Q69.2
Papildomas kojos pirštas (-ai)
⊗Q69.21
Papildomas kojos nykštys (-iai)
Papildomas } didysis kojos pirštas (-ai)
Skilęs }
⊗Q69.29
Kitas papildomas kojos pirštas (-ai)
Q69.9
Polidaktilija, nepatikslinta
Papildomas pirštas (-ai), neklasifikuojami kitaip

Q70
Sindaktilija (pirštų suaugimas)
Q70.0
Suaugę rankos pirštai
Sudėtinis (kompleksinis) rankos pirštų suaugimas su sinostoze (kauliniu suaugimu)

Q70.1
Rankos pirštų odos suaugimas
Paprastas rankos pirštų suaugimas be sinostozės (kaulinio suaugimo)

Q70.2
Suaugę kojos pirštai
Sudėtinis (kompleksinis) kojos pirštų suaugimas su sinostoze (kauliniu suaugimu)

Q70.3
Kojos pirštų odos suaugimas
Paprastas kojos pirštų suaugimas be sinostozės (kaulinio suaugimo)

Q70.4
Polisindaktilija (daugelio pirštų suaugimas)
Q70.9
Sindaktilija, nepatikslinta
Simfalangija, neklasifikuojama kitaip

Q71
Redukciniai rankos defektai
Q71.0
Įgimtas visiškas rankos (-ų) nebuvimas

Rankos amelija (įgimtas galūnės nebuvimas)

Q71.1
Įgimtas dilbio ir žasto nebuvimas, kai yra plaštaka

Rankos fokomelija (neusuformavusios proksimalinės galūnės dalys)

Q71.2
Įgimtas dilbio ir plaštakos nebuvimas
Q71.3
Įgimtas plaštakos ir piršto (-ų) nebuvimas
⊗Q71.31
Įgimtas piršto (-ų) nebuvimas, kai yra kita plaštakos dalis
⊗Q71.32
Įgimtas nykščio nebuvimas, kai yra kiti rankos pirštai
⊗Q71.33
Įgimtas plaštakos ir piršto (-ų) nebuvimas
Išskyrus:
įgimtą nebuvimą:
  • piršto (-ų), kai yra kita plaštakos dalis (Q71.31)
  • nykščio, kai yra kiti rankos pirštai (Q71.32)
Q71.4
Išilginis redukcinis stipinkaulio defektas

Stipinkaulio nebuvimas

Įgimtas plaštakos kreivumas

Radialinis plaštakos iškrypimas

Išskyrus:

Fankoni (Fanconi) anemiją, kai nėra stipinkaulio (D61.0)

trombocitopenijos, kai nėra stipinkaulio sindromą (Q87.26)

Q71.5
Išilginis redukcinis alkūnkaulio defektas
Alkūnkaulio nebuvimas

Q71.6
Bedelnystė (ektrodaktilija)

Įgimtas plaštakos nesuaugimas

Q71.8
Kiti redukciniai rankos (-ų) defektai
Įgimtas rankos (-ų) sutrumpėjimas

Plaštakos ir pirštų hipoplazija

Q71.9
Redukcinis rankos defektas, nepatikslintas

Įgimtas rankos nebuvimas, neklasifikuojamas kitaip

Rankos amniotinių persmaukų sindromas, neklasifikuojamas kitaip

Q72
Redukciniai kojos defektai
Q72.0
Įgimtas visiškas kojos (-ų) nebuvimas

Kojos (-ų) amelija (įgimtas galūnės nebuvimas)

Q72.1
Įgimtas šlaunies ir blauzdos nebuvimas, kai yra pėda

Kojos fokomelija (nesusiformavusios proksimalinės galūnės dalys)

Q72.2
Įgimtas blauzdos ir pėdos nebuvimas
Q72.3
Įgimtas pėdos ir pėdos piršto (-ų) nebuvimas
⊗Q72.31
Įgimtas pėdos piršto (-ų) nebuvimas, kai yra kita pėdos dalis
⊗Q72.32
Įgimtas pirmojo pėdos piršto nebuvimas, kai yra kiti pėdos pirštai
⊗Q72.33
Įgimtas pėdos ir pėdos piršto (-ų) nebuvimas
Išskyrus:
įgimtą nebuvimą:
  • pirmojo pėdos piršto, kai yra kiti pėdos pirštai (Q72.32)
  • pėdos piršto (-ų), kai yra kita pėdos dalis (Q72.31)
Q72.4
Išilginis redukcinis šlaunikaulio defektas
Proksimalinės šlaunikaulio dalies trūkumas

Q72.5
Išilginis redukcinis blauzdikaulio defektas
Blauzdikaulio nebuvimas

Q72.6
Išilginis redukcinis šeivikaulio defektas
Šeivikaulio nebuvimas

Q72.7
Skilusi pėda
Q72.8
Kiti redukciniai kojos (-ų) defektai
Įgimta pėdos ir pėdos piršto (-ų) hipoplazija

Įgimtas kojos (-ų) sutrumpėjimas

Q72.9
Redukcinis kojos defektas, nepatikslintas

Įgimtas kojos nebuvimas, neklasifikuojamas kitaip

Kojos amniotinių persmaukų sindromas, neklasifikuojamas kitaip

Q73
Nepatikslintos galūnės redukciniai defektai
Q73.0
Įgimtas nepatikslintos galūnės (-ių) nebuvimas

Amelija (įgimtas visos galūnės nebuvimas), neklasifikuojama kitaip

Q73.1
Nepatikslintos galūnės (-ių) fokomelija (nesusiformavusios proksimalinės galūnės dalys)

Fokomelija, neklasifikuojama kitaip

Q73.8
Kiti redukciniai nepatikslintos galūnės (-ių) defektai
⊗Q73.80
Nepatikslintos galūnės (-ių) redukciniai defektai, nepatikslinti
Galūnės (-ių) redukcinis defektas, neklasifikuojamas kitaip

⊗Q73.89
Kiti redukciniai nepatikslintos galūnės (-ių) defektai
Piršto (-ų) nebuvimas, neklasifikuojamas kitaip
Įgimtas nebuvimas }
Amniotinių persmaukų sindromas } nepatikslintos galūnės (-ių)
Išilginė redukcinė deformacija }
Ektromelija, neklasifikuojama kitaip } galūnės (-ių), neklasifikuojama kitaip
Hemimelija, neklasifikuojama kitaip }
Q74
Kitos įgimtos galūnės (-ių) formavimosi ydos
Išskyrus:
polidaktiliją (Q69.-)

redukcinį galūnės defektą (Q71Q73)

sindaktiliją (Q70.-)

Q74.0
Kitos įgimtos rankos (-ų) formavimosi ydos, įskaitant ir pečių juostos
⊗Q74.01
Papildomi riešo kaulai
⊗Q74.02
Rankos pirštų makrodaktilija
⊗Q74.03
Trifalanginis (trijų pirštakaulių) rankos nykštys
⊗Q74.04
Radioulnarinė (stipinkaulio ir alkūnkaulio) sinostozė
Radioulnarinė (stipinkaulio ir alkūnkaulio) disostozė

⊗Q74.05
Humeroulnarinė (žastikaulio ir alkūnkaulio) sinostozė
⊗Q74.06
Humeroradialinė (žastikaulio ir stipinkaulio) sinostozė
⊗Q74.07
Skilęs (-ę) rankos pirštas (-ai)
⊗Q74.08
Šprengelio (Sprengel) deformacija

Įgimta aukštai prisitvirtinusi mentis

⊗Q74.09
Kitos įgimtos rankos (-ų) formavimosi ydos, įskaitant ir pečių juostos
Kleidokranialinė dizostozė

Įgimta raktikaulio pseudoartrozė

Madelungo (Madelung) deformacija

„Spragsintis“ pirštas

Q74.1
Įgimta kelio formavimosi yda

Įgimti:

  • girnelės nebuvimas
  • girnelės dislokacija (išnirimas)
  • kelio sąnarys:
    • iškrypęs į išorę (valgum)
    • iškrypęs į vidų (varum)

Rudimentinė girnelė

Išskyrus:

įgimtą:

  • kelio sąnario dislokaciją (Q68.2)
  • kelio išlinkimą atgal (genu recurvatum) (Q68.2)

nagų girnelės sindromą (Q87.23)

Q74.2
Kitos įgimtos kojos (-ų) formavimosi ydos, įskaitant ir dubens juostos

Įgimti:

  • kryžmeninio klubo sąnario suaugimas
  • formavimosi yda:
    • čiurnos sąnario
    • kryžmeninio klubo sąnario
Išskyrus:

šlaunikaulio kaklelio pasvirimą į priekį (Q65.8)

Q74.3
Įgimta dauginė artrogripozė
Q74.8
Kitos patikslintos įgimtos galūnės (-ių) formavimosi ydos
⊗Q74.81
Brachidaktilija
⊗Q74.82
Įgimtas nenormaliai greitas galūnės (-ių) augimas
Įgimta hemihipertrofija

⊗Q74.83
Įgimtas nepakankamai greitas galūnės (-ių) augimas
Išskyrus:
hemiatrofiją, neklasifikuojamą kitaip (R68.8)

⊗Q74.84
Įgimta galūnės asimetrija
⊗Q74.85
Larseno (Larsen) sindromas
⊗Q74.89
Kitos patikslintos įgimtos galūnės (-ių) formavimosi ydos
Įgimta galūnės kontraktūra (susitraukimas)

Q74.9
Įgimta galūnės (-ių) formavimosi yda, nepatikslinta
Įgimta galūnės (-ių) anomalija, neklasifikuojama kitaip

Q75
Kitos įgimtos kaukolės ir veido kaulų formavimosi ydos
Išskyrus:

įgimtą veido formavimosi ydą, neklasifikuojamą kitaip (Q18.-)

įgimtus formavimosi ydų sindromus, klasifikuojamus Q87.-

dantų ir veido anomalijas [apima netaisyklingą dantų sukandimą (malokliuziją)] (K07.-)

galvos ir veido raumenų bei skeleto deformacijas (Q67.0Q67.4-)

kaukolės defektus, susijusius su šiomis įgimtomis smegenų anomalijomis:

Q75.0
Kraniosinostozė
Išskyrus:
akrocefalo(poli)sindaktiliją (Q87.0-)

tanatoforinius:
  • žemaūgiškumą / trigonocefalinę asociaciją (Q77.1)
  • displaziją (Q77.1)
⊗Q75.01
Vainikinės kaukolės siūlės kraniosinostozė

Brachicefalija

⊗Q75.02
Sagitalinės kaukolės siūlės kraniosinostozė

Skafocefalija

⊗Q75.03
Trigonocefalija (trikampio formos žmogaus galva)
Išskyrus:

tanatoforinį žemaūgiškumą (Q77.1)

⊗Q75.04
Kitų dauginių siūlių kraniosinostozė
Akrocefalija

Oksicefalija

Turicefalija

⊗Q75.05
Pfaiferio (Pfeiffer) sindromas
⊗Q75.06
"Dobilo lapo" formos kaukolė
Klyblatšadelio (Kleeblattschadel) kaukolės deformacijos sindromas

⊗Q75.09
Kita ir nepatikslinta kraniosinostozė
Kraniosinostozė, neklasifikuojama kitaip

Netaisyklingas kaukolės kaulų suaugimas

Q75.1
Kraniofacialinė dizostozė
Kruzono (Crouzon) liga

Q75.2
Hipertelorizmas
Q75.3
Makrocefalija
⊗Q75.31
Šeiminė (gerybinė) makrocefalija
⊗Q75.39
Kita ir nepatikslinta makrocefalija
Makrocefalija, neklasifikuojama kitaip

Q75.4
Mandibulofacialinė dizostozė
Išskyrus:
mandibulofacialinę dizostozę, pasireiškiančią nevisiška Tričerio Kolinso [-Frančeseti] [-Klaino] (Treacher Collins [-Franceschetti] [-Klein]) sindromo forma (Q87.04)

Q75.5
Okulomandibulinė dizostozė
Išskyrus:
mandibulofacialinę dizostozę, pasireiškiančią nevisiška Halermano-Štreifo (Hallerman-Streiff) sindromo forma (Q87.05)

Q75.8
Kitos patikslintos įgimtos kaukolės ir veido kaulų formavimosi ydos
⊗Q75.81
Frontonazalinė displazija

Vidurinės linijos nesuaugusio veido sindromas

⊗Q75.89
Kitos patikslintos įgimtos kaukolės ir veido kaulų formavimosi ydos
Įgimtas kaukolės kaulo nebuvimas

Įgimta kaktos deformacija

Platibazija (plokščiapamatystė)

Q75.9
Įgimta kaukolės ir veido kaulų formavimosi yda, nepatikslinta
Įgimta anomalija:
  • veido kaulų, neklasifikuojama kitaip
  • kaukolės, neklasifikuojama kitaip
Q76
Įgimtos stuburo ir krūtinės ląstos kaulų formavimosi ydos
Išskyrus:
įgimtas stuburo ir krūtinės kaulų bei raumenų deformacijas (Q67.5-Q67.8)

Q76.0
Uždaras įskilas stuburas (Spina bifida occulta)
Išskyrus:
meningocelę (nugaros smegenų) (Q05.-)

atvirą įskilą stuburą (cistinį) (Q05.-)

Q76.1
Klipelio-Feilio (Klippel-Feil) sindromas
Kaklo slankstelių suaugimo sindromas

Q76.2
Įgimta spondilolistezė ir spondilolizė
Įgimta spondilolizė

Išskyrus:
įgytą spondilolistezę (M43.1-)

įgytą spondilolizę (M43.0-)

⊗Q76.21
Įgimta spondilolistezė
⊗Q76.22
Įgimta spondilolizė
Q76.3
Įgimta skoliozė dėl įgimtų kaulinių deformacijų
Suaugimas ar netaisyklinga segmentacija su skolioze

⊗Q76.31
Pusė slankstelio su įgimta skolioze
⊗Q76.39
Įgimta skoliozė dėl kito patikslinto įgimto kaulų nesusiformavimo
Įgimta skoliozė } dėl įgimto kaulų nesusiformavimo, neklasifikuojama kitaip
Kifoskoliozė }
Q76.4
Kitos stuburo formavimosi ydos, nesusijusios su skolioze
Išskyrus:
įgimtas formavimosi ydas su skolioze (Q67.5-, Q76.3-)

⊗Q76.41
Įgimtas slankstelio (-ių) nebuvimas
⊗Q76.42
Įgimtas kryžkaulio slankstelio (-ių) nebuvimas
Kryžkaulio agenezė

⊗Q76.43
Įgimtos kito slankstelio (-ių) anomalijos
Įgimtos:
  • lumbosakralinio (juosmens ir kryžkaulio) slankstelio (-ių) anomalijos
  • lumbosakralinės (juosmens ir kryžkaulio) srities (sąnario) formavimosi yda
⊗Q76.44
Įgimta pozicinė (posturalinė) lordozė (stuburo išlinkimas į priekį)
⊗Q76.45
Pusė slankstelio
⊗Q76.49
Kitos įgimtos stuburo formavimosi ydos
Įgimti:
  • stuburo suaugimas
}
  • kupra
}
  • kifozė (stuburo išlinkimas į užpakalį)
}
  • lordozė (stuburo išlinkimas į priekį)
} neklasifikuojami kitaip
Stuburo formavimosi yda }
Platispondilizė (slankstelių plokštuma) }
Papildomas slankstelis }
Q76.5
Kaklinis šonkaulis
Papildomas šonkaulis kaklo srityje

Q76.6
Kitos įgimtos šonkaulių formavimosi ydos
⊗Q76.61
Įgimtas šonkaulio nebuvimas
⊗Q76.62
Įgimtas šonkaulių suaugimas
⊗Q76.63
Papildomas šonkaulis
Išskyrus:
kaklinį šonkaulį (Q76.5)

⊗Q76.69
Kitos įgimtos šonkaulių formavimosi ydos
Įgimta šonkaulių formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Išskyrus:
trumpų šonkaulių sindromą (Q77.2)

Q76.7
Įgimta krūtinkaulio formavimosi yda
⊗Q76.71
Įgimtas krūtinkaulio nebuvimas
⊗Q76.72
Įskilas krūtinkaulis (Sternum bifidum)
⊗Q76.79
Kitos patikslintos įgimtos krūtinkaulio formavimosi ydos
Įgimta krūtinkaulio formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Q76.8
Kitos įgimtos krūtinės ląstos kaulų formavimosi ydos
Q76.9
Įgimta krūtinės ląstos kaulų formavimosi yda, nepatikslinta
Q77
Osteochondrodisplazija su ilgųjų kaulų ir stuburo augimo defektais
Išskyrus:
mukopolisacharidozę (E76.0E76.3)

Q77.0
Achondrogenezė
⊗Q77.00
Achondrogenezė, nepatikslinta
⊗Q77.01
Achondrogenezė, I tipo
⊗Q77.02
Achondrogenezė, II tipo
⊗Q77.03
Hipochondrogenezė
⊗Q77.09
Kita achondrogenezė
Q77.1
Tanatoforinis žemas ūgis
Tanatoforinis žemaūgiškumas / trigonocefalinė asociacija

Tanatoforinė displazija (su „dobilo lapo“ formos kaukole)

Q77.2
Trumpų šonkaulių sindromas
Asfiksinė krūtinės ląstos displazija [Žiono (Jeune)]

Žiono (Jeune) sindromas

Q77.3
Taškinė chondrodisplazija
Įgimta kalkėjanti (kalcifikacinė) chondrodistrofija (Chondrodystrophia calcificans congenita)

Įgimta dauginė epifizinė displazija

Konradi -Hunermano (Conradi (-Hunerman) sindromas

Rizomelinis sindromas

Išskyrus:
varfarino sukelta embriopatija (Q86.2)

Q77.4
Achondroplazija
Achondroplazinis žemaūgiškumas

Hipochondroplazija

Įgimta osteosklerozė

Q77.5
Distrofinė displazija
Distrofinis žemaūgiškumas

Q77.6
Chondroektoderminė displazija
Eliso-van Kreveldo (Ellis-van Creveld) sindromas

Q77.7
Spondiloepifizinė displazija
Q77.8
Kitos osteochondrodisplazijos su ilgųjų kaulų ir stuburo augimo sutrikimais
⊗Q77.81
Metatropinis žemaūgiškumas
Metatropinė displazija

⊗Q77.82
Metafizinė chondroplazija
Metafizinė dizostozė

⊗Q77.89
Kitos osteochondrodisplazijos su ilgųjų kaulų ir stuburo augimo sutrikimais

Akrodizostozė

Knysto (Kniest) displazija

Q77.9
Osteochondrodisplazija su ilgųjų kaulų ir stuburo augimo sutrikimais, nepatikslinta
Q78
Kitos osteochondrodisplazijos
Q78.0
Nebaigtinė osteogenezė
Įgimtas kaulų trapumas (Fragilitas ossium)

Osteopsatirozė (kaulų trapumas)

Q78.1
Daugybinė kaulų fibrodisplazija
Olbraito (-MakKuno) (-Šternbergo) (Albright (-McCune) (-Sternberg) sindromas

Q78.2
Osteopetrozė
Alberso-Šenbergo (Albers-Schönberg) sindromas

Q78.3
Progresuojanti diafizinė displazija
Kamurati-Engelmano (Camurati-Engelmann) sindromas

Q78.4
Enchondromatozė
Mafuči (Maffucci) sindromas

Olje (Ollier) liga

Q78.5
Metafizinė displazija
Pailo (Pyle) sindromas

Q78.6
Dauginės įgimtos egzostozės
Diafizinė aklazija

Q78.8
Kitos patikslintos osteochondrodisplazijos
Osteopoikilozė

Q78.9
Osteochondrodisplazija, nepatikslinta
Chondrodistrofija, neklasifikuojama kitaip

Osteodistrofija, neklasifikuojama kitaip

Q79
Įgimtos raumenų ir skeleto sistemos formavimosi ydos, neklasifikuojamos kitur
Išskyrus:
įgimtą kreivakaklystę (sternomastoidinę) (Q68.0)

Q79.0
Įgimta diafragminė išvarža
Išskyrus:
įgimtą stemplės angos išvaržą (Q40.1)

Q79.1
Kitos įgimtos diafragmos formavimosi ydos
Diafragmos nebuvimas

Įgimta diafragmos formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Diafragmos eventracija

Q79.2
Virkštelės išvarža (exomphalos)

Omfalocelė

Išskyrus:

bambos išvaržą (K42.-)

Q79.3
Įgimta eventracija (gastrošizė)
Q79.4
„Džiovintos slyvos" pilvo („Prune belly") sindromas
Q79.5
Kitos įgimtos pilvo sienos formavimosi ydos
Išskyrus:
bambos išvaržą (K42.-)

Q79.6
Elerso-Danloso (Ehlers-Danlos) sindromas
Q79.8
Kitos įgimtos raumenų ir skeleto sistemos formavimosi ydos

Nebuvimas:

  • raumens
  • sausgyslės

Papildomas raumuo

Įgimta amiotrofija

Įgimti:

  • perspaudžiantys raiščiai
  • sausgyslės sutrumpėjimas

Polando (Poland) sindromas

Q79.9
Įgimtos raumenų ir skeleto sistemos formavimosi ydos, nepatikslintos
Įgimta:
  • anomalija, neklasifikuojama kitaip
} raumenų ir skeleto sistemos, neklasifikuojamos kitaip
  • deformacija, neklasifikuojama kitaip
}

KITOS ĮGIMTOS FORMAVIMOSI YDOS
(Q80-Q89)

Q80
Įgimta ichtiozė
Išskyrus:

Refsumo (Refsum) ligą (G60.1)

Q80.0
Paprastoji ichtiozė (Ichthyosis vulgaris)
Q80.1
Su X chromosoma paveldima ichtiozė
Q80.2
Lamelarinė ichtiozė
Kolodijinis kūdikis

Q80.3
Įgimta pūslinė ichtiozinė eritrodermija
Q80.4
Arlekino vaisius
Q80.8
Kita įgimta ichtiozė
Q80.9
Įgimta ichtiozė, nepatikslinta
Q81
Pūslinė epidermolizė
Q81.0
Paprastoji pūslinė epidermolizė
Išskyrus:
Kokaino (Cockayne) sindromą (Q87.11)

Q81.1
Letalinė pūslinė epidermolizė
Herlico (Herlitz) sindromas

Q81.2
Distrofinė pūslinė epidermolizė
Q81.8
Kita pūslinė epidermolizė
Q81.9
Pūslinė epidermolizė, nepatikslinta
Q82
Kitos įgimtos odos formavimosi ydos
Išskyrus:
enteropatinį akrodermatitą (E83.2)

įgimtą eritropoezinę porfiriją (E80.0)

pilonidalinę cistą arba sinusą (L05.-)

Stardžo-Vėberio (-Dimitri) (Sturge-Weber (-Dimitri) sindromą (Q85.82)

Q82.0
Paveldėta limfedema
Q82.1
Pigmentinė kseroderma
Q82.2
Mastocitozė
Pigmentinė urtikarija (dilgėlinė)

Išskyrus:
piktybinę mastocitozę (C96.2)

Q82.3
Pigmento nelaikymas
Q82.4
Ektoderminė displazija (anhidrozinė)
Išskyrus:
Eliso-van Kreveldo (Ellis-van Creveld) sindromą (Q77.6)

Q82.5
Įgimtas nepiktybinis apgamas

Įgimta žymė, neklasifikuojama kitaip

Apgamas:

  • plokščioji hemangioma (naevus flammeus)
  • portveino dėmė
  • kraujinis
  • žemuoginis
  • kraujagyslinė dėmė, neklasifikuojama kitaip
  • karpinis
Išskyrus:

balintos kavos spalvos dėmes (Café au lait spots) (L81.3)

šlakus (L81.4)

apgamą:

Q82.8
Kitos patikslintos įgimtos odos formavimosi ydos

Anomalios delno raukšlės

Papildomos odos išaugos

Šeiminė gerybinė pūslinė [Heili-Heili (Hailey-Hailey)]

Laisva oda (Cutis laxa) (hiperelastiška)

Dermatoglifikos anomalijos

Paveldima delnų ir padų keratozė (suragėjimas)

Folikulinė keratozė [Darjė-Vaito (Darier-White)]

Išskyrus:

Elerso-Danloso (Ehlers-Danlos) sindromą (Q79.6)

Q82.9
Įgimta odos formavimosi yda, nepatikslinta
Q83
Įgimtos krūties formavimosi ydos
Išskyrus:
krūtinės raumens nebuvimą (Q79.8)

Q83.0
Įgimtas krūties nebuvimas, kai nėra spenelio
Q83.1
Papildoma krūtis
Pridėtinės krūtys

Q83.2
Spenelio nebuvimas
Q83.3
Papildomas spenelis
Pridėtinis spenelis

Q83.8
Kitos įgimtos krūties formavimosi ydos
Krūties hipoplazija

Q83.9
Įgimta krūties formavimosi yda, nepatikslinta
Q84
Kitos įgimtos dangų formavimosi ydos
Q84.0
Įgimtas plaukų nebuvimas
Įgimta atrichozė

Q84.1
Įgimtos morfologinės plaukų anomalijos, neklasifikuojamos kitur
Karoliniai plaukai

Moniletrichozė

Žiediniai plaukai (Pili annulati)

Spiraliniai plaukai (Pili torti)

Išskyrus:
Menkeso (Menkes) garbanų sindromą (E83.0)

Q84.2
Kitos įgimtos plaukų formavimosi ydos
Įgimta:
  • hipertrichozė (padidėjęs plaukuotumas)
  • plaukų formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip
Persistuojantys (išlikę) pūkeliai (lanugo)

Q84.3
Anonichija
Įgimtas nagų nebuvimas

Išskyrus:
nagų girnelės sindromą (Q87.23)

Q84.4
Įgimta leukonichija
Q84.5
Padidėję ar hipertrofavęsi nagai
Įgimtas nago padidėjimas

Pachionichija

Q84.6
Kitos įgimtos nagų formavimosi ydos
Įgimti:
  • kreivas nagas
  • koilonichija (įdubę nagai)
  • nagų formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip
Q84.8
Kitos patikslintos įgimtos dangų formavimosi ydos
⊗Q84.81
Įgimta odos aplazija (Aplasia cutis congenita)
⊗Q84.89
Kitos patikslintos įgimtos dangų formavimosi ydos
Q84.9
Įgimta dangų formavimosi yda, nepatikslinta
Įgimta:
  • anomalija, neklasifikuojama kitaip
} dangų, neklasifikuojama kitaip
  • deformacija, neklasifikuojama kitaip
}
Q85
Fakomatozės, neklasifikuojamos kitur
Išskyrus:

ataksinę telangiektaziją [Luiso-Baro (Louis-Bar)] (G11.3)

šeiminę disautonomiją [Raili-Dei (Riley-Day) sindromą] (G90.1)

Q85.0
Neurofibromatozė (nepiktybinė)
Fon Reklinghauseno (Von Recklinghausen) liga

Apima:
morfologinį kodą M9540 su elgesio kodu /1

Išskyrus:
Fon Reklinghauseno (Von Recklinghausen) kaulų ligą (E21.0)

Q85.1
Tuberozinė sklerozė
Burnevilio (Bourneville) liga

Epiloja

Q85.8
Kitos fakomatozės
Išskyrus:
Mekelio-Gruberio (Meckel-Gruber) sindromą (Q61.9)

⊗Q85.81
Poitso-Jegerso (Peutz-Jeghers) sindromas
⊗Q85.82
Stardžo-Veberio (-Dimitri) (Sturge-Weber (-Dimitri) sindromas
⊗Q85.83
Fon Hipelio-Lindau (Von Hippel-Lindau) sindromas
⊗Q85.84
Gardnerio (Gardner) sindromas
Osteomatozės ir žarnyno polipozės sindromas

⊗Q85.89
Kitas patikslintos fakomatozės
Q85.9
Fakomatozė, nepatikslinta
Hamartozė, neklasifikuojama kitaip

Q86
Įgimti formavimosi ydų sindromai, sukelti žinomų egzogeninių priežasčių, neklasifikuojami kitur
Išskyrus:
su jodo trūkumu susijusį hipotiroidizmą (E00E02)

neteratogeninį medžiagų, patekusių per placentą ar su motinos pienu, poveikį (P04.-)

Q86.0
Vaisiaus alkoholinis sindromas (dismorfinis)
Q86.1
Vaisiaus hidantoininis sindromas
Medou (Meadow) sindromas

Q86.2
Varfarino sukeltas dismorfizmas
Q86.8
Kiti įgimti formavimosi ydų sindromai, sukelti žinomų egzogeninių priežasčių
⊗Q86.81
Valproato sukeltos įgimtos formavimosi ydos
⊗Q86.82
Vitamino A sukeltos įgimtos formavimosi ydos
⊗Q86.83
Talidomido sukeltos įgimtos formavimosi ydos
⊗Q86.84
Citotoksinių medžiagų sukeltos įgimtos formavimosi ydos
⊗Q86.85
Kitų vaistų sukeltos įgimtos formavimosi ydos
Išskyrus:
varfarino sukeltą dismorfizmą (Q86.2)

⊗Q86.86
Jonizuojančios radiacijos sukeltos įgimtos formavimosi ydos
⊗Q86.87
Gyvsidabrio metilo sukeltos įgimtos formavimosi ydos
⊗Q86.89
Kitų patikslintų egzogeninių priežasčių sukeltos įgimtos formavimosi ydos
Q87
Kiti patikslinti įgimti formavimosi ydų sindromai, pažeidžiantys daugelį sistemų
Q87.0
Įgimti formavimosi ydų sindromai, labiausiai pažeidžiantys veido išvaizdą
⊗Q87.01
Akrocefalopolisindaktilija
Akrocefalopolisindaktilija, I tipo, Noako (Noack) sindromas

Akrocefalopolisindaktilija, II tipo, Karpenterio (Carpenter) sindromas

⊗Q87.02
Akrocefalosindaktilija
Aperto (Apert) sindromas

Vogto (Vogt) cefalodaktilija

⊗Q87.03
Kriptoftalmo sindromas
Freizerio (Fraser) sindromas

⊗Q87.04
Tričerio Kolinso [-Frančeseti] [-Klaino] (Treacher Collins [-Franceschetti] [-Klein]) sindromas
Išskyrus:
mandibulofacialinę dizostozę kaip atskirą anomaliją (Q75.4)

⊗Q87.05
Halermano-Štreifo (Hallerman-Streiff) sindromas
Išskyrus:
okulomandibulinę dizostozę kaip atskirą anomaliją (Q75.5)

⊗Q87.06
Pjero Robino (Pierre Robin) seka
Robino (Robin) seka ir sindromas

⊗Q87.07
Pena-Šokjero (Pena-Shokeir) sindromas
Kamptodaktilijos, ankilozės, veido anomalijų ir plaučių hipoplazijos sindromas

⊗Q87.09
Kiti patikslinti įgimti formavimosi ydų sindromai, labiausiai pakenkiantys veidui

Įgimtas formavimosi ydos sindromas, labiausiai pakenkiantis veidui, neklasifikuojamas kitaip

Ciklopija (vienakystė)

Diskraniopigofalangizmas

Paveldima progresuojanti artrooftalmopatija

Sindromas:

  • Goldenharo (Goldenhar)
  • Mebijaus (Moebius)
  • Moro (Mohr)
  • Okuloaurikulovertebralinis [Hemifacialinė mikrosomija]
  • Orofaciodigitalinis, I ir II tipų
  • Stiklerio (Stickler)
  • Trikorinofalanginis, I ir II tipų [Langerio-Gidjono (Langer-Giedion)]
  • Ulricho-Faichtigerio (Ullrich-Feichtiger)
  • „Švilpiantis veidas“
Išskyrus:

cherubizmą (K10.8)

Vardenburgo (Waardenburg) sindromą (E70.3)

Q87.1
Įgimti formavimosi ydų sindromai, labiausiai susiję su mažu ūgiu (žemaūgiškumu)
Išskyrus:
Eliso-van Kreveldo (Ellis-van Creveld) sindromą (Q77.6)

Ternerio -Ulricho (Turner (-Ullrich) sindromą (Q96.-)

⊗Q87.11
Kokaino (Cockayne) sindromas
⊗Q87.12
Kornelijos de Lanž (Cornelia de Lange) sindromas
Amsterdamo nykštukas [Brachmano de Lanž (Brachmann-de Lange) sindromas]

⊗Q87.13
Nunano (Noonan) sindromas
Panašus į Ternerio (Turner) sindromas

⊗Q87.14
Preiderio-Vilio (Prader-Willi) sindromas
⊗Q87.15
Raselo-Silverio (Russell-Silver) sindromas
⊗Q87.16
Sekelio (Seckel) sindromas
„Paukščio galvos“ } žemaūgiškumas
Pirmykštis mikrocefalinis }
⊗Q87.17
Smito-Lemli-Opitco (Smith-Lemli-Opitz) sindromas
7-dehidrocholesterolio reduktazės trūkumas

⊗Q87.18
Sjogreno-Larsono (Sjogren-Larsson) sindromas

Riebalų rūgščių aldehido dehidrogenazės trūkumas

⊗Q87.19
Kiti patikslinti įgimti formavimosi ydų sindromai, labiausiai susiję su mažu ūgiu (žemaūgiškumu)
Įgimtas formavimosi ydos sindromas, labiausiai susijęs su mažu ūgiu (žemaūgiškumu), neklasifikuojamas kitaip

Sindromas:
  • Arskogo (Aarskog)
  • Dubovico (Dubowitz)
  • Robinovo-Silvermano-Smito (Robinow-Silverman-Smith)
Q87.2
Įgimti formavimosi ydų sindromai, labiausiai pažeidžiantys galūnes
Išskyrus:
Fankoni (Fanconi) anemiją, kai nėra stipinkaulio (D61.0)

⊗Q87.21
Holto-Oramo (Holt-Oram) sindromas
⊗Q87.22
Klipelio-Trenone-Vėberio (Klippel-Trenaunay-Weber) sindromas
⊗Q87.23
Nagų ir girnelės sindromas
⊗Q87.24
Rubinšteino-Teibi (Rubinstein-Taybi) sindromas
⊗Q87.25
Sirenomelijos sindromas
⊗Q87.26
Trombocitopenijos, kai nėra stipinkaulio, sindromas

Trombocitopenija, kai nėra stipinkaulio [TAR]

⊗Q87.27
VATER asociacija
VACTERL asociacija

⊗Q87.29
Kiti patikslinti įgimti formavimosi ydų sindromai, labiausiai pažeidžiantys galūnes
Įgimtas formavimosi ydos sindromas, labiausiai pažeidžiantis galūnes, neklasifikuojamas kitaip

Q87.3
Įgimti formavimosi ydų sindromai, susiję su pagreitėjusiu augimu
⊗Q87.31
Bekvito-Vydemano (Beckwith-Wiedemann) sindromas
Bekvito (Beckwith) sindromas

⊗Q87.32
Sotoso (Sotos) sindromas
Cerebralinis gigantizmas

⊗Q87.33
Vyverio (Weaver) sindromas
⊗Q87.39
Kiti patikslinti įgimti formavimosi ydų sindromai, susiję su pagreitėjusiu augimu
Įgimtas formavimosi ydos sindromas, susijęs su pagreitėjusiu augimu

Q87.4
Marfano (Marfan) sindromas
Arachnodaktilija, neklasifikuojama kitaip

Q87.5
Kiti patikslinti formavimosi ydų sindromai su kitais skeleto pakitimais
Q87.8
Kiti patikslinti formavimosi ydų sindromai, neklasifikuojami kitur
Paveldimasis nefritas

⊗Q87.81
Alporto (Alport) sindromas
⊗Q87.82
Lorenso-Muno-Bydlo (Laurence-Moon-Biedl) sindromas
Lorenso-Muno [-Barde]-Bydlo (Laurence-Moon [-Bardet] -Biedl) sindromas

⊗Q87.83
Celvegerio (Zellweger) sindromas
Celvegerio (Zellweger) sindromas yra peroksisominis sutrikimas

Išskyrus:
pseudo Celvegerio (Zellweger) sindromą (E88.8)

panašų į Celvegerio (Zellweger) sindromą (E88.8)

⊗Q87.84
Viljamo (William) sindromas
⊗Q87.85
Angelmano (Angelman) sindromas
⊗Q87.86
CHARGE sindromas
CHARGE asociacija

Pastaba:
kiekviena akronimo CHARGE raidė rodo tam tikrą diagnostinę savybę:

C – koloboma

H – širdies defektai

A – choanų atrezija

R – pavėluotas augimas ir (arba) vystymasis

G – genitalijų hipoplazija

E – ausies formavimosi ydos

⊗Q87.89
Kiti patikslinti formavimosi ydų sindromai, neklasifikuojami kitur
Q89
Kitos įgimtos formavimosi ydos, neklasifikuojamos kitur
Q89.0
Įgimtos blužnies formavimosi ydos
⊗Q89.01
Įgimta asplenija
Įgimtas blužnies nebuvimas

⊗Q89.09
Kitos patikslintos blužnies formavimosi ydos
Įgimta splenomegalija [blužnies hiperplazija]
Papildoma }
Ektopinė }
Hipoplazija } blužnis (-ies)
Formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip }
Deformacija }
Išskyrus:
prieširdžių auselių izomerizmą (su asplenija arba polisplenija) (Q20.6)

Q89.1
Įgimtos antinksčių formavimosi ydos
⊗Q89.11
Įgimtas antinksčių nebuvimas
⊗Q89.12
Įgimta antinksčių hipoplazija
⊗Q89.19
Kitos patikslintos įgimtos antinksčių formavimosi ydos
Papildomas }
Ektopinis } antinkstis (-čio)
Formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip }
Išskyrus:
įgimtą antinksčių hipoplaziją (E25.0)

Q89.2
Kitų endokrininių liaukų įgimtos formavimosi ydos
⊗Q89.21
Įgimtos hipofizės formavimosi ydos
⊗Q89.22
Įgimtos skydinės liaukos formavimosi ydos
⊗Q89.23
Išlikusi skydliaukės ir liežuvio cista
⊗Q89.24
Skydliaukės ir liežuvio cista
⊗Q89.25
Įgimtos prieskydinės liaukos formavimosi ydos
⊗Q89.26
Įgimtos užkrūčio liaukos formavimosi ydos
⊗Q89.29
Kitų patikslintų endokrininių liaukų įgimtos formavimosi ydos
Įgimta endokrininės liaukos formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Q89.3
Atvirkštinė padėtis (Situs inversus)
Išskyrus:
dekstrokardiją (dešiniaširdystę), neklasifikuojamą kitaip (Q24.0)

levokardiją (Q24.1)

⊗Q89.30
Atvirkštinė padėtis, nepatikslinta
Atvirkštinė padėtis, nepatikslinta

⊗Q89.31
Dekstrokardija (dešiniaširdystė) su atvirkštine padėtimi
⊗Q89.32
Veidrodinė (atvirkštinė) prieširdžių translokacija su atvirkštine padėtimi
⊗Q89.33
Pilvo atvirkštinė padėtis
Pilvo skersinė padėtis

Pilvo organų transpozicija

⊗Q89.34
Krūtinės ląstos atvirkštinė padėtis
Krūtinės ląstos skersinė padėtis

Krūtinės ląstos organų transpozicija

⊗Q89.35
Kartagenerio (Kartagener) sindromas
Kartagenerio (Kartagener) triada

Išskyrus:
kitas nejudrių žiuželių sindromas (J98.8)

⊗Q89.39
Kita patikslinta atvirkštinė padėtis
Q89.4
Suaugę dvyniai
⊗Q89.41
Dicefalija (dvigalvystė)
Su dviem galvomis

⊗Q89.42
Kraniopagai (suaugę galvomis)
Galvomis suaugę dvyniai

⊗Q89.43
Torakopagai (suaugę krūtinėmis)
Krūtinėmis suaugę dvyniai

⊗Q89.44
Ksifopagai (suaugę krūtinkauliais)
Krūtinkauliais ir dubeniu suaugę dvyniai

⊗Q89.45
Pipopagai (suaugę sėdmenimis)
Sėdmenimis suaugę dvyniai

⊗Q89.46
Širdies neturintis dvynys
⊗Q89.49
Kiti patikslinti suaugę dvyniai
Suaugę dvyniai, neklasifikuojami kitaip

Q89.7
Įgimtos dauginės formavimosi ydos, neklasifikuojamos kitur
Išskyrus:
įgimtus formavimosi ydų sindromus, pažeidžiančius daugelį sistemų (Q87.-)

⊗Q89.71
Dismorfijos bruožai

Dismorfizmas, neklasifikuojamas kitaip

⊗Q89.79
Įgimtos dauginės formavimosi ydos, neklasifikuojamos kitur
Dauginės įgimtos:
  • anomalijos, neklasifikuojamos kitaip
  • deformacijos, neklasifikuojamos kitaip
Q89.8
Kitos patikslintos įgimtos formavimosi ydos
⊗Q89.81
Uodeginės displazijos seka
⊗Q89.89
Kitos patikslintos įgimtos formavimosi ydos
Įgimta formavimosi yda, neklasifikuojama kitaip

Q89.9
Įgimta formavimosi yda, nepatikslinta
Įgimta:
  • anomalija, neklasifikuojama kitaip
  • deformacija, neklasifikuojama kitaip

CHROMOSOMŲ ABERACIJOS, NEKLASIFIKUOJAMOS KITUR
(Q90-Q99)

Q90
Dauno (Down) sindromas
Q90.0
21 chromosomos trisomija (neatsiskyrimas mejozės metu)
Q90.1
21 chromosomos trisomija, mozaicizmas (neatsiskyrimas mitozės metu)
Q90.2
21 chromosomos trisomija, translokacija
Q90.9
Dauno (Down) sindromas, nepatikslintas
21 chromosomos trisomija, neklasifikuojama kitaip

Q91
Edvardso (Edwards) ir Patau (Patau) sindromai
Q91.0
18 chromosomos trisomija (neatsiskyrimas mejozės metu)
Q91.1
18 chromosomos trisomija, mozaicizmas (neatsiskyrimas mitozės metu)
Q91.2
18 chromosomos trisomija, translokacija
Q91.3
Edvardso (Edwards) sindromas, nepatikslintas
Q91.4
13 chromosomos trisomija (neatsiskyrimas mejozės metu)
Q91.5
13 chromosomos trisomija, mozaicizmas (neatsiskyrimas mitozės metu)
Q91.6
13 chromosomos trisomija, translokacija
Q91.7
Patau (Patau) sindromas, nepatikslintas
Q92
Kitos autosomų trisomijos ir dalinės trisomijos, neklasifikuojamos kitur
Apima:
nesubalansuotas translokacijas ir intarpus (insercijas)

Išskyrus:
13, 18, 21 chromosomų trisomijas (Q90Q91)

Q92.0
Visos chromosomos trisomija (neatsiskyrimas mejozės metu)
Q92.1
Visos chromosomos trisomija, mozaicizmas (neatsiskyrimas mitozės metu)
Q92.2
Dalinė didesnės chromosomos dalies trisomija
Viso peties ar didesnės chromosomos dalies duplikacija

Q92.3
Dalinė mažesnės chromosomos dalies trisomija
Chromosomos peties dalies duplikacija

Q92.4
Prometafazinių chromosomų duplikacijos
Q92.5
Duplikacijos ir kiti sudėtingi persitvarkymai
Q92.6
Papildomos žymeninės chromosomos
Q92.7
Triploidija ir poliploidija
Q92.8
Kitos patikslintos autosomų trisomijos ir dalinės trisomijos
Q92.9
Autosomų trisomijos ir dalinės trisomijos, nepatikslintos
Q93
Autosomų monosomijos ir delecijos, neklasifikuojamos kitur
Q93.0
Visos chromosomos monosomija (neatsiskyrimas per mejozę)
Q93.1
Visos chromosomos monosomija, mozaicizmas (neatsiskyrimas per mitozę)
Q93.2
Žiedinė arba dicentrinė chromosoma
Q93.3
4 chromosomos trumpojo peties delecija
Volfo-Hiršorno (Wolff-Hirschorn) sindromas

Q93.4
5 chromosomos trumpojo peties delecija
Kri-du-šat (Cri-du-chat) („Katės kniaukimo“) sindromas

Q93.5
Chromosomos dalies kitos delecijos
Q93.6
Prometafazinių chromosomų delecijos
Q93.7
Delecijos ir kiti sudėtingi persitvarkymai
Q93.8
Kitos autosomų delecijos
Q93.9
Autosomų delecijos, nepatikslintos
Q95
Subalansuoti persitvarkymai ir struktūriniai žymenys, neklasifikuojami kitur
Apima:
robertsonines ir subalansuotas abipuses (reciprokines) translokacijas bei intarpus (insercijas)

Q95.0
Subalansuota normalaus individo translokacija ir intarpas (insercija)
Q95.1
Normalaus individo chromosomų inversija
Q95.2
Subalansuotas nesveiko individo chromosomų persitvarkymas
Q95.3
Subalansuotas nesveiko individo lytinių chromosomų / autosomų persitvarkymas
Q95.4
Individai su žymeniniu heterochromatinu
Q95.5
Individai su trapiomis autosomų vietomis
Q95.8
Kiti subalansuoti persitvarkymai ir struktūriniai žymenys
Q95.9
Subalansuotas persitvarkymas ir struktūrinis žymuo, nepatikslintas
Q96
Ternerio (Turner) sindromas
Bonevi-Ulricho (Bonnevie Ullrich) sindromas

Ternerio-Ulricho (Turner Ullrich) sindromas

Išskyrus:
Nunano (Noonan) sindromą (Q87.13)

panašų į Ternerio (Turner) sindromą (Q87.13)

Q96.0
Kariotipas 45,X
Q96.1
Kariotipas 46,X iso (Xq)
Q96.2
Kariotipas 46,X su pakitusia lytine chromosoma, išskyrus iso (Xq)
Q96.3
Mozaicizmas, 45,X/46,XX arba XY
Q96.4
Mozaicizmas, 45,X/ kita ląstelių linija (-os) su pakitusia lytine chromosoma
Q96.8
Kiti Ternerio (Turner) sindromo variantai
Q96.9
Ternerio (Turner) sindromas, nepatikslintas
Q97
Kitos lytinių chromosomų aberacijos, kai yra moteriškasis fenotipas, neklasifikuojamos kitur
Išskyrus:

Ternerio (Turner) sindromą (Q96.-)

Q97.0
Kariotipas 47,XXX
Q97.1
Moteris, turinti daugiau kaip tris X chromosomas
Q97.2
Mozaicizmas, ląstelių linijos, turinčios įvairų X chromosomų skaičių
Q97.3
Moteris, kurios kariotipas 46,XY
Q97.8
Kitos patikslintos lytinių chromosomų aberacijos, moteriškasis fenotipas
Q97.9
Lytinių chromosomų aberacijos, moteriškasis fenotipas, nepatikslintos
Q98
Kitos lytinių chromosomų aberacijos, kai yra vyriškasis fenotipas, neklasifikuojamos kitur
Q98.0
Klainefelterio (Klinefelter) sindromas, kariotipas 47,XXY
Q98.1
Klainfelterio (Klinefelter) sindromas, vyras, turintis daugiau kaip dvi X chromosomas
Q98.2
Klainfelterio (Klinefelter) sindromas, vyras, kurio kariotipas 46,XX
Q98.3
Kiti vyrai, turintys 46,XX kariotipą
Q98.4
Klainfelterio (Klinefelter) sindromas, nepatikslintas
Q98.5
Kariotipas 47,XYY
Q98.6
Vyras, turintis struktūriškai pakitusią lytinę chromosomą
Q98.7
Vyras su lytinių chromosomų mozaicizmu
Q98.8
Kitos patikslintos lytinių chromosomų aberacijos, vyriškasis fenotipas
Q98.9
Lytinių chromosomų aberacijos, vyriškasis fenotipas, nepatikslintos
Q99
Kitos chromosomų aberacijos, neklasifikuojamos kitur
Q99.0
Chimera 46,XX/46,XY
Chimera 46,XX/46,XY tikrasis hermafroditas

Q99.1
46,XX tikrasis hermafroditas
46, XX su nediferencijuotomis lytinėmis liaukomis

46,XY su nediferencijuotomis lytinėmis liaukomis

Grynoji lytinių liaukų disgenezė

Q99.2
Trapi X chromosoma

Trapios X chromosomos sindromas

Q99.8
Kitos patikslintos chromosomų aberacijos

Palisterio-Kiliano (Pallister-Killian) mozaicizmo sindromas

Q99.9
Chromosomų aberacijos, nepatikslintos